生物体分子染色用的荧光纳米粒子及其制造方法技术

本发明专利技术提供一种生物体分子染色用的荧光纳米粒子及其制造方法，其包括：若pH7.0下的Zeta电位为-10mV～-60mV的荧光纳米粒子或pH6.0～8.0的缓冲液中的Zeta电位为0mV～-10mV范围的荧光纳米粒子，则可在通常带负电的生物体分子和荧光纳米粒子之间产生适度的电排斥力。其结果，可抑制荧光纳米粒子和生物体分子的非特异性结合，可通过超过所述电排斥力的相互作用使荧光纳米粒子和染色对象的生物体分子特异性地结合，可提高特定的染色对象的生物体分子的可视性。另外，荧光纳米粒子彼此之间也产生适度的电排斥力，因此，可抑制它们的凝聚，也可维持染色液的分散性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及一种生物体分子染色用的巧光纳米粒子及其制造方法。
技术介绍
在病理诊断中，实施被称为免疫染色的用于确认标本的分子信息表达的分子祀染 色来进行诊断基因或蛋白的表达异常运样的功能异常的免疫观察。免疫染色使用例如使用 了酶的色素染色法值AB染色等）。然而，DAB染色运样的利用酶标记进行的染色存在如下 技术问题：染色浓度主要受溫度、时间等环境条件影响，因此，难W由染色浓度估计实际的 抗体等的量。因此，在病理诊断的免疫观察中，进行使用巧光标记体的巧光标记法代替利用 酶标记的染色。该方法与DAB染色相比，具有定量性优异的特征。巧光标记法使用经过巧 光色素修饰的抗体对作为对象的抗原进行染色来进行观察，由此，测量抗原量。 作为用于巧光标记的染色液已知：含有使作为生物体分子识别分子的链霉亲和素 与=聚氯胺树脂粒子直接结合的巧光纳米粒子的染色液（例如参照专利文献1、2)。该巧光 纳米粒子被用于生物体分子的检测。 现有技术文献 阳00引专利文献 专利文献1 :日本特表2008-543982号公报 专利文献2 :国际公开W02013/035703【
技术实现思路
】[000引专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种荧光纳米粒子，其是用于对生物体分子进行荧光染色的荧光纳米粒子，其具备：具有荧光色素的色素树脂粒子、和待与染色对象的生物体分子发生特异性结合的生物体分子识别分子，所述荧光纳米粒子在pH7.0的水中的Zeta电位为‑10mV～‑60mV。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：乡田秀树，高桥优，高梨健作，冈田文德，
申请(专利权)人：柯尼卡美能达株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP