成核剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种二-[4-叔丁基苯甲酸]羟基铝的制备方法，由4-叔丁基苯甲酸、偏铝酸盐根提供物质、铝盐在水中化学反应制备得到二-[4-叔丁基苯甲酸]羟基铝。相比现有的方法而言，采用本发明专利技术方法，不仅产率提高，反应过程中，不使用有机溶剂作反应介质，在常温下反应，不需要加热，节能环保；同时避免了有机溶剂回收和造成环境污染，生产成本大幅度降低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚丙烯添加剂的制备
，特别是涉及一种。 技术背景 成核剂是适用于聚合物，特别是不完全结晶的聚合物，例如聚乙烯和聚丙烯等，并 且用于改变其结晶行为的添加剂。成核剂可以通过加快结晶速率、增加结晶密度和促使晶 粒尺寸微细化等，达到缩短成型周期和提高制品透明性、表面光泽、抗拉强度、刚性、热变形 温度、抗冲击性以及抗蠕变性等性能。 关于二-羟基铝的制备，CN102850578B公开了该类化合物的制 备，具体为首先将2, 4-二叔丁基苯甲酸溶于成盐溶剂（由丙酮和水组成）中，随后滴加金 属氢氧化物，最后加入成盐剂氯化铝，进行成盐反应，制得最终产物二- 羟基铝。 上述现有的制备方法的特点是反应在高温如80°C下进行，先进行皂化反应后再加 铝盐进行成盐反应，其加温步骤和合成步骤分步完成。该制备方法不仅操作复杂，而且还必 须使用大量的有机溶剂和水溶性盐氯化铝，这给后续的漂洗带来困扰，存在着造成环境污 染、增加制造费用等缺点。 为了解决现有的作为聚丙烯成核剂的二-羟基铝制备技术中 存在的缺点，本专利技术采用一种全新的制备工艺，在实现了工艺简单，流程短，克服了存在着 造成环境污染、增加制造费用等缺点的同时，还实现了产品的产率和生产成本更优的优点。
技术实现思路
本专利技术提供一种聚丙烯，用以解决现有技术中不仅工艺操作复 杂，而且还必须使用大量的有机溶剂和水溶性盐氯化铝，存在着造成环境污染、增加制造费 用等问题。 为达上述目的，本专利技术提供了一种二-羟基铝的制备方法，其 特征在于由4-叔丁基苯甲酸、偏铝酸根提供物质、铝盐在水中化学反应制备得到二-羟基铝。 优选地，上述方法中，化学反应的反应式如下： 该反应的反应体系的溶剂为水。 优选地，上述制备方法中，铝盐为硝酸铝、硫酸铝或氯化铝中的一种或多种； 优选地，上述制备方法中，偏铝酸根提供物质为NaA102、以102或HA10 2。 优选地，上述制备方法包括如下步骤： 步骤一、于常温下，按配比将偏铝酸根提供物质、铝盐在水中搅拌混合均匀后，在 搅拌下，按配比加入对叔丁基苯甲酸，然后搅拌并开动循环栗反应3~5小时； 步骤二、通过压滤或抽滤、漂洗除去由偏铝酸根提供物质带来的阳离子和铝盐带 来的阴离子，干燥制备得到最终产物。 优选地，上述制备方法中，步骤一中反应时间为4小时。 本专利技术的制备方法通过大量试验证明了如下的反应原理是可行的，也就是解决溶 解度问题，因为对叔丁基苯甲酸在水中溶解度小，但是还有一定的溶解度，与碱金属氢氧化 物反应可生成可溶于水的对叔丁基苯甲酸盐，再与铝化合物反应生成二-羟基铝，由于二-羟基铝在水中的溶解度比对叔丁基苯甲酸要小， 故能使化学反应不断向正反应方向进行，最终全部生成二-羟基铝。 本专利技术的有益效果如下： 1、本专利技术的制备方法制备得到的二-羟基铝具有特有的α晶 型成核剂结晶，可以显著提高聚烯烃的刚性，是α晶型成核剂中综合机械性能、性价比较 好的成核剂。 2、由于本专利技术的二-羟基铝是在室温下进行的，相比现有方法 必须加温至80°C简化了工艺，同时节能环保； 3、本专利技术的方法不使用有机溶剂如丙酮，避免了有机溶剂回收的工序，操作简单， 降低了制造费用和环境污染等缺点。【附图说明】 图1 :采用本专利技术方法制备二（2,4_二叔丁基苯甲酸）羟基铝的红外光谱图。【具体实施方式】 以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实 施例仅仅用以解释本专利技术，并不限定本专利技术。 实施例1 于常温下，在lm3反应罐中，投入25. 6Kg的NaAlO2，加水0. 4m3,搅拌溶解， 投入148. 2Kg对叔丁基苯甲酸，开动循环栗循环搅拌反应2小时，再加入浓度为 200Kg(A1C13 ·6Η20)/M3的铝盐溶液0. 115M3,开动循环栗搅拌反应1小时，反应结束后，加入 浓度为200Kg(A1C13 ·6Η20)/Μ3的铝盐溶液约0· 0105Μ3,调节溶液pH值至4. 5~5. 0,压滤、 漂洗除去NaCl，干燥，制备得到白色固体产物，经质谱和红外分析确定该产物为二（2,4-二 叔丁基苯甲酸）羟基铝，产率为97.3%，A1含量为6.41%。（产物的红外光谱图参见附图 1) 实施例2 于常温下，在lm3反应罐中，投入25. 6Kg的NaAlO2，加水0. 4m3,搅拌溶解， 投入148. 2Kg对叔丁基苯甲酸，开动循环栗循环搅拌反应2小时，再加入浓度为 200Kg(A1C13 ·6Η20)/Μ3的铝盐溶液0. 115M3,搅拌并开动循环栗反应3小时，反应结束后，加 入浓度为200Kg(A1C13 · 6Η20) /Μ3的铝盐溶液约0· 0105Μ3,调节溶液pH值至4. 5~5. 0,压 滤、漂洗除去NaCl，干燥，制备得到白色固体产物，经质谱和红外分析确定该产物为二（2， 4-二叔丁基苯甲酸）羟基铝，产率为97. 5 %，A1含量为6. 48 %。 实施例3 于常温下，在2m3反应罐中，投入25. 6Kg的NaAlO2，加水0. 4m3,搅拌溶解， 投入148. 2Kg对叔丁基苯甲酸，开动循环栗循环搅拌反应2小时，再加入浓度为 200Kg(A1C13 ·6Η20)/M3的铝盐溶液0. 115M3,搅拌并开动循环栗反应2小时，反应结束后，加 入浓度为200Kg(A1C13 · 6Η2当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种二‑[4‑叔丁基苯甲酸]羟基铝的制备方法，其特征在于，由4‑叔丁基苯甲酸、偏铝酸盐根提供物质、铝盐在水中化学反应制备得到二‑[4‑叔丁基苯甲酸]羟基铝。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵文林，关方文，
申请(专利权)人：广州呈和科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44