原毒素-II变体及其使用方法技术

本发明专利技术涉及原毒素‑II变体、编码所述变体的多核苷酸以及制备和使用所述变体和所述多核苷酸的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种分离的原毒素‑II变体，所述分离的原毒素‑II变体包含序列X1X2X3CX4X5WX6QX7CX8X9X10X11X12CCX13X14FX15CX16LWCX17KKLW (SEQ ID NO:403)，其中X1为G、P、A或缺失；X2为P、A或缺失；X3为S、Q、A、R或Y；X4为Q、R、K、A或S；X5为K、S、Q或R；X6为M或F；X7为T、S、R、K或Q；X8为D或T；X9为S、A或R；X10为E、R、N、K、T或Q；X11为R或K；X12为K、Q、S或A；X13为E、Q或D；X14为G或Q；X15为V或S；X16为R或T；并且X17为K或R；所述分离的原毒素‑II变体任选地具有N‑端延伸或C‑端延伸，其中所述多肽抑制人类Nav1.7的活性，其IC50值为约1×10‑7M或更小，其中所述IC50值是在稳定表达人类Nav1.7的HEK293细胞中存在25×10‑6M 3‑藜芦酰藜芦瑟文的情况下使用荧光共振能量转移(FRET)使用FLIPR® Tetra膜去极化测定法而测量。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M弗林斯帕奇，A维肯登，R费洛斯，R内夫，Y刘，R哈甘，Q徐，
申请(专利权)人：詹森生物科技公司，
类型：发明
国别省市：美国;US