甘磷酸胆碱晶体的制备方法技术

技术编号:12247757 阅读:111 留言:0更新日期:2015-10-28 13:16
本发明专利技术公开了一种甘磷酸胆碱晶体的制备方法,该制备方法包括:(1)将甘磷酸胆碱和醇混合制得混合物M1;(2)将所述混合物M1和硫酸盐混合、冷却后进行第一过滤并取滤液得到混合物M2;(3)将所述混合物M2进行第一浓缩制得混合物M3;(4)将所述混合物M3和有机溶剂混合后进行第二浓缩制得混合物M4;(5)将所述混合物M4减压干燥得到甘磷酸胆碱晶体。通过该方法制备的甘磷酸胆碱晶体的吸水率较低、纯度高、有较好的保健性能和药用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及甘磷酸胆碱的制备领域,具体地,涉及一种甘磷酸胆碱晶体的制备方 法。
技术介绍
甘磷酸胆碱是具有由构成细胞膜的主要磷脂PC(磷脂酰胆碱)脱去2个脂肪酸后 得到的水溶性物质。甘磷酸胆碱在生物体内广泛存在,主要存在于乳液和体液中。甘磷酸 胆碱能够提高脑部的认知能力,对老年痴呆症有极好的预防效果,还可以促进青少年身体 成长,提高青少年的记忆能力,甘磷酸胆碱还能够有效地保护肝组织免受有毒的四氯化碳 和高脂蛋白类食品所产生的脂肪酸渗透,具有抗高血脂、保护血管的作用,具有极高的保健 性能和药用价值,因此在医药、保健品和功能性食品方面得到广泛的应用。目前,现有技术中,市售的甘磷酸胆碱主要从大豆的副产品中用乙醇单次萃取而 得,这种方法得到的甘磷酸胆碱在空气中放置容易吸收空气中的水分,吸水率过高,从而导 致甘磷酸胆碱的纯度严重下降,从而极大的削弱了甘磷酸胆碱的保健性能和药用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种,通过该方法制备的甘磷酸 胆碱晶体的吸水率较低、纯度高、有较好的保健性能和药用价值。 为了实现上述目的,本专利技术提供了一种,该制备方法 包括: (1)将甘磷酸胆碱和醇混合制得混合物Ml; (2)将所述混合物Ml和硫酸盐混合、冷却后过滤并取滤液得到混合物M2 ; (3)将所述混合物M2进行第一浓缩制得混合物M3 ; (4)将所述混合物M3和有机溶剂混合后进行第二浓缩制得混合物M4 ; (5)将所述混合物M4减压干燥得到甘磷酸胆碱晶体。 通过上述技术方案,本专利技术提供了一种,该制备方法 为首先将甘磷酸胆碱和醇混合溶解得到混合物Ml,然后将混合物Ml和硫酸盐混合过滤取 滤液得到混合物M2,浓缩后和有机溶剂混合并二次浓缩得到混合物M4,最后将混合物M4减 压干燥得到甘磷酸胆碱晶体,这种方法制备的甘磷酸胆碱晶体晶型不同于市售的甘磷酸胆 碱,在空气中吸水率低,从而含水量少,纯度高,有较高的保健功能和药用价值。 本专利技术的其他特征和优点将在随后的【具体实施方式】部分予以详细说明。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体 实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。 本专利技术提供了一种,该制备方法包括: (1)将甘磷酸胆碱和醇混合制得混合物Ml; (2)将所述混合物Ml和硫酸盐混合、冷却后过滤并取滤液得到混合物M2 ; (3)将所述混合物M2进行第一浓缩制得混合物M3 ; (4)将所述混合物M3和有机溶剂混合后进行第二浓缩制得混合物M4 ; (5)将所述混合物M4减压干燥得到甘磷酸胆碱晶体。 在本专利技术中,醇的用量可以在宽的范围内选择,为了使甘磷酸胆碱能够更快地溶 解,优选地,相对于100重量份的甘磷酸胆碱,醇的用量为450-550重量份。 当然,醇的具体种类可以在宽的范围内选择,可以选自甲醇、乙醇、丙醇和乙二醇 中的一种或多种,为了使甘磷酸胆碱能够更加充分地溶解,优选地,醇选自甲醇、乙醇和丙 醇中的一种或多种。 