一种禽流感病毒效价的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种禽流感病毒效价的测定方法，通过细胞传代、稀释样品、洗板、加液、接毒、培养、计算TCID50值等步骤来测定禽流感病毒效价，本发明专利技术通过对MDCK细胞进行传代铺细胞板，接种不同稀释度的禽流感病毒，一定温度下培养一定时间，通过观察细胞病变，使用Reed-Muench方法计算TCID50值，测定病毒效价。本发明专利技术方法因使用细胞测定，测定结果稳定，同时排除了细胞株的外源性病源污染，使测定结果更准确。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体设及。
技术介绍
禽流感病毒(Avian influenza virus，AIV)是严重危害家禽和野禽的一种烈性传 染病原，有可能引起全球的流感大流行，是威胁我国养禽业的最重要的疫病之一。目前疫苗 免疫是降低发病率和死亡率的最主要的方法，在常规的禽流感疫苗生产过程中，鸡胚是禽 流感病毒最为常用的一种培养基质，但用鸡胚尿囊液制备抗原过程中禽流感病毒易引起抗 原性变异;大规模生产时还存在鸡胚数量不足和潜在外源病毒污染的问题，尤其在禽流感 爆发时。因此为了克服运些局限和不足，急需要利用哺乳动物细胞为基质制备的疫苗，运样 的疫苗具有无外源因子污染、易于规模化生产、可W较好的维持病毒抗原稳定等特点。 目前我国对于禽流感病毒的效价测定方法为利用鸡胚培养后测定血凝效价，计算 EID50,该种方法因使用鸡胚而受到一定的限制，如夏季高溫对长途运输的鸡胚质量造成一 定的影响，鸡胚中可能存在外源性病原污染等，运些都会导致效价测定结果不稳定或不准 确。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种提高测定结果的准确性与稳定 性的禽流感病毒效价的测定方法。[000引为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案： ，包括W下步骤： 1) 细胞传代:将处于细胞对数生长期的MDCK细胞进行传代培养，并使细胞密度为1-2 X105个/ml,然后将MDCK细胞铺到细胞培养板上，每孔10化L，并将细胞培养板置于溫度37 °C、C02浓度为5%的培养箱中培养28-3化； 2) 稀释样品:将禽流感病毒液用DMEM培养液进行10倍倍比稀释，得到不同稀释度的禽 流感病毒液，备用； 3) 洗板:将上述步骤1)长满MDCK细胞的细胞培养板中的细胞培养液弃去，用0.0 lmol/L 的憐酸盐缓冲液洗涂3次； 4) 加液:在细胞培养板上设样品组和对照组，样品组每孔加入0.1ml含膜酶的DMEM培养 液，对照组每孔加入0.2ml含膜酶的DMEM培养液，所述DMEM培养液中膜酶的质量浓度为50yg /ml;然后将细胞培养板置于35°C环境中解育15min; 5) 接毒:取上述步骤2)适当稀释度的禽流感病毒液接种细胞，每个稀释度接种5孔，每 孔0.1ml; 6) 培养：将步骤5)得到的细胞培养板置于35°C、0)2浓度为5%的培养箱中培养100- 120h； 7) 测定病毒效价：观察细胞培养板中的细胞病变情况，使用Reed-Muench方法计算 TCI化ο值，测定病毒效价。 本专利技术细胞病变的判定方法为：当细胞孔内100%细胞发生病变判定为有病毒感 染，计入细胞发生CPE数，根据观察到的细胞培养板中的细胞病变情况（即细胞发生CPE数）， 使用Reed-Muench方法计算TCIDso值。 本专利技术所述TCID50的计算方法按照《中华人民共和国兽用生物制品规程》中病毒 半数致死(感染)量(LD日日、E ID日日、TCID日日)的测定方法。 所述细胞培养板为96孔细胞培养板。 所述DMEM培养液为DMEM培养基用超纯水配制而成，并调节抑至7.4。所述DMEM培养 基为CIBC0公司生产。 本专利技术采用W上技术方案，通过对MDCK细胞进行传代铺细胞板，接种不同稀释度 的禽流感病毒，一定溫度下培养一定时间，通过观察细胞病变计算病毒的含量。本专利技术方法 因使用细胞测定，测定结果稳定，因排除了细胞株的外源性病源污染，使测定结果更准确。 专利技术专利(CN 102703602 B)公开了一种重组禽流感细胞源灭活疫苗抗原病毒含 量的测定方法相比，本专利技术与该专利技术专利相比具有W下优点： 1、本专利技术的操作步骤中具体限定了接毒前的细胞处理，其中加入含膜酶的DMEM培养液 35°C处理15min，该步骤更利于禽流感病毒在MDCK细胞上的增殖，使发生病变的细胞孔可达 到100%病变。 