【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对相关申请的交叉引用本申请基于并要求2012年11月7日提交的美国非临时申请流水号13/671,111的优先权，其内容通过提述并入本文。专利技术背景黄病毒属包含超过60种紧密相关的病毒，包括几种具有全球和地域性传染病学重要意义的人类病原体。病毒粒体由三种结构蛋白构成，命名为衣壳(capsid)(“C”)，被膜(membrane)(“M”)以及包膜(envelop)(“E”)。在被感染的细胞中发现的未成熟的黄病毒粒体含有前被膜(“prM”)蛋白，其为M蛋白的前体。未成熟的病毒粒体含有prM-E异质二聚体，构成病毒粒体包膜。prM蛋白作为缓慢折叠的E的伴侣蛋白，阻止E在运输过程中pH介导的不可逆重排，并在病毒粒体释放前被切割。黄病毒感染的细胞释放非感染性的亚病毒颗粒，其仅包含包膜蛋白prM和E。这些可以通过表达黄病毒prM-E基因盒产生。其组装途径-细胞内运输、碳水化合物处理、成熟、prM切割以及分泌-与感染性病毒粒体类似。E蛋白包含一段长的胞外域，紧跟着一段...
【技术保护点】
能够沿着中心单体接触界面形成二聚体的黄病毒包膜单体蛋白，所述黄病毒包膜蛋白具有对应于西尼罗病毒包膜蛋白氨基酸256至260的中心单体接触界面，并且其中所述黄病毒包膜蛋白在所述中心接触界面中具有突变，该突变减少所述二聚体的解离。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.11.07 US 13/671,1111.能够沿着中心单体接触界面形成二聚体的黄病毒包膜单体蛋白，所
述黄病毒包膜蛋白具有对应于西尼罗病毒包膜蛋白氨基酸256至260的中心
单体接触界面，并且其中所述黄病毒包膜蛋白在所述中心接触界面中具有突
变，该突变减少所述二聚体的解离。
2.权利要求1的蛋白，其中所述突变导致在所述中心单体接触界面处
两个盐桥的形成。
3.权利要求1的蛋白，其中所述黄病毒包膜单体蛋白来自于蚊媒病毒，
并且其中所述突变包含对应于西尼罗病毒包膜蛋白氨基酸256的黄病毒包
膜单体蛋白氨基酸被碱性氨基酸取代的突变。
4.权利要求3的蛋白，其中所述碱性氨基酸选自赖氨酸和精氨酸。
5.权利要求1的蛋白，其中所述黄病毒包膜单体蛋白来自于蜱媒病毒，
并且其中所述突变包含对应于西尼罗病毒包膜蛋白氨基酸260的氨基酸被
碱性氨基酸取代的突变。
6.权利要求5的蛋白，其中所述碱性氨基酸选自赖氨酸和精氨酸。
7.权利要求1的蛋白，其中所述中心单体接触界面具有选自下组的野
生型序列：GSQEG(SEQ ID NO:7)、GNQEG(SEQ ID NO:8)、GDQTG(SEQ
ID NO:9)、和GDQTA (SEQ ID NO:10)。
8.权利要求1的蛋白，其中所述黄病毒包膜单体蛋白具有包含选自下
组的序列的中心单体接触界面：RSQEG(SEQ ID NO:1)、RNQEG(SEQ ID
NO:2)、GDQTR(SEQ ID NO:3)、KSQEG(SEQ ID NO:4)、KNQEG(SEQ ID
NO:5)、和GDQTK(SEQ ID NO:6)。
9.权利要求1的蛋白，其中所述黄病毒包膜单体蛋白来自于选自下组
的黄病毒：西尼罗病毒、昆津病毒(Kunjin virus)、日本脑炎病毒、墨累河
谷脑炎病毒(Murray Valley encephalitis virus)、登革热血清型1病毒、登革
热血清型2病毒、登革热血清型3病毒、登革热血清型4病毒、黄热病病毒、
蜱媒脑炎病毒、波瓦森病毒(Powassan virus)和鄂木斯克出血热病毒(Omsk
hemorrhagic fever virus)。
10.权利要求1的蛋白，其中所述黄病...
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