一种中空多级孔Pd纳米催化剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种中空多级孔Pd纳米催化剂及其制备方法，属于金属纳米材料催化技术领域。该催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成。其具体制备过程是：室温下，将氯钯酸钾水溶液和罗丹明B碱性水溶液混合，搅拌30min后，缓慢滴加抗坏血酸水溶液，5∽100℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经大量蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后可得中空多级孔Pd纳米催化剂。该催化剂制备过程方便、工艺简单、适合于规模化生产，产品在甲酸电氧化中表现出良好的催化活性和稳定性，可用于燃料电池及其它相关催化领域。

【技术实现步骤摘要】
一种中空多级孔Pd纳米催化剂及其制备方法
本专利技术属于金属纳米材料催化
，具体涉及一种中空多级孔Pd纳米催化剂及其制备方法。
技术介绍
贵金属Pd在催化领域具有广泛的应用前景。具代表性的是商业化的Pd黑和Pd/C。通常，钯黑制备过程简单，但粒径较大，催化活性较低。钯碳粒子中，钯粒径较小，催化活性高，然而获得小钯粒子，需要借助合适的分散剂，粒径控制较难，导致制备过程较为复杂。因此，探索新颖纳米Pd催化剂的制备方法，一直是纳米催化领域的研究热点(王芙蓉,唐思思,于英豪,王乐夫,尹标林,李雪辉.绿色离子液体中纳米钯催化剂的制备及其催化Heck-Mizoroki反应性能.催化学报,2014,35,1921-1926)。在众多的纳米钯催化剂中，多孔纳米钯具有大的比表面积和独特的催化活性。由于多孔纳米钯在直接甲酸燃料电池、直接乙醇燃料电池、Heck交叉偶联反应等领域具有广泛的应用价值，因此近年来许多研究者都尝试开展了多孔纳米钯结构设计、制备与应用研究工作。例如，唐少春等公开了一种单分散球形多孔钯纳米催化剂的制备方法(唐少春，孟祥康，萨查冯歌，王勇光，任华.单分散球形多孔钯纳米催化剂的制备方法,CN201210013757)；陈煜等则借助聚烯丙苯胺盐酸盐的作用，合成了一种氨基功能化的多孔钯纳米球，该纳米球在Heck交叉偶联反应中表现出良好的催化活性(陈煜,付更涛,林军.一种氨基功能化的多孔钯纳米球的制备方法,CN201210055926)。然而，上述多孔纳米钯催化剂在制备与应用中也具有一些缺点，如制备复杂、不适合规模化、催化活性与稳定性欠佳等。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术存在的以上问题，提供了一种中空多级孔Pd纳米催化剂及其制备方法，以期该催化剂催化活性强，同时制备方法简单。为了解决以上技术问题，本专利技术是通过以下技术方案予以实现的。本专利技术提供了一种中空多级孔Pd纳米催化剂，其为中空结构且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径为1.3∽2.0nm(比表面积测试仪测试),介孔孔径为5∽50nm。本专利技术同时提供了上述中空多级孔Pd纳米催化剂的制备方法，其具体步骤为：a、室温下，将氯钯酸钾水溶液(质量分数为0.1％)和罗丹明B碱性水溶液(质量分数为0.5％)按体积比(0.1∽10):1混合，搅拌30min,得到A溶液。b、按一定体积比，将抗坏血酸水溶液缓慢滴加至A溶液，5∽100℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。所述抗坏血酸水溶液质量分数为(0.1∽20)％，所述抗坏血酸水溶液和A溶液的体积比为1:10。作为一种优化，上述催化剂制备步骤a中，氯钯酸钾水溶液和罗丹明B碱性水溶液的体积比为10:1；上述催化剂制备步骤b中，抗坏血酸水溶液质量分数为20％，反应温度为100℃。与现有技术相比，本专利技术具有以下技术效果：1、本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂在甲酸电催化中(0.1MH2SO4+0.1MHCOOH，标准三电极)性能优良，质量比活性为商业化Pd/C(Aldrich公司，Pd质量百分数为10％)的1.8∽2.6倍，面积比活性为Pd/C的1.6∽2.3倍；2、本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂制备过程方便、工艺简单、适合于规模化，产品在甲酸电氧化中表现出良好的催化活性和稳定性，可用于燃料电池及其它相关催化领域。附图说明图1为本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂的扫描电镜图片；从图1可知，本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂呈球形，粒径约为50∽250nm,介孔清晰可见，介孔尺寸约为5∽50nm左右；同时，从少许破碎的粒子中，可清楚显示其内部的中空特征；由于受扫描电镜自身放大倍数有限的限制，其微孔无法观测。图2为本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂的透射电镜图片；从图2可知，本专利技术中空多级孔Pd纳米催化剂具有较小的微孔，其微孔孔径约为1.3∽2.0nm(比表面积测试仪测试)；同时，佐证了其球形、介孔和中空特征。具体实施方式以下结合具体实施例详述本专利技术，但本专利技术不局限于下述实施例。