同样地,在步骤⑴中,混合的温度和方式均可以在宽的范围内选择,为了使甘磷 酸胆碱能够更快地溶解,优选地,在步骤(1)中,混合的温度为35_40°C,并且混合为搅拌混 合。 同时,搅拌混合的时间也未做特别的限定,优选地,混合的搅拌时间为20_40min。 在本专利技术中,在步骤(2)中,硫酸盐的具体种类具有多样性,可以是硫酸钠和硫酸 钾,也可以是硫酸镁和硫酸铵,还可以是硫酸铜和硫酸锌,为了使制得的甘磷酸胆碱晶体具 有更低的吸水率,优选地,硫酸盐选自硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁和硫酸铜中的一种或多种。 当然,硫酸盐的用量也可以在宽的范围内选择,为了使制得的甘磷酸胆碱晶体在 空气中的吸水率更低,优选地,相对于100重量份的混合物Ml,硫酸盐的用量为30-40重量 份。 同时,在步骤(2)中,冷却的温度和时间均可以在宽的范围内选择,为了使晶体更 快的生成,优选地,冷却至少满足以下条件:冷却温度为25-30°C,冷却时间为30-50min。 在本专利技术中,在步骤(3)中,第一浓缩的条件均可以在宽的范围内选择,为了使晶 体可以更快析出,优选地,第一浓缩的条件为:浓缩温度为30-40°C,浓缩压力为40-60KPa, 浓缩时间为lh_3h。 同样地,在步骤⑷中,有机溶剂的用量可以在宽的范围内选择,为了使制得的甘 磷酸胆碱晶体在空气中的吸水率更低,优选地,相对于100重量份的所述混合物M3,在步骤 (4)中,所述有机溶剂的用量为50-70重量份。 当然,有机溶剂的种类具有多样性,可以是乙醇、丙酮和聚乙烯吡咯烷酮中的一种 或多种,为了使制得的甘磷酸胆碱晶体在空气中的吸水率更低,优选地,有机溶剂为乙醇和 /或丙酮。 当然,在步骤(4)中,第二浓缩的温度和时间均可以在宽的范围内选择,为了使晶 体更快的析出,优选地,第二浓缩的温度低于40°C,第二浓缩的时间为lh_2h; 在本专利技术中,空减压干燥的压力和温度均可以在宽的范围内选择,为了使制 得的甘磷酸胆碱晶体在空气中的吸水率更低,优选地,减压干燥的条件为:干燥压力为 0. 5-0. 8MPa,干燥时间为l-4h,干燥温度为35-45°C。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。以下实施例中,含水率参数通过称重 法测得,甘磷酸胆碱购自武汉默克医药化工有限公司。 实施例1 (1)在38°C下,将甘磷酸胆碱和甲醇(重量比为100 :500)混合搅拌30min制得混 合物Ml; (2)将混合物Ml和硫酸钠(重量比为100 :35)混合、在28°C下冷却40min,然后 进行第一过滤并取滤液得到混合物M2 ; (3)在35°C和50KPa的条件下,将混合物M2进行第一浓缩2h制得混合物M3 ; (4)将当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种甘磷酸胆碱晶体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:(1)将甘磷酸胆碱和醇混合制得混合物M1;(2)将所述混合物M1和硫酸盐混合、冷却后过滤并取滤液得到混合物M2;(3)将所述混合物M2进行第一浓缩制得混合物M3;(4)将所述混合物M3和有机溶剂混合后进行第二浓缩制得混合物M4;(5)将所述混合物M4减压干燥得到甘磷酸胆碱晶体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:苏福男
申请(专利权)人:芜湖福民生物药业有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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