一种尿塞通片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种尿塞通片及其制备方法，其特征在于桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成尿塞通片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售尿塞通片，取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域，具体涉及一种尿塞通片及其制备方法。
技术介绍
尿塞通片理气活血，通经散结，用于前列腺增生症，尿闭等。市售尿塞通片由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传统工艺制备，存在崩解迟缓、疗效低等不足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足，提供一种崩解速度快、疗效高的尿塞通片及其制备方法。专利技术实施方案如下：取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力22～41Mpa，萃取温度23～44℃，分离器压力10～18Mpa，分离器温度37～55℃，分离时间1.8～3.3小时，二氧化碳流量每小时24～35L，得提取液；取提取液64～77℃减压干燥，得干膏；取干膏加入枸橼酸80～120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35～45g，羟丙纤维素35～45g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，硅酸镁铝15～25g，氯化钠5～15g，甘露醇4～6g，麦芽糊精4～6g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加海藻酸钠7～9g，硼酸1～3g，整粒，压片，制得尿塞通片1200片。上述实施方案所提到的原材料标准如下：桑白皮：中国药典2005年版一部标准。本品为桑科植物桑MirusalbaL.的干燥根皮。秋末叶落时至次春发芽前采挖根部，刮去黄棕色粗皮．纵向剖开．剥取根皮，晒干。金樱子：中国药典2005年版一部标准。本品为蔷薇科植物金樱子RosalaevigataMichx.的干燥成熟果实。10-11月果实成熟变红时采收，干燥．除去毛刺。白术：中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物白术AtractylodesmacrocephalaKoldz．的干燥根茎。冬季下部叶枯黄、上部叶变脆时采挖，除去泥沙，烘干或晒干，再除去须根。泽兰：中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物毛叶地瓜儿苗LycopuslucidusTurcz.var.hirtusRegel的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛时采割，晒干。桃仁：中国药典2005年版一部标准。本品为蔷薇科植物桃Prunuspersica（L.）Batsch或山桃Prunusdavidiana（Cars.）Franch．的干燥成熟种子。果实成熟后采收，除去果肉及核壳，取出种子，晒干。红花：中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物红花CarthamustinctoriusL.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。赤芍：中国药典2005年版一部标准。本品为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall．或川赤芍PaeoniaveitchiiLynch的干燥根。春、秋二季采挖，除去根茎、须根及泥沙，晒干。白芷：中国药典2005年版一部标准。本品为伞形科植物白芷Angelicadahurica（Fisch.exHOffm．）Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica（Fisch.exHoffm.）Benth．etHook．f．var．formosana（Boiss.）ShanetYuan的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖，除去须报及泥沙，晒干或低温干燥。陈皮：中国药典2005年版一部标准。本品为芸香科植物橘CitrusreticulataBlanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。药材分为“陈皮”和“广陈皮”。采摘成熟果实，剥取果皮，晒干或低温干燥。泽泻：中国药典2005年版一部标准。本品为泽泻科植物泽泻Alismaorientalis（Sam.）Juzep.的干燥块茎。冬季茎叶开始枯萎时采挖，洗净，干燥，除去须根及粗皮。王不留行：中国药典2005年版一部标准。本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccariasegetatis（Neck.）Garcke的干燥成熟种子。夏季果实成熟。果皮尚未开裂时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。川楝子：中国药典2005年版一部标准。本品为探科植物川楝MeliatoosendanSleb．etZucc．的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。枸橼酸：中国药典2010年版二部标准。微晶纤维素：中国药典2010年版二部标准。羟丙纤维素：中国药典2010年版二部标准。交联羧甲基纤维素钠：中国药典2010年版二部标准。硅酸镁铝：中国药典2010年版二部标准。氯化钠：中国药典2010年版二部标准。甘露醇：中国药典2010年版二部标准。麦芽糊精：中国药典2010年版二部标准。海藻酸钠：中国药典2010年版二部标准。硼酸：中国药典2010年版二部标准。以上尿塞通片所用到的原材料均可从医药公司购买得到，只要满足国家标准均可用来实施本专利技术方案。上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语，如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。本专利技术中的单位g也可以是其它重量份，不影响本专利技术方案的实施。本专利技术方案中所述的设备市场均有销售，并不限于典型生产厂家，只要技术指标能够达到要求，均可用来实现本专利技术。四具体实施方式本专利技术的具体实施例1取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力22Mpa，萃取温度23℃，分离器压力10Mpa，分离器温度37℃，分离时间1.8小时，二氧化碳流量每小时24L，得提取液；取提取液64℃减压干燥，得干膏；取干膏加入枸橼酸80g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35g，羟丙纤维素35g，交联羧甲基纤维素钠35g，硅酸镁铝15g，氯化钠5g，甘露醇4g，麦芽糊精4g，混合均匀，用50%乙醇湿法制粒，60℃干燥，外加海藻酸钠7g，硼酸1g，整粒，压片，制得尿塞通片1200片。本专利技术的具体实施例2取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力41Mpa，萃取温度44℃，分离器压力18Mpa，分离器温度55℃，分离时间3.3小时，二氧化碳流量每小时35L，得提取液；取提取液77℃减压干燥，得干膏；取干膏加入枸橼酸120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45g，羟丙纤维素45g，交联羧甲基纤维素钠45g，硅酸镁铝25g，氯化钠15g，甘露醇6g，麦芽糊精6g本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗前列腺增生症，尿闭的中药，其特征是取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g, 粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力22～41Mpa，萃取温度23～44℃，分离器压力10～18Mpa，分离器温度37～55℃，分离时间1.8～3.3小时，二氧化碳流量每小时24～35L，得提取液；取提取液64～77℃减压干燥，得干膏；取干膏加入枸橼酸80～120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35～45g，羟丙纤维素35～45g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，硅酸镁铝15～25g，氯化钠5～15g，甘露醇4～6g，麦芽糊精4～6g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加海藻酸钠7～9g，硼酸1～3g，整粒，压片，制得尿塞通片。

【技术特征摘要】
1.一种治疗前列腺增生症，尿闭的中药，其特征是取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力22～41Mpa，萃取温度23～44℃，分离器压力10～18Mpa，分离器温度37～55℃，分离时间1.8～3.3小时，二氧化碳流量每小时24～35L，得提取液；取提取液64～77℃减压干燥，得干膏；取干膏加入枸橼酸80～120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35～45g，羟丙纤维素35～45g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，硅酸镁铝15～25g，氯化钠5～15g，甘露醇4～6g，麦芽糊精4～6g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加海藻酸钠7～9g，硼酸1～3g，整粒，压片，制得尿塞通片。
2.根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取桑白皮28.8g,金樱子288g,白术140g,泽兰57.6g,桃仁48g,红花140g,赤芍48g,白芷96g,陈皮96g,泽泻140g,王不留行140g,川楝子115.2g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力22～41Mpa，萃取温度23～44℃，分离器压力10～18Mpa，分离器温度37～55℃，分离时...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：黑龙江江恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23