2、专利技术专利(CN 102703602 B)血凝试验的结果受所使用的1%鸡红血球的质量，溫 度的影响，结果观察时对血凝情况的判断存在人为主观判断的差异，因此其操作更加繁琐， 且存在判定误差;而本专利技术只需要将100%细胞发生病变的孔计入细胞发生C阳数，而不需要 利用血凝实验测定结果，因此对病毒效价的测定更为准确。 3、本专利技术中所使用的膜酶为1:250的普通膜酶，与TPCK-膜酶相比，产毒效果无显 著差异，但成本降低很多。【具体实施方式】 -种禽流感病毒效价的测定方法，包括W下步骤： 1) 细胞传代:将处于细胞对数生长期的MDCK细胞进行传代培养，并使细胞密度为1-2 X105个/ml,然后将MDCK细胞铺到96孔细胞培养板上，每孔10化L，并将细胞培养板置于溫 度37°C、C〇2浓度为5%的培养箱中培养28-3化； 2) 稀释样品:将禽流感病毒液用pH 7.4的DMEM培养液进行10倍倍比稀释，得到不同稀 释度的禽流感病毒液，备用； 3) 洗板:将上述步骤1)长满MDCK细胞的细胞培养板中的细胞培养液弃去，用0.0 lmol/L 的憐酸盐缓冲液洗涂3次； 4) 加液:在细胞培养板上设样品组和对照组，样品组每孔加入0.1ml含膜酶的pH 7.4的 DMEM培养液，对照组每孔加入0.2ml含膜酶的抑7.4的DMEM培养液，所述DMEM培养液中膜酶 的质量浓度为50yg /ml;然后将细胞培养板置于35°C环境中解育15min; 5) 接毒:取上述步骤2)适当稀释度的禽流感病毒液接种细胞，每个稀释度接种5孔，每 孔0.1ml; 6) 培养：将步骤5)得到的细胞培养板置于35°C、0)2浓度为5%的培养箱中培养100- 120h； 7)测定病毒效价：观察细胞培养板中的细胞病变情况，使用Reed-Muench方法计算 TCI化0值，测定病毒效价； 其中细胞病变的判定方法为：当细胞孔内100%细胞发生病变判定为有病毒感染，计入 细胞发生CPE数。[001引实施例1 ，包括W下步骤： 1) 细胞传代:将处于细胞对数生长期的MDCK细胞进行传代培养，并使细胞密度为2 X 105个/ml,然后将MDCK细胞铺到96孔细胞培养板上，每孔10化L，并将细胞培养板置于溫度 37°C、C02浓度为5%的培养箱中培养28h; 2) 稀释样品：将禽流感病毒液用抑7.4的DMEM培养液进行10倍倍比稀释至ΙΟΛ得到 不同稀释度的禽流感病毒液，备用； 3) 洗板:将上述步骤1)长满MDCK细胞的细胞培养板中的细胞培养液弃去，用0.0 lmol/L 的憐酸盐缓冲液洗涂3次； 4) 加液:在细胞培养板上设样品组和对照组，样品组每孔加入0.1ml含膜酶的pH 7.4的 DMEM培养液，对照组每孔加入0.2ml含膜酶的抑7.4的DMEM培养液，所述DMEM培养液中膜酶 的质量浓度为50yg /ml;然后将细胞培养板置于35°C环境中解育15min; 5) 接毒:取上述步骤2)10-6-10-8稀释度的禽流感病毒液接种细胞，每个当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种禽流感病毒效价的测定方法，其特征在于：其包括以下步骤：1)细胞传代：将处于细胞对数生长期的MDCK细胞进行传代培养，并使细胞密度为1‑2×105个/ml，然后将MDCK细胞铺到细胞培养板上，每孔100μL，并将细胞培养板置于温度37℃、 CO2浓度为5%的培养箱中培养28‑30h；2)稀释样品：将禽流感病毒液用DMEM培养液进行10倍倍比稀释，得到不同稀释度的禽流感病毒液，备用；3)洗板：将上述步骤1）长满MDCK细胞的细胞培养板中的细胞培养液弃去，用0.01mol/L的磷酸盐缓冲液洗涤3‑4次；4)加液：在细胞培养板上设样品组和对照组，样品组每孔加入0.1ml含胰酶的DMEM培养液，对照组每孔加入0.2ml含胰酶的DMEM培养液，所述DMEM培养液中胰酶的质量浓度为40‑50μg /ml；然后将细胞培养板置于35℃环境中孵育15min；5）接毒：取上述步骤2）适当稀释度的禽流感病毒液接种细胞，每个稀释度接种5孔，每孔0.1ml；6）培养：将步骤5）得到的细胞培养板置于35℃、 CO2浓度为5%的培养箱中培养100‑120h；7）测定病毒效价：观察细胞培养板中的细胞病变情况，使用Reed‑Muench方法计算TCID50值，测定病毒效价。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉玲，黄金妹，韦姜玲，许必钊，
申请(专利权)人：福州大北农生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35