丙烯共聚物，其共聚单体含量范围为2.5-11.5mol％，并且熔体流动速率MFR2(230℃)范围为1.0-16.0g/10分钟，其中，所述丙烯共聚物的特征在于具有好的强韧度。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及一种新型丙締共聚物、W及由其制备的未取向膜。进一步地，本专利技术设 及该新型丙締共聚物的制备。
技术介绍
丙締共聚物被熟知且经常应用于制膜领域。在该
中，聚合物被要求兼具 高透明度和高冲击强度。经常地，还期望使用的聚合物的高流动性W降低加工成本。然而， 用一种聚合物实现所有需求过于苛求，因为一种性能的提高是W另一种性能为代价的。EP0663422限定了一种多相系统，其与线性低密度聚乙締混合。因此，该组合物需 要复杂的混合W实现在膜的
的需求。 EP1664162限定了一种由于成核剂的特别选择而提高了光学性质的吹塑膜。源于 一种特殊丙締共聚物制备的性能改善没有被指出。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供一种聚合物，其使得技术人员可W用高效的方法制 备具有良好的光学性能和机械性能的未取向膜。 本专利技术的发现在于制备用于膜技术中的聚合物的具有高烙体流动速率的丙締共 聚物，其是单相的，同时具有适度的低无规性。 因此，本专利技术设及一种丙締共聚物（R-PP)，其具有， 阳00引 （a)范围在2. 5-11.Smol%的共聚单体含量；化）范围在1. 0-16.Og/lOmin的根据ISOl133测定的烙体流动速率MFRz(230°C)， (C)范围在45. 0-69.0 %的孤立的嵌段乙締序列的相对含量（I巧)）范围 45. 0-69.0%，其中I(巧含量由式（I)定义，阳01引其中， 阳〇1引I似是孤立的嵌段乙締序列的相对含量; 巧EP是样品中丙締/乙締/丙締序列牌巧的摩尔分数； 巧邸是样品中乙締/乙締/乙締序列勉巧的摩尔分数， 其中，所有序列的浓度是基于"C-NMR数据的统计学S元组分析。 优选丙締共聚物（R-P巧是单相的。可选地，或进一步地，该丙締共聚物（R-P巧优 选具有不低于-20°C的玻璃态转变溫度。 惊异的是，根据本专利技术的该丙締共聚物（R-P巧具有高冲击强度和良好的光学性 能，即使其烙体流动速率MFRz(230°C)相对较高。 因此，本专利技术的一个【具体实施方式】设及一种包含本专利技术的丙締共聚物（R-P巧的 未取向膜。更优选地，本专利技术定位于一种包含本专利技术的丙締共聚物（R-P巧的流延膜或吹塑 膜，例如气冷吹塑膜。 在下文中，更详细地说明丙締共聚物（R-P巧。 如上所述，根据本专利技术，该丙締共聚物（R-P巧优选单相的。因此，优选该丙締共聚 物（R-P巧不包含用于提高机械性能的形成作为第二相的内含物的弹性体（共）聚合物。与 之相比，含有弹性体（共）聚合物作为嵌入的第二相的聚合物被称为多相，优选其不是本发 明的一部分。第二相或所谓内含物的存在，例如，是在高分辨显微镜例如电子显微镜或原子 力显微镜、或动态力学热分析值MTA)下可见的。尤其在DMTA中，多相结构的存在可通过至 少两个不同的玻璃态转变溫度的存在确认。 因此，优选根据本专利技术的丙締共聚物（R-P巧具有不低于-30°C的玻璃态转变溫 度，优选不低于-25°C，更优选不低于-20°C。 另一方面，在一个优选实施方式中，根据本专利技术的丙締共聚物（R-P巧玻璃态转变 溫度的范围为-12~巧。C，更优选-10~巧。C。 根据本专利技术的丙締共聚物（R-P巧根据IS01133测定的烙体流动速率MFRz(230°C) 的范围为1.0-16.Og/10分钟，更优选1.0-2.Og/10分钟，还更优选5.O-ll.Og/10分 钟。当丙締共聚物（R-P巧用于流延膜工艺时，该烙体流动速率MFR2(230 °C)范围优 选6. 0-16.Og/10分钟，更优选7. 0-11.Og/10分钟。反过来，当该丙締共聚物（R-P巧被 用于吹塑膜工艺，例如在气冷吹塑膜工艺中时，该烙体流动速率MFRz(230°C)范围优选 1. 0-4.Og/10 分钟，更优选 1. 5-3. 5g/10 分钟。 该丙締共聚物（R-P巧还包括除了丙締之外的共聚单体。除了丙締之外，优选该丙 締共聚物（R-P巧包含乙締和/或C4-C12的a-締控。