用于液相色谱数据分析的方法技术

本发明专利技术的一个实施例涉及一种对液相色谱数据进行分析的方法。该方法包括基于对混合物的液相色谱过程的第一次执行而由数据处理系统从第一液相色谱柱中收集用于光λ1的第一吸收波长的第一体积分数数据，其中第一液相色谱柱筛选该混合物的第一特性。本发明专利技术的方法还包括：使用于第一吸收波长λ1的混合物中感兴趣组分的第一体积的第一相对峰面积归一化，从而获得第一组的纯度商值PQ1；基于对混合物的液相色谱过程的第二次执行而从第二液相色谱柱中收集用于光λ2的第二吸收波长的第二体积分数数据，其中第二液相色谱柱筛选混合物的第二特性；使用于第二吸收波长λ2的混合物中感兴趣组分的第二体积的第二相对峰面积归一化从而获得第二组的纯度商值PQ2；将值PQ1和PQ2存储于储存器中；计算第一和第二体积的各体积分数位置的值PQ1与PQ2之间的差，从而获得第一组的纯度商差(“PQD”)值；将第一组的PQD值显示于图像显示器中；及基于第一组的PQD值的显示而确定将哪些体积分数汇集在一起。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用本申请权利要求于2015年1月8日提交的名称为“用于对液相色谱数据进行分析的方法和系统”的美国非临时专利申请第14,592,308号的优先权，该专利申请要求于2014年1月14日提交的名称为“用于对液相色谱数据进行分析的方法和系统”的美国临时专利申请第61/927,206号的权益，该专利申请的全部公开内容以参考的方式并入本文中用于所有目的。
技术介绍
液相色谱是基于各组分的具体特性使混合物中的各组分分离的色谱技术。液相色谱被用于鉴定混合物中的各组分并且对各组分进行定量。一般来说，液相色谱涉及到利用液体溶剂的流动而在填塞入柱中的固体吸附剂上方通过的液体样品。样品中的各组分(例如，分析物)略微不同地与吸附剂相互作用，因此使分析物的流动减速。如果相互作用较弱那么分析物在短时间内从柱中流出，如果相互作用较强那么分析物要用较长的时间从柱中流出。被称为吸附剂的柱的活性成分通常是由固体颗粒(例如，二氧化硅、聚合物等)所制成的粒料，并且粒径可以是在约2至50微米的范围内。利用与吸附剂颗粒的不同程度的相互作用，而使样品混合物的各组分相互分离。加压溶剂通常是各溶剂的混合物(例如，水、乙腈或甲醇)并且被称为“移动相”。移动相液体的组成和温度通过影响样品组分与吸附剂之间的相互作用而在分离过程中发挥主要作用。这些相互作用在本质上是物理作用，例如疏水性(分散的)、偶极-偶极之间作用和离子的、或者一些其组合。将要被分离和分析的样品混合物以连续的小体积(通常是微升)导入渗滤经过柱的移动相的流。样品的各组分以不同的速率移动经过柱，该速率是与吸附剂(也称为固定相)的特定的物理相互作用的函数。各组分的速率取决于其化学性质、固定相(柱)的性质、和移动相的组成。将特定分析物从柱中流出的时间称为其“保留时间”。在特定条件下所测量的保留时间被认为是给定分析物的鉴别特性。液相色谱系统通常包括进样器、泵、和检测器。进样器使样品混合物进入移动相流，该移动相流将样品混合物传送进入柱。泵将具有期望的流速和组成的移动相液体输送经过柱。检测器生成与从柱中流出的样品组分的量成正比的信号，因此能够对样品组分进行定量分析。通用或专用数字计算机可以用于控制液相色谱系统并且提供数据分析。常用的各种检测器包括：UV检测器、光电二极管阵列(“PDA”)、荧光检测器、或基于质谱的检测器。也可使用外部检测器(例如，荧光、折射率等)。另外，可提供用不同粒径的吸附剂填充的许多不同类型的柱。图1示出了根据现有技术的液相色谱系统的示例性图示。在图示说明的实施例中，液相色谱单元100包括：(1)储溶剂器、(2)溶剂脱气器、(3)梯度阀、(4)用于输送移动相的混合容器、(5)高压泵、(6)开关阀、(7)样品注入环、(8)预柱(保护柱)、(9)分析柱、(10)检测器(例如IR或UV)、(11)数据处理装置、和(12)废液收集器。
技术实现思路
