本发明专利技术公开了一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法和用途。本发明专利技术的中药组合物由以下重量份的各原料药组成：西洋参2-6重量份、当归5-15重量份、元胡7-15重量份、通天草4-12重量份、山慈菇4-12重量份、五味子2-6重量份、防己4-12重量份以及远志2-10重量份。研究表明，本发明专利技术的中药组合物可以改善AD小鼠模型学习记忆能力及免疫器官脏器指数，改善AD小鼠模型血脑屏障的通透性，降低AD小鼠海马APP、Aβ1-42、IL-1β和IL-6水平，增强AD小鼠海马抗氧化能力，改善AD小鼠海马形态结构，降低AD小鼠海马RAGE和NF-κBp65表达，且对AD小鼠模型的体重无影响。本发明专利技术的提出为进一步研发防治AD的中药新药提供了一种新的技术手段。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法和用途，特别涉及一种用于治疗阿尔茨 海默病的中药组合物及其制备方法和用途。本专利技术属于中药研究
技术介绍
阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD)是一种老年性、退行性的神经系统疾病 之一 (Lin Tff, Shih YH，Chen SJ，et al. Running exercise delays neurodegeneration in amygdala and hippocampus of Alzheimer's disease(APP/PS1)transgenic mice. Neurobiol Learn Mem. 2015,2(118) :189-197.)。随着世界人口的不断老龄化，AD 的发病 率逐年增加。目前世界上老年人约有30%患有AD。在西方的国家里，AD正在逐渐取代其他 常见的脑血管疾病。我们国家人口众多并且老年人的数量较多，老年人中AD患者约有600 万。今后随着老年人数量的增加，AD患者人数也会继续增加。因此防治AD是当今世界的 重要任务。 AD的发病机制极其复杂，目前文献中报道的假说很多，包括AP毒性损伤假说， 炎症因子假说、神经血管假说等。其中AP毒性损伤假说较为重要，AD发病的主要表现为 脑组织出现淀粉样斑块沉积，其中淀粉样斑块的成分包括0-淀粉样蛋白（amyloid beda， A0)(Yang H，Yang H，Xie Z,et al. Self-assembling nanofibers alter the processing of amyloid precursor protein in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Neurol Res. 2015 37(1) :84-91.)，A0 是 淀粉样蛋白前体蛋白（APP)通过 a、0、y -分泌酶水解产生的一种40-42个氨基酸的肽类物质，主要包括A 0 i 4。和A 0 i 42。 因此实验可通过检测脑组织APP和A 0 i 42含量来评价AD的治疗效果。在AD的发病初期，小胶质细胞可以吞噬AP，随着AP产生增加，小胶质细 胞的吞噬作用减弱，逐渐激活小胶质细胞分泌炎症因子的功能，继而激活星形胶质细 胞分泌大量炎症因子，又进一步激活小胶质细胞和星形胶质细胞，产生放大效应，促进 A0含量进一步增加，加速了 AD进程。研究表明，AD表现脑组织出现炎症反应，引起 大量的炎症因子释放（Richartz E，Stransky E，Batra A，et al. Decline of immune responsiveness ：a pathogenetic factor in Alzheimer's disease. JPsychiatr Res，2005,39(5) :535-543.)，AD与多种炎症因子密切相关，AP沉积促进小胶质细胞产 生 IL-10，促进星形胶质细胞分泌 TNF-a 等（Swardfager W，Lanct6tK，Rothenburg L， et al. A meta-analysis of cytokines in Alzheimer's disease. Biol Psychiatry, 2010,68(10) ：93〇-941. Lin X，Bai G，LinL,et al.Vaccination induced changes in pro-inflammatory cytokine levels as an early putative biomarker for cognitive improvement in a transgenic mouse model for Alzheimer disease. Hum Vaccin Immunother,2014,10(7) ：2024-2031.)〇 另外，研究表明，慢性炎症与AD密切相关（Azizi G，Mirshafie A. The potential role of proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in Alzheimer disease pathogenesis .Immunopharmacol I mmunotoxicol，2012, 34 (6) :881_895.)，选择抗炎 的非甾体类药物可以减少A0的沉积，降低AD的发病风险（Meraz-Rios MA，Toral-Rios D，Franco Bocanegra D，et al. Inflammatory process in Alzheimer's Disease. Front Integr Neurosci，2013,13(7) :59.)，抗炎药物还可以延迟 AD 的发作（Breitner JC，Baker LD，Montine TJ，et al. Extended results of the Alzheimer's disease anti-inflammatory prevention trial. Alzheimers Dement，2011，7(4) :402-41L)， 可见炎症因子假说与A0毒性损伤假说密切相关，有必要测定AD小鼠炎症因子IL-10、 TNF- a 0 在AD中，A0沉积于神经元外侧，促进小胶质细胞活化及星形胶质细胞的增殖， 使其产生炎症因子（Latta CH，Sudduth TL，Weekman EM，et al. Determining the role of IL-4 induced neuroinflammation in microglial activity and amyloid-0 using BV2 microglial cells and APP/PS1 transgenic mice. J Neuroinflammation? 2015，12(1) :41.)，促使神经元数量的减少（Agosta F，Dalla Libera D，Spinelli EG， et al. Myeloid microvesicles in cerebrospinal fluid are associated with myelin damage and neuronal loss in mild cognitive impairment and Alzheimer disease. Ann Neurol，2014,76(6) :813-825.)，海马区域神经元侵犯最为严重。研究表明，AD小鼠 模型学习记忆能力下降（Yu L，Wang S，Chen X，et al.Orientin alleviates cognitive deficits and oxidative stress in A旦！ 42_induced mouse model of Alzheimer's disease . Life Sci. 2015 Jan 15; 121:104-109.)，AD 表现为血脑屏障（BBB)通透性改 变。AD本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，其特征在于由以下重量份的各原料药组成：西洋参2‑6重量份、当归5‑15重量份、元胡7‑15重量份、通天草4‑12重量份、山慈菇4‑12重量份、五味子2‑6重量份、防己4‑12重量份以及远志2‑10重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周忠光，仲丽丽，尹丽颖，王晓源，刘旭，韩玉生，李宝龙，杜徽，杜鑫，白云，田明，吴娟，姜波，贾博宇，李松滨，边晓燕，
申请(专利权)人：黑龙江儒泰生物制药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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