一种2,3-二甲基吡啶分离提纯方法技术

技术编号:12019625 阅读:101 留言:0更新日期:2015-09-09 16:56
本发明专利技术公开了一种2,3-二甲基吡啶分离提纯的方法,该方法是用BS-80-5型大孔径吸附树脂对2,3-二甲基吡啶粗品进行分离提纯,其特征是依据以大孔径吸附树脂为吸附剂,利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用,通过选用适宜的吸附和解吸条件借以分离、提纯某一或某一类有机化合物的技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种以大孔径吸附树脂为吸附剂,利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用对2,3- 二甲基吡啶粗品进行分离提纯的新工艺。
技术介绍
吡啶碱是替代进口、替代高毒、国家重点鼓励的杂环类农药、医药、兽药等三药及三药中间体的含氮杂环类核心共性化合物,俗称为杂环类三药及三药中间体的“芯片”,也是日用化工、食品香料、饲料添加剂、子午轮胎的重要原料,吡啶碱的成功开发和应用对推动国内三药及三药中间体产业升级、自主创新、节能减排、循环经济具有巨大的促进作用和重要的战略意义。2,3_ 二甲基吡啶是合成吡啶产生的高附加值的烷基吡啶产物,是合成治疗治疗消化性溃疡、胃食管反流病、胃泌素瘤等胃病最有效的药物兰索拉唑的主要原料,2009年兰索拉唑的累计销售额为43.2亿美元。由于2,3- 二甲基吡啶分离技术较为复杂,国内对原料的需求主要靠进口,这就严重制约着这些以吡啶同系物为原料的生物医药中间体的发展。大孔吸附树脂是一种不溶于酸、碱及各种有机溶剂的有机高分子聚合物,应用大孔吸附树脂进行分离的技术是20世纪60年代末发展起来的继离子交换树脂后的分离新技术之一。大孔吸附树脂的孔径与比表面积都比较大,在树脂内部具有三维空间立体孔结构,具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点。
技术实现思路
本专利技术涉及一种以大孔径吸附树脂为吸附剂,利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用对2,3- 二甲基吡啶粗品进行分离提纯的新工艺,该工艺介绍了 2,3- 二甲基吡啶粗品经大孔吸附树脂吸附处理,用苯、甲醇等有机溶剂洗脱,再经过脱溶精馏处理,最后得到2,3-二甲基吡啶产品。本专利技术采用的技术方案如下: 一种2,3_ 二甲基吡啶分离提纯的方法,其特征在于,包括以下步骤: (O大孔径吸附树脂进行预处理:先用乙醇浸泡大孔径吸附树脂20-24hr,再用乙醇洗至流出液与水按照质量比为1:5混合后的混合液不浑浊止,再用水洗至无醇味,然后用浓度为1-5%的HCl通过树脂柱,浸泡2-4hr,水洗至中性,再用1_5% NaOH通过树脂柱,浸泡2-4hr,水洗至中性,备用; (2)吸附分离:上样量为大孔径吸附树脂装填体积的1-5倍,上样后调节流动相的流速,其流速可通过自吸泵来控制,自吸泵的转速控制在l-10r/s,检测其出水中2,3_ 二甲基吡啶的残留量可计算出树脂对2,3- 二甲基吡啶的吸附能力,其吸附量达到90-95% ; (3)洗脱提纯:用苯、甲醇等作为洗脱剂,对吸附后的树脂进行洗脱,洗脱剂用量体积为上样量的1-3倍,将洗脱液脱溶、精馏可得到2,3_ 二甲基吡啶产品。所述的大孔径吸附树脂的型号为:西安蓝晓科技有限公司提供的LX-38型树脂。该分离提纯工艺具有如下优点: 1)该工艺有如下几个工段:吸附树脂预处理、上样吸附洗脱、脱溶、精馏,比起化学处理方法,该工艺工艺流程短操作简单,分离纯度高,产品纯度可以达到99.9%以上; 2)吸附树脂处理方法中产生的“三废”少、能耗低、处理手段温和,且废树脂可以低价出售,是一种环境友好型、经济高效性处理工艺,符合节约资源、环保的要求。