本文中所描述的实施例总体上涉及液相色谱分析。更具体地，本文中所描述的实施例总体上涉及用于对液相色谱数据进行分析从而优化在混合物中的一个或多个感兴趣组分与杂质的分离的技术。例如，本专利技术的一个实施例涉及一种对液相色谱数据进行分析的方法。该方法包括：从对混合物的液相色谱过程的第一次执行中，由数据处理系统从第一液相色谱柱(column)中收集用于光λ1的第一吸收波长的第一体积分数(volumefraction)数据，其中第一液相色谱柱筛选(screenfor)混合物的第一特性。该方法还包括：对于第一吸收波长λ1使混合物中感兴趣组分的第一体积的第一相对峰面积归一化，从而获得第一组纯度商值PQ1；从对混合物的液相色谱过程的第二次执行中，从第二液相色谱柱中收集用于光λ2的第二吸收波长的第二体积分数数据，其中第二液相色谱柱筛选混合物的第二特性；对于第二吸收波长λ2使混合物中感兴趣组分的第二体积的第二相对峰面积归一化，从而获得第二组纯度商值PQ2；将值PQ1和PQ2存储于储存器中；计算第一和第二体积的各体积分数位置的值PQ1与PQ2之间的差，从而获得第一组纯度商差(“PQD”)值；将第一组PQD值显示于图形显示中；和基于第一组PQD值的显示来确定将哪些体积分数汇集在一起(pooltogether)。本专利技术的其它实施例涉及在本文中更详细描述的方法、系统和计算机装置。附图说明图1示出了根据现有技术的液相色谱系统的示例性图示；图2示出了根据一个实施例的在两个不同吸收波长处所执行的液相色谱过程的输出的示例性图形显示；图3示出了根据一个实施例的显示用于在两个不同吸收波长处所执行的液相色谱过程的示例性纯度商差计算的表格；图4示出了根据一个实施例的在两个不同吸收波长处的液相色谱过程的一组纯度商差值的示例图；图5示出了根据一个实施例的用于在两个不同吸收波长处三次单独执行液相色谱过程的相互叠加的三组纯度商差值的示例图；图6A示出了根据一个实施例的用于对液相色谱数据进行分析的过程的示例性流程图；图6B示出了根据一个实施例的用于对液相色谱数据进行分析的另一个过程的示例性流程图；图7示出了可用于实施所公开实施例的数据处理系统的示例性方框图。具体实施方式在整个的本说明中，为了说明的目的陈述了许多具体细节从而提供对本发明的详尽理解。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，本专利技术可在没有部分的这些具体细节的情况下实施。在其它情况下，众所周知的结构和装置是以方框图显示而示出，以避免使所描述实施例的基本原理变得难以理解。图2示出了根据一个实施例的在两个不同吸收波长处所执行的液相色谱过程的输出的示例性图形显示。该图示说明的实施例示出了液相色谱系统的一个示例性输出显示200，例如图1中所示的数据处理装置11。在附图中，使用液相色谱柱并且在使用用于光230的两个不同吸收波长的柱的液相色谱过程的执行期间从该色谱柱中收集体积分数数据。在此具体实例中，将在280纳米(nm)处的吸收波长λ3及波长λ4和525nm已用于液相色谱过程的执行。本文中使用的“体积分数(volumefraction)”被定义为将混合物中感兴趣组分的体积除以组合物中所有组分的体积。虽然“分数”可以由被收集在作为色谱仪输出的各种容器中的量所定义，但“分数”(例如，执行时间或体积输出的)也可以任意地指定或者基于其它标准。亦即，为了本文中所描述技术的目的，“分数”可以是可以用于计算吸收的相对面积的液体的任何任意或可变体积。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对液相色谱数据进行分析的方法，包括：从对混合物的液相色谱过程的第一次执行中，由数据处理系统从第一液相色谱柱中收集用于光λ1的第一吸收波长的第一体积分数数据，其中所述第一液相色谱柱筛选所述混合物的第一特性；对于所述第一吸收波长λ1使所述混合物中感兴趣组分的第一体积的第一相对峰面积归一化，从而获得第一组纯度商值PQ1；从对所述混合物的液相色谱过程的第二次执行中，由所述数据处理系统从第二液相色谱柱中收集用于光λ2的第二吸收波长的第二体积分数数据，其中所述第二液相色谱柱筛选所述混合物的第二特性；对于所述第二吸收波长λ2使所述混合物中所述感兴趣组分的第二体积的第二相对峰面积归一化，从而获得第二组纯度商值PQ2；将值PQ1和PQ2存储于储存器中；由所述数据处理系统计算第一和第二体积的各体积分数位置的值PQ1与值PQ2之间的差，从而获得第一组纯度商差(“PQD”)值；将所述第一组PQD值显示于图形显示中；和基于所述第一组PQD值的显示，确定将哪些体积分数汇集到一起。