一种胍类高分子型抗菌剂制备方法，属于高分子制备领域，尤其涉及一种胍类高分子型抗菌剂制备方法。该方法通过盐酸胍与马来酸酐合成抗菌功能化马来酸酐，再通过抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚的手段将抗菌功能化基团引入到高分子长链上，得到胍类高分子型抗菌剂。采用该方法制备得到的胍类高分子型抗菌剂对大肠杆菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度都达到100μg／ml，具有较强的抑菌性能，且该制备方法简单，原料成本低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于高分子制备领域，尤其涉及。
技术介绍
在人们生活的环境中存在着有害细菌、真菌和病毒等微生物，而这些有害的微生物正是导致人们患上疾病的主要原因之一。通过将抗菌剂加工出的经常接触性的产品正是人们渴望的，现有抗菌剂主要是无机类物质，例如Ag，其生产成本高，原料昂贵，在众多类型抗菌剂相比之下，胍类高分子型抗茵剂具备比无机抗菌剂相容性更好，更容易加工；相比有机抗菌剂具有不易挥发，稳定性良好的优点。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述缺陷，提供一种抗菌性能优良，制备过程简单的胍类高分子型抗菌剂制备方法。本专利技术通过以下技术方案予以实现:，包括如下步骤: (1)抗菌功能化马来酸酐的制备 将马来酸酐与无水乙醇配制成质量分数为35%的马来酸酐溶液，将盐酸胍与无水乙醇配制成质量分数为42%的盐酸胍溶液，将制备好的盐酸胍溶液与马来酸酐溶液按体积比1:1的比例充分搅拌混合，再通入氮气40 min,在75°C的水浴中恒温持续搅拌反应6 h，得到淡黄色的抗菌功能化马来酸酐； (2)抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚 将苯乙烯与无水乙醇配制成质量分数为40%的苯乙烯溶液，步骤(I)得到的抗菌功能化马来酸酐烘干后与无水乙醇配制成质量分数为32%的功能化马来酸酐溶液，将制备好的功能化胍盐溶液与苯乙烯溶液进行混合，同时加入2%的偶氮二异丁腈，在80°C的恒温水浴中恒温搅拌进行共聚，反应7 h，得到乳白色粘稠状液体，再用蒸馏水进行沉析得到乳白色柔软状固体，将其放入真空干燥箱中60°C，0.2MPa下干燥18h，得到乳白色块状的胍盐的共聚物，即为胍类高分子型抗菌剂。本专利技术具有如下有益效果: 采用该方法制备得到的胍类高分子型抗菌剂对大肠杆菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度都达到10yg / ml，说明胍类高分子型抗菌剂具有较强的抗菌能力，且该制备方法简单，原料成本低。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明。具体实施例:(1)抗菌功能化马来酸酐的制备将马来酸酐与无水乙醇配制成质量分数为35%的马来酸酐溶液，将盐酸胍与无水乙醇配制成质量分数为42%的盐酸胍溶液，将制备好的盐酸胍溶液与马来酸酐溶液按体积比1:1的比例充分搅拌混合，再通入氮气40 min,在75°C的水浴中恒温持续搅拌反应6 h，得到淡黄色的抗菌功能化马来酸酐； (2)抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚 将苯乙烯与无水乙醇配制成质量分数为40%的苯乙烯溶液，步骤(I)得到的抗菌功能化马来酸酐烘干后与无水乙醇配制成质量分数为32%的功能化马来酸酐溶液，将制备好的功能化胍盐溶液与苯乙烯溶液进行混合，同时加入2%的偶氮二异丁腈，在80°C的恒温水浴中恒温搅拌进行共聚，反应7 h，得到乳白色粘稠状液体，再用蒸馏水进行沉析得到乳白色柔软状固体，将其放入真空干燥箱中60°C，0.2MPa下干燥18h，得到乳白色块状的胍盐的共聚物，即为胍类高分子型抗菌剂。通过红外光谱测试，证明共聚物中含有酰胺基，酰胺峰的存在表明抗菌功能化马来酸酐已与苯乙烯发生共聚，说明合成成功。考察产物对大肠杆菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度，其最小抑菌浓度分别达到yg / ml、150 μ g / ml、120 μ g / ml，具有较强抗菌能力。以上内容是结合具体的实施方式对本专利技术所做的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本专利技术的保护范围。【主权项】1.，其特征在于包括如下步骤: (1)抗菌功能化马来酸酐的制备 将马来酸酐与无水乙醇配制成质量分数为35%的马来酸酐溶液，将盐酸胍与无水乙醇配制成质量分数为42%的盐酸胍溶液，将制备好的盐酸胍溶液与马来酸酐溶液按体积比1:1的比例充分搅拌混合，再通入氮气40 min，在75°C的水浴中恒温持续搅拌反应6 h，得到淡黄色的抗菌功能化马来酸酐； (2)抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚 将苯乙烯与无水乙醇配制成质量分数为40%的苯乙烯溶液，步骤(I)得到的抗菌功能化马来酸酐烘干后与无水乙醇配制成质量分数为32%的功能化马来酸酐溶液，将制备好的功能化胍盐溶液与苯乙烯溶液进行混合，同时加入2%的偶氮二异丁腈，在80°C的恒温水浴中恒温搅拌进行共聚，反应7 h，得到乳白色粘稠状液体，再用蒸馏水进行沉析得到乳白色柔软状固体，将其放入真空干燥箱中60°C，0.2MPa下干燥18h，得到乳白色块状的胍盐的共聚物，即为胍类高分子型抗菌剂。【专利摘要】，属于高分子制备领域，尤其涉及。该方法通过盐酸胍与马来酸酐合成抗菌功能化马来酸酐，再通过抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚的手段将抗菌功能化基团引入到高分子长链上，得到胍类高分子型抗菌剂。采用该方法制备得到的胍类高分子型抗菌剂对大肠杆菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度都达到100μg／ml，具有较强的抑菌性能，且该制备方法简单，原料成本低。【IPC分类】A01N47/44, C08F222/08, A01P1/00, C08F212/08【公开号】CN105566547【申请号】CN201510862278【专利技术人】李长英 【申请人】陕西一品达石化有限公司【公开日】2016年5月11日【申请日】2015年12月1日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种胍类高分子型抗菌剂制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)抗菌功能化马来酸酐的制备将马来酸酐与无水乙醇配制成质量分数为35％的马来酸酐溶液，将盐酸胍与无水乙醇配制成质量分数为42％的盐酸胍溶液，将制备好的盐酸胍溶液与马来酸酐溶液按体积比1:1的比例充分搅拌混合，再通入氮气40 min，在75℃的水浴中恒温持续搅拌反应6 h，得到淡黄色的抗菌功能化马来酸酐；(2)抗菌功能化马来酸酐与苯乙烯共聚将苯乙烯与无水乙醇配制成质量分数为40％的苯乙烯溶液，步骤（1）得到的抗菌功能化马来酸酐烘干后与无水乙醇配制成质量分数为32％的功能化马来酸酐溶液，将制备好的功能化胍盐溶液与苯乙烯溶液进行混合，同时加入2％的偶氮二异丁腈，在80℃的恒温水浴中恒温搅拌进行共聚，反应7 h，得到乳白色粘稠状液体，再用蒸馏水进行沉析得到乳白色柔软状固体，将其放入真空干燥箱中60℃，0.2MPa下干燥18h，得到乳白色块状的胍盐的共聚物，即为胍类高分子型抗菌剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李长英，
申请(专利权)人：陕西一品达石化有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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