【技术实现步骤摘要】
一种牡丹组织培养再生的方法
本专利技术涉及一种花卉组织培养的方法,属于植物组织培养领域,尤其涉及一种牡丹组织培养再生的方法。
技术介绍
牡丹(Paeoniasuffruticosa)属毛茛科芍药属的多年生落叶小灌木。牡丹花色泽艳丽,素有“花中之王”的美誉。在栽培类型中,主要根据花的颜色,可分成上百个品种。牡丹是中国特有的木本名贵花卉,有数千年的自然生长和1500多年的人工栽培历史。在中国栽培甚广,并早已引种世界各地。牡丹繁殖方法有分株、嫁接、播种等,但以分株及嫁接居多,播种方法多用于培育新品种。目前我国对于牡丹品种的培育主要是利用品种间杂交的模式进行,从而导致牡丹性状很难有突破性的改良。利用组织培养技术不仅能够快速繁育牡丹植株,更是牡丹新品种改良的新途径,但目前国内对于牡丹组织培养的研究尚处于起步阶段。因此,本领域的技术人员致力于开发一种速度快、效率高、受环境和季节影响小且利于大规模育苗种植的牡丹组织培养新方法
技术实现思路
有鉴于现有技术的上述缺陷,本专利技术所要解决的技术问题是提供一种速度快、效率高、受环境和季节影响小且利于大规模育苗种植的牡丹组织培养方法。在本专 ...
【技术保护点】
一种牡丹组织培养再生的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株。
【技术特征摘要】
1.一种牡丹组织培养再生的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株;诱导愈伤组织使用的诱导培养基组分为:蔗糖30g/L,MSB4.44g/L,2,4-D40mg/L,凝胶2g/L,pH值7.0;所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团使用的继代培养基组分为:蔗糖30g/L或60g/L,MSB4.44g/L,凝胶2g/L,2,4-D20mg/L,pH值7.0;所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚使用的分化培养基组分为:MSB4.44g/L,麦芽糖60g/L,活性炭5g/L,2g/L凝胶,pH值5.7;所述子叶胚进一步分化形成不定根使用的生根培养基组分为:MSB4.44g/L,蔗糖30g/L,2g/L凝胶,pH值5.7。2.如权利要求1所述的牡丹组织培养再生的方法,其特征在于,步骤1)具体为:选用椭圆形或卵状球形牡丹种子,3-5℃低温处理80-100天后,于20-28℃条件下用浓硫酸浸泡2-3分钟,用流水冲洗3-4遍后用次氯酸钠溶液消毒15-25分钟,之后在无菌条件下用无菌水清洗3-4遍,用无菌滤纸吸干水分。3.如权利要求1所述的牡丹组织培养再生的方法,其特征在于,步骤4)具体为:选择生长良好、表面...
【专利技术属性】
技术研发人员:姚陆铭,朱木兰,王彪,卢欣欣,武天龙,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海;31
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