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.01.14 US 61/927,206;2015.01.08 US 14/592,3081.一种对液相色谱数据进行分析的方法，包括：
从对混合物的液相色谱过程的第一次执行中，由数据处理系统从第一液相
色谱柱中收集用于光λ1的第一吸收波长的第一体积分数数据，其中所述第一液
相色谱柱筛选所述混合物的第一特性；
对于所述第一吸收波长λ1使所述混合物中感兴趣组分的第一体积的第一相
对峰面积归一化，从而获得第一组纯度商值PQ1；
从对所述混合物的液相色谱过程的第二次执行中，由所述数据处理系统从
第二液相色谱柱中收集用于光λ2的第二吸收波长的第二体积分数数据，其中所
述第二液相色谱柱筛选所述混合物的第二特性；
对于所述第二吸收波长λ2使所述混合物中所述感兴趣组分的第二体积的第
二相对峰面积归一化，从而获得第二组纯度商值PQ2；
将值PQ1和PQ2存储于储存器中；
由所述数据处理系统计算第一和第二体积的各体积分数位置的值PQ1与值
PQ2之间的差，从而获得第一组纯度商差(“PQD”)值；
将所述第一组PQD值显示于图形显示中；和
基于所述第一组PQD值的显示，确定将哪些体积分数汇集到一起。
2.如权利要求1所述的方法，其中第一和第二液相色谱执行是相同的液相
色谱执行，其中所述感兴趣组分在两个波长λ1和λ2处吸收，并且其中通过从
在波长λ2处的值PQ2中减去在波长λ1处的值PQ1而使所述感兴趣组分与也在
波长λ2处吸收的杂质分离。
3.如权利要求1所述的方法，其中第一和第二液相色谱执行是相同的液相
色谱执行，其中所述感兴趣组分在波长λ1处吸收并且已知的污染物在波长λ2
处吸收，并且其中通过从在波长λ1处的值PQ1中减去在波长λ2处的值PQ2而
从污染物中分离出所述感兴趣组分。
4.如权利要求1所述的方法，其中第一次和第二次液相色谱执行是相同的
液相色谱执行，其中所述感兴趣组分在波长λ1处吸收而且与在波长λ2处吸收
的DNA结合，并且其中可以从在波长λ2处的值PQ2中减去在波长λ1处的值
PQ1从而确定何处存在DNA与蛋白质之间最大重叠的位置。
5.如权利要求1所述的方法，其中第一和第二液相色谱执行是不同的执行，
并且用于两次不同执行的所述波长λ1和λ2是相同的波长，并且其中所述感兴
趣组分在该波长处吸收。
6.如权利要求5所述的方法，其中第一柱和第二柱是相同的柱并且通过从
PQ2中减去值PQ1而确定在各执行之间的所述柱的性能。
7.如权利要求5所述的方法，其中第一和第二柱是不同的柱，并且通过从
PQ2中减去值PQ1而确定第一和第二柱的比较性能。
8.如权利要求1所述的方法，还包括：
从对所述混合物的液相色谱过程的第三次执行中，由所述数据处理系统从
第三液相色谱柱中收集用于两个吸收波长λ1和λ2的第三体积分数数据，其中
所述第三液相色谱柱筛选不同于所述第一特性的混合物的第二特性，并且其中
在第三次执行中改变所述液相色谱过程的一个变量；
对于所述第一吸收波长λ1使所述混合物中所述感兴趣组分的第三体积的第
三相对峰面积归一化，从而获得第三组纯度商值PQ3；
对于所述第二吸收波长λ2使所述混合物中所述感兴趣组分的第四体积的第
四相对峰面积归一化，从而获得第四组纯度商值PQ4；
将值PQ3和PQ4存储于所述储存器中；
由所述数据处理系统计算各体积分数位置的PQ3与PQ4之间的差，...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·哈贝尔，
申请(专利权)人：生物辐射实验室股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US