因此，根据本专利技术术语"丙締共聚物" 优选被理解为聚丙締，其含有、优选由W下成分组成： (a)丙締 W測 W及 化）乙締和/或C4-C12的a-締控。 因此，根据本专利技术的丙締共聚物（R-PP)，优选包含可与丙締共聚的单体，例如，共 聚单体如乙締和/或C4-C12Q-締控，特别地，乙締和/或Ca-Cs的a締控，例如1-下締和/ 或1-己締。优选地，根据本专利技术的该丙締共聚物（R-P巧含有、特别是由如下组成：可与丙 締共聚的单体，其选自由乙締、1-下締和1-己締组成的组。更特别地，除了丙締之外，本发 明的丙締共聚物（R-P巧包括衍生自乙締和/或1-下締的单元。在一个优选实施方式中， 根据本专利技术的该丙締共聚物（R-P巧仅包含衍生自乙締和丙締的单元。 此外，较好的是，该丙締共聚物（R-P巧优选具有特定范围的共聚单体含量，运有 助于冲击强度和良好的光学性能。因此，需要丙締共聚物（R-P巧的共聚单体含量范围为 2. 5-低于11. 5mol%，更优选3. 5-低于11.Omol%，还更优选5. 5-10. 5mol%，仍更优选 6. 5-10.Omol%。 进一步地，该丙締共聚物通过其孤立的嵌段乙締序列的相对含量（1巧)）限定。该 I似含量被式（I)所限定。其中，; 巧EP是样品中丙締/乙締/丙締序列牌巧的摩尔分数； 巧邸是样品中丙締/乙締/乙締序列牌巧和乙締/乙締/丙締序列勉巧的摩 尔分数； 巧邸是样品中乙締/乙締/乙締序列（邸巧的摩尔分数， 其中，所有序列的浓度是基于13C-NMR的统计学S元组分析的数据。 W40] 因此，优选该丙締共聚物（R-P巧的I似含量范围为45. 0-69.0 %，更优选 50. 0-68. 0 %，还优选 52. 0-67. 0 %。 进一步地，该丙締共聚物（R-P巧的烙点为至少135°C的，更优选135-155°C，还优 选 138-150°C例如 138-145°C。 进一步地，优选该丙締共聚物（R-P巧的结晶溫度为至少99°C，更优选99-110°C， 还优选100-108°C，例如101-106 °C。在该丙締共聚物未成核例如a-成核的情况下，运些 值特别合适。 优选地，该丙締共聚物（R-P巧二甲苯冷可溶物组分狂C巧的范围为4. 0-25.Owt% 范围，优选8.0-22.Owt%，更优选 10. 0-21.Owt%。 W44] 优选地，该丙締共聚物（R-P巧的分子量分布（Mw/Mn)为至少2.0,更优选 2. 5-6. 5,还优选 2. 8-5. 5。附加地，或可选地，对于前段中定义的分子量分布（Mw/Mn)，该丙締共聚物（R-PW 的重均分子量范围优选120-700kg/mol，更优选150-600kg/mol如180-500kg/mol。优选根据本专利技术的该丙締共聚物在齐格勒-纳塔催化剂的存在下制备。该催化剂 特别能影响该聚合物的微观结构。具体地，与使用齐格勒-纳塔狂脚催化剂制备的聚丙締 相比，使用茂金属催化剂制备的聚丙締提供了一种不同的微观结构。最显著的区别在于，茂 金属制备的聚丙締中存在的位置缺陷，所述位置缺陷在用齐格勒-纳塔狂脚制备的聚丙締 中没有。该位置缺陷可W有3种，即2,1-赤型（e巧本文档来自技高网...
【技术保护点】
丙烯共聚物(R‑PP)，其具有，(a)范围在2.5‑11.5mol％的共聚单体含量，；(b)范围在1.0‑16.0g/10min的根据ISO1133在230℃测定的熔体流动速率MFR2，(c)范围在45.0‑69.0％的孤立的嵌段乙烯序列的相对含量(I(E))，其中I(E)含量由式(I)定义，I(E)=fPEP(fEEE+fPEE+fPEP)×100---(I)]]>其中，I(E)是孤立的嵌段乙烯序列的相对含量，以％计；fPEP是样品中丙烯/乙烯/丙烯序列(PEP)的摩尔分数；fPEE是样品中丙烯/乙烯/乙烯序列(PEE)和乙烯/乙烯/丙烯序列(EEP)的摩尔分数；fEEE是样品中乙烯/乙烯/乙烯序列(EEE)的摩尔分数，其中，所有序列的浓度是基于13C‑NMR数据的统计学三元组分析。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·王，马库斯·加勒蒂纳，约翰娜·利亚，
申请(专利权)人：北欧化工公司，
类型：发明
国别省市：奥地利;AT
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