本发明专利技术公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明专利技术对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
，具体地说涉及一种应用多重结晶、活化、盐析、透析、亲和层析等纯化糜蛋白酶的方法。
技术介绍
糜蛋白酶又称胰凝乳蛋白酶，分子量为42000道尔顿，用于肽链的酶解，专门水解肽键，属于肽链内切酶，水解产率很高，但其专一性小于胰蛋白酶。其固体状态较稳定，呈白色棒状结晶；而水溶液极不稳定，pH在5?8时，其活力最强，也最易失去活性。糜蛋白酶为胰腺分泌的一种蛋白水解酶，能迅速分解变性蛋白质，作用、用途与胰蛋白酶相似，比胰蛋白酶分解能力强、毒性低、不良反应小。一般用于手术后创口或创伤愈合、抗炎及防止局部积血、水肿、扭伤血肿、乳房手术后局部肿胀、鼻炎、中耳炎等。也可用于白内障摘除、松解睫状肌韧带，以减少膜破裂和视网膜损伤。此外，糜蛋白酶与胰蛋白酶或其他化学药剂共同治疗各种炎症具有协同作用，故常用于外科创伤及眼睛消肿治疗。本专利技术人自2008年开始对糜蛋白酶的生产工艺进行试验研究，特别是在生产过程中，不断探索，通过改变条件的多重结晶，使糜蛋白酶效价高达1500?1800iu/mg，生产工艺稳定，质量可控。
技术实现思路
本专利技术提供了一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物，是为了解决糜蛋白酶提取工艺蛋白活性损失严重的缺点，通过改变结晶条件进行多重结晶，结合超滤、透析、亲和层析纯化糜蛋白酶，较好的保持蛋白活性。为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案予以实现: 一种亲和层析纯化糜蛋白酶的方法，其特征在于:改变结晶条件进行多重结晶，结合超滤、透析、亲和层析等现代生物分离技术，将糜蛋白酶效价提高到1500?1800iu/mg，更好的保持了蛋白的活性。在专利技术技术方案中，其特征还在于所述提取工艺包括如下步骤: 1多重结晶 1.1结晶I 核对糜蛋白酶原重量，加糜蛋白酶原重量7倍(w/v)纯化水搅拌溶解，加入少许硫酸搅拌，调节pH值至2.5?3.5 ;按2倍糜蛋白酶原重量(w/v)加入饱和硫酸钱溶液，搅拌，调节pH值至4.5?5.5，置于25°C条件下，保温，过滤，收集滤饼； 1.2结晶II 加滤饼重量3倍量(w/v)的纯化水溶解，调节pH值至2.5?3.5 ;加滤饼重量1倍量(w/v)饱和硫酸铵溶液，搅拌，调节pH值至4.5?5.5，置于25°C条件下，保温，过滤，收集滤饼；1.3结晶III 加滤饼重量3倍量(w/v)的纯化水溶解，调节pH值至2.5?3.5 ;加滤饼重量1倍量(w/v)饱和硫酸铵溶液，搅拌，调节pH值至4.5?5.5，置于25°C条件下，保温，过滤，收集滤饼，滤液作母液回收； 1.4母液回收III 量取母液体积，调节pH值至2.5?3.5，按硫酸铵:母液=305g: 1L的比例，加入固体硫酸铵，搅拌溶解；1.5结晶IV 加滤饼重量3倍量(w/v)的纯化水溶解，调节pH值至2.5?3.5 ;加滤饼重量1倍量(w/v)饱和硫酸铵溶液，搅拌，调节pH值至4.5?5.5，置于25°C条件下，保温，过滤，收集滤饼，滤液作母液回收； 1.6母液回收IV 量取母液体积，调节pH值至2.5?3.5，按硫酸铵:母液=305g: 1L的比例，加入固体硫酸铵，搅拌溶解。2 活化 称量滤饼重量，加3倍量纯化水溶解，调节pH值至7.0?9.0 ;加入滤饼重量1倍量的(w/v)磷酸缓冲液，搅拌，调节pH值至7.0?9.0。加入胰蛋白酶活化，置于冰箱中，两天后调节pH值至7.0?9.0。3 盐析 活化液调节pH值至3.0?5.0，加入固体硫酸铵，静置过夜，次日过滤，收集滤饼。4 超滤 加入滤饼重量15倍量的(w/v)磷酸盐缓冲液，搅拌，调节pH值至7.0?9.0，待液体超滤，体积控制在3/10。5热原处理 5.1取超滤液，按50:5:3的比例，先后加入磷酸钠溶液和醋酸钙溶液； 5.2调节pH值至8.0?10.0，搅拌，离心，弃去沉淀物，取滤液，准备透析扎包。6透析工序 取滤液，透析液扎包，放入纯化水中，进行透析交换，透析4?6天。