一种食品标准品月桂酸的制备方法及含量的测定方法。本发明专利技术为了解决现有月桂酸制备方法工艺复杂、产量较低，其含量测定的准确度较低，同时操作复杂，污染环境，影响测定人员身体健康的问题。本发明专利技术的具体步骤为：称取1Kg月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置；将熔融器放入水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却；当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程；将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40℃真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。本发明专利技术用于化学试剂领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于化学试剂领域。
技术介绍
月桂酸是白色针状洁净，微有月桂油的香气，所以除广泛用于醇酸树脂、湿润剂、洗涤剂、杀虫剂、表面活性剂的生产外，还用作食品添加剂和化妆品的原料及香料工业。月桂酸是GB2760-1986规定的允许使用的香料，限量为:软饮料65、冷饮16、糖果2.4、烘焙食品39、布丁类25、油脂3.5，GB2760-1986又规定了用于果蔬脱皮限量为3.0g/Kg。为了确保食品安全，必须对上述产品进行严格控制，并对其含量进行测定。月桂酸属于脂肪酸，其含量测定一直一个难题，一般采用甲酯化后，进行气相色谱测定法，因为有一个甲酯化合过程，测定的准确度受到很大影响，同时操作繁杂，污染环境，严重影响测定人员的身体健康。【
技术实现思路
】 本专利技术为解决现有月桂酸制备方法工艺复杂、产量较低，其含量测定的准确度较低，同时操作复杂，污染环境，影响测定人员身体健康的问题，进而提出。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为:本专利技术的具体步骤如下: 步骤一、称取IKg含量为98%的月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置； 步骤二、将熔融器放入60°C水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却； 步骤三、当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程； 步骤四、将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40°C真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果:本专利技术提供了一种熔融法的纯化方法，一次纯化即可使含量为98%的月桂酸，达到99%含量的月桂酸，其产率为67% ;本专利技术提供了一种重结晶提纯法，溶剂乙醇，月桂酸含量从98%到98.5%，产率90% ;本专利技术用正己烷作溶剂进行纯化，月桂酸含量从98%到99.5%，产率90% ;本专利技术把熔融法与重结晶法相结合，进行纯化月桂酸含量从98%到99.9%，产率60% ;本专利技术提供一种简单、快速的色谱法测定月桂酸的方法，方法分离度好，定量准确，回收率达98-101%。变动系数为0.15-3.2% ;本专利技术的制备方法简单、快速，不需要繁琐的甲酯化过程，安全、环保。可直接进样，直接读数，尤其利用面积归一法进一步提高测定的准确度，是目前测定月桂酸最快、最准确的方法之 O【【具体实施方式】】 下面将结合实施例，来详细说明本专利技术。【具体实施方式】一:本实施方式所述一种食品标准品月桂酸的制备方法是通过如下步骤实现的: 步骤一、称取IKg含量为98%的月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置； 步骤二、将熔融器放入60°C水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却； 步骤三、当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程； 步骤四、将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40°C真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。 【具体实施方式】二:本实施方式所述所述一种食品标准品月桂酸的制备方法是通过如下步骤实现的: 步骤一、称取1.5Kg含量为98%的工业月桂酸，加入2L色谱级己烷； 步骤二、加热溶解，煮沸2~3分钟，过滤，在滤液中放入5L蒸馏瓶中，蒸馏回收己烷500ml，倒入烧杯中，进行冷却，20 V时析出结晶； 步骤三、将结晶用冷己烷洗涤2~3次，将结晶放置在30~40°C真空干燥箱中干燥2~3小时，得月桂酸。 【具体实施方式】三:本实施方式所述一种食品标准品月桂酸含量的测定方法，其特征在于:所述一种食品标准品月桂酸含量的测定方法是通过如下步骤实现的: 步骤一、称取月桂酸0.lg，溶于甲醇中，用甲醇稀释至10ml ； 步骤二、取0.2 μ 1-0.4 μ I进样，色谱型号为ΗΡ-5890，柱类型号为0V-101石英毛细管柱，柱规格为30X2.5，载气类型为氮气，载气流量为30ml/min，检测器为FID，灵敏度为2，空气为300ml/min氢气为30ml/min温度为280°C柱温为250°C。以上所述仅为本专利技术的优选实施例而已，并不用于限制本专利技术，对于本领域的技术人员来说，本专利技术可以有各种更改和变化。凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1.一种食品标准品月桂酸的制备方法，其特征在于:所述一种食品标准品月桂酸的制备方法的具体步骤如下: 步骤一、称取IKg含量为98%的月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置； 步骤二、将熔融器放入60°C水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却； 步骤三、当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程； 步骤四、将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40°C真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。2.一种食品标准品月桂酸的制备方法，其特征在于:所述一种食品标准品月桂酸的制备方法的具体步骤如下: 步骤一、称取1.5Kg含量为98%的工业月桂酸，加入2L色谱级己烷； 步骤二、加热溶解，煮沸2~3分钟，过滤，在滤液中放入5L蒸馏瓶中，蒸馏回收己烷500ml，倒入烧杯中，进行冷却，20 V时析出结晶； 步骤三、将结晶用冷己烷洗涤2~3次，将结晶放置在30~40°C真空干燥箱中干燥2~3小时，得月桂酸。3.一种食品标准品月桂酸含量的测定方法，其特征在于:所述一种食品标准品月桂酸含量的测定方法的具体步骤如下: 步骤一、称取月桂酸0.lg，溶于甲醇中，用甲醇稀释至10ml ； 步骤二、取0.2 μ 1-0.4 μ I进样，色谱型号为ΗΡ-5890，柱类型号为OV-1Ol石英毛细管柱，柱规格为30X2.5，载气类型为氮气，载气流量为30ml/min，检测器为FID，灵敏度为2，空气为300ml/min氢气为30ml/min温度为280°C柱温为250°C。【专利摘要】。本专利技术为了解决现有月桂酸制备方法工艺复杂、产量较低，其含量测定的准确度较低，同时操作复杂，污染环境，影响测定人员身体健康的问题。本专利技术的具体步骤为：称取1Kg月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置；将熔融器放入水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却；当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程；将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40℃真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。本专利技术用于化学试剂领域。【IPC分类】G01N30/06, G01N30/02【公开号】CN105004817【申请号】CN201410165807【专利技术人】梁玉明, 袁秋菊 【申请人】天津市光复科技发展有限公司【公开日】2015年10月28日【申请日】2014年4月23日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种食品标准品月桂酸的制备方法，其特征在于：所述一种食品标准品月桂酸的制备方法的具体步骤如下：步骤一、称取1Kg含量为98%的月桂酸，放入熔融器中，装上搅拌装置；步骤二、将熔融器放入60℃水浴中，加热使其全部溶解，取出熔融器，开动搅拌，使其慢慢冷却；步骤三、当观察到有部分沉淀析出时，停止搅拌，当观察到沉淀析出二分之一时，收集上部液体并倒入另一个熔融器中，进行二次熔融过程；步骤四、将两次熔融剩余固体从熔融器重取出，放在大烧杯中，用冷的石油醚洗涤两次，放置在30~40℃真空干燥器中干燥2~3小时，得月桂酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：梁玉明，袁秋菊，
申请(专利权)人：天津市光复科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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