实施例1(1)室温下，将氯钯酸钾水溶液(质量分数为0.1％)和罗丹明B碱性水溶液(质量分数为0.5％)按体积比0.1:1混合，搅拌30min,得到A溶液。(2)按一定体积比，将抗坏血酸水溶液缓慢滴加至A溶液，5℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经大量蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。所述抗坏血酸水溶液质量分数为0.1％，所述抗坏血酸水溶液和A溶液的体积比为1:10。所得中空多级孔Pd纳米催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径约为2.0nm(比表面积测试仪测试),介孔孔径约为5∽50nm，其在甲酸电催化中(0.1MH2SO4+0.1MHCOOH，标准三电极)性能优良，质量比活性为商业化Pd/C(Aldrich公司，Pd质量百分数为10％)的1.8倍，面积比活性为Pd/C的1.6倍。实施例2(1)室温下，将氯钯酸钾水溶液(质量分数为0.1％)和罗丹明B碱性水溶液(质量分数为0.5％)按体积比10:1混合，搅拌30min,得到A溶液。(2)按一定体积比，将抗坏血酸水溶液缓慢滴加至A溶液，100℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经大量蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。所述抗坏血酸水溶液质量分数为20％，所述抗坏血酸水溶液和A溶液的体积比为1:10。所得中空多级孔Pd纳米催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径约为1.3nm(比表面积测试仪测试)，介孔孔径约为5∽50nm，其在甲酸电催化中(0.1MH2SO4+0.1MHCOOH，标准三电极)性能优良，质量比活性为商业化Pd/C(Aldrich公司，Pd质量百分数为10％)的2.6倍，面积比活性为Pd/C的2.3倍。实施例3(1)室温下，将氯钯酸钾水溶液(质量分数为0.1％)和罗丹明B碱性水溶液(质量分数为0.5％)按体积比2:1混合，搅拌30min,得到A溶液。(2)按一定体积比，将抗坏血酸水溶液缓慢滴加至A溶液，20℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经大量蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。所述抗坏血酸水溶液质量分数为5％，所述抗坏血酸水溶液和A溶液的体积比为1:10。所得中空多级孔Pd纳米催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径约为1.6nm(比表面积测试仪测试),介孔孔径约为5∽50nm，其在甲酸电催化中(0.1MH2SO4+0.1MHCOOH，标准三电极)性能优良，质量比活性为商业化Pd/C(Aldrich公司，Pd质量百分数为10％)的2倍，面积比活性为Pd/C的1.8倍。实施例4(1)室温下，将氯钯酸钾水溶液(质量分数为0.1％)和罗丹明B碱性水溶液(质量分数为0.5％)按体积比5:1混合，搅拌30min,得到A溶液。(2)按一定体积比，将抗坏血酸水溶液缓慢滴加至A溶液，40℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经大量蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。所述抗坏血酸水溶液质量分数为5％，所述抗坏血酸水溶液和A溶液的体积比为1:10。所得中空多级孔Pd纳米催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径约为1.8nm(比表面积测试仪测试),介孔孔径约为5∽5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中空多级孔Pd纳米催化剂，其特征在于，该催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径为1.3∽2.0nm,介孔孔径为5∽50nm；该催化剂制备方法具体步骤如下：a、室温下，将质量分数为0.1％的氯钯酸钾水溶液和质量分数为0.5％的罗丹明B碱性水溶液按体积比(0.1∽10):1混合，搅拌30min，得到A溶液；b、按体积比1:10，将质量分数为(0.1∽20)％的抗坏血酸水溶液缓慢滴加至上述A溶液，5∽100℃下，反应1h后，过滤获得不溶物，经蒸馏水、乙醇洗涤，干燥后得到中空多级孔Pd纳米催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种中空多级孔Pd纳米催化剂，其特征在于，该催化剂为中空结构，且表面由微孔和介孔组成，微孔孔径为1.3～2.0nm,介孔孔径为5～50nm；该催化剂制备方法具体步骤如下：a、室温下，将质量分数为0.1％的氯钯酸钾水溶液和质量分数为0.5％的罗丹明B碱性水溶液按体积比0.1～10:1混合，搅拌30min，得到A溶液；b、按体积比1:10，将质量分数为0.1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏友谊，严舒信，金玲，
申请(专利权)人：安徽工业大学，
类型：发明
国别省市：安徽;34