7亲和层析 7.1 用适量的含 0.5-3mol/L (NH4) #04的 0.01-0.3mol/L，PH3-8 的 NaAc-HAc 缓冲液平衡亲和层析快胶柱； 7.2将透析液流经此柱，流速控制在l~5mL/min左右； 7.3平衡后，用0.5-3mol/L的(NH4)2S04溶液洗脱至蛋白检测仪显示至基线； 7.4再用不含(册14)2304平衡缓冲液洗脱，收集含糜蛋白酶活性峰的洗脱液，-20°C保存。8 冻干 调节pH值至5.5?6.5，装盘、冻干，得糜蛋白酶。经检测，所得糜蛋白酶效价约为1500?1800iu/mg。与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是: 选用改变条件的多重结晶，结合超滤、透析、亲和层析等现代生物分离技术纯化糜蛋白酶，可以使其理化性质和生物活性在后续生产过程中保持稳定，最终使糜蛋白酶的各项指标均符合中国药典标准。更重要的是，通过工艺的不断改进和完善，使得糜蛋白酶效价提高到1500?1800iu/mg，节约成本，提高了经济效益。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，而不以任何方式限制。实施例1 1)多重结晶 1.1)结晶I 将30kg糜蛋白酶原投入反应罐中，加入210L纯化水搅拌溶解，加2.5mol/L硫酸500mL搅拌8小时后，再用2.5mol/L硫酸调节pH值至2.5 ;加入饱和硫酸铵溶液60L，搅拌15分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至4.5，置于25°C条件下，恒温48小时后过滤，收集滤饼23.6kg ；1.2)结晶II 将所得滤饼投入反应罐中，加70.8L纯化水搅拌溶解滤饼，用2.5mol/L硫酸调节pH值至3.0 ;加23.6L饱和硫酸铵溶液，搅拌15分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至5.0，置于25 °C条件下，恒温24小时后过滤，收集滤饼20.5kg ；1.3)结晶III 将所得滤饼投入反应罐中，加61.5L纯化水搅拌溶解滤饼，用2.5mol/L硫酸调节pH值至3.5 ;加20.5L饱和硫酸铵溶液，搅拌15分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至5.5，置于25°C条件下，恒温24小时后过滤，收集滤饼15.4kg，滤液作母液回收； 1.4)母液回收III 量取母液体积84.3L，用2.5mol/L硫酸调节pH值至2.5，加入固体硫酸铵25.71kg，搅拌溶解，静置过夜，次日过滤，收集滤饼2.4kg ;1.5)结晶IV 合并所得滤饼投入反应罐中，加53.4L纯化水搅拌溶解滤饼，用2.5mol/L硫酸调节pH值至2.5 ;加17.8L饱和硫酸铵溶液，搅拌15分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至5.0，置于25°C条件下，恒温24小时后过滤，收集滤饼13.3kg，滤液作母液回收； 1.6)母液回收IV 量取母液体积71.9L，用2.5mol/L硫酸调节pH值至3.5，加入固体硫酸铵21.93kg，搅拌溶解，静置过夜，次日过滤，收集滤饼2.1kg。2)活化 合并所得滤饼投入反应罐中，加46.2L纯化水溶解，加2.5mol/L硫酸助溶，用5mol/LNaOH调节pH值至7.0 ;加本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物，该方法包括：通过改变结晶条件进行多重结晶，结合超滤、透析、亲和层析等现代生物分离技术，提高了纯化糜蛋白酶的效率，保持糜蛋白酶的效价稳定。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，林晓磊，刘翠珍，
申请(专利权)人：青岛康原药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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