【具体实施方式】为了更好的理解本专利技术,下面结合实施例进一步说明本专利技术: 一种2,3- 二甲基吡啶分离提纯方法,包括以下步骤: I)预处理: 将含有1000mlLX-38型树脂用100ml乙醇浸泡24hr,再用水洗至无味,用5%HC1通过树脂柱浸泡4hr,水洗至中性,用5% NaOH通过树脂柱浸泡4hr,水洗至中性,用自吸泵充分吸干树脂中的水分,备用; 取3000ml含有有55%2,3- 二甲基吡啶粗品上样,将自吸泵转速调节到5r/s进行吸附处理并观察其出水情况,待吸附完成后加入2000ml苯进行洗脱,检测其2,3-二甲基吡啶含量为17.1%,收取的洗脱液脱去苯,再经精馏得到491.3g2, 3- 二甲基吡啶,纯度为99.9%,收率为94%。【主权项】1.一种2,3- 二甲基吡啶分离提纯的方法,其特征在于,包括以下步骤: (O大孔径吸附树脂进行预处理:先用乙醇浸泡大孔径吸附树脂20-24hr,再用乙醇洗至流出液与水按照质量比为1:5混合后的混合液不浑浊止,再用水洗至无醇味,然后用浓度为1-5%的HCl通过树脂柱,浸泡2-4hr,水洗至中性,再用1_5% NaOH通过树脂柱,浸泡2-4hr,水洗至中性,备用; (2)吸附分离:上样量为大孔径吸附树脂装填体积的1-5倍,上样后调节流动相的流速,其流速可通过自吸泵来控制,自吸泵的转速控制在l-10r/s,检测其出水中2,3_ 二甲基吡啶的残留量可计算出树脂对2,3- 二甲基吡啶的吸附能力,其吸附量达到90-95% ; (3)洗脱提纯:用苯、甲醇等作为洗脱剂,对吸附后的树脂进行洗脱,洗脱剂用量体积为上样量的1-3倍,将洗脱液脱溶、精馏可得到2,3_ 二甲基吡啶产品。2.根据权利要求1所述的一种2,3-二甲基吡啶分离提纯的方法,其特征在于:所述的大孔径吸附树脂的型号为:西安蓝晓科技有限公司提供的LX-38型树脂。【专利摘要】本专利技术公开了一种2,3-二甲基吡啶分离提纯的方法,该方法是用BS-80-5型大孔径吸附树脂对2,3-二甲基吡啶粗品进行分离提纯,其特征是依据以大孔径吸附树脂为吸附剂,利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用,通过选用适宜的吸附和解吸条件借以分离、提纯某一或某一类有机化合物的技术。【IPC分类】C07D213/16【公开号】CN104892493【申请号】CN201510241580【专利技术人】周爱民, 王长才, 李习红, 葛德强 【申请人】安徽国星生物化学有限公司【公开日】2015年9月9日【申请日】2015年5月13日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2,3‑二甲基吡啶分离提纯的方法,其特征在于,包括以下步骤:   (1)大孔径吸附树脂进行预处理:先用乙醇浸泡大孔径吸附树脂20‑24hr,再用乙醇洗至流出液与水按照质量比为1:5混合后的混合液不浑浊止,再用水洗至无醇味,然后用浓度为1‑5%的HCl通过树脂柱,浸泡2‑4hr,水洗至中性,再用1‑5% NaOH通过树脂柱,浸泡2‑4hr,水洗至中性,备用;  (2)吸附分离:上样量为大孔径吸附树脂装填体积的1‑5倍,上样后调节流动相的流速,其流速可通过自吸泵来控制,自吸泵的转速控制在1‑10r/s,检测其出水中2,3‑二甲基吡啶的残留量可计算出树脂对2,3‑二甲基吡啶的吸附能力,其吸附量达到90‑95%;   (3)洗脱提纯:用苯、甲醇等作为洗脱剂,对吸附后的树脂进行洗脱,洗脱剂用量体积为上样量的1‑3倍 ,将洗脱液脱溶、精馏可得到2,3‑二甲基吡啶产品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周爱民王长才李习红葛德强
申请(专利权)人:安徽国星生物化学有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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