本发明专利技术提供一种复合医用薄膜及其制备方法，包括如下组分：低密度聚乙烯，壳聚糖，木栓酮，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸，山柰酚，槲皮素，2，7-脱水-β-D-阿卓庚酮吡喃糖，二氧化硅，抗氧剂，交联剂及抗菌剂。制备方法：按重量份称取各组分；将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热，不断搅拌反应，得到预成品；将预成品送入双螺杆挤出机挤出得到母粒；将母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得。本发明专利技术制得的复合医用薄膜的机械性能优异，拉伸强度均高于22Mpa；水蒸气透过率均小于3×10-14×（kg·m/( m2·s·Pa)），此外，生物相容性也很好，对皮肤无刺激，与生理盐水无差异。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子材料领域，具体涉及。
技术介绍
医用器材包装膜有较大的市场潜力，而医用器材对包装膜的要求较高，其不仅需 要保证膜的柔韧性、成型性以及与良好的热合强度等，还要考虑其阻隔细菌、抗刺破和在消 毒环境中确保内容物稳定、耐热以及不会产生有害物迀移等卫生性能，还有环境友好性。基 于此，人们正在积极研宄各种用于医疗器材包装的新型材料，以满足手术用医疗器材在性 能上多方面多层次的苛刻要求。 线形低密度聚乙烯由于较高的抗张强度、较好的抗穿刺和抗撕裂性能，因此广泛 应用于制造薄膜。但是其生物相容性不高，在医用领域的应用受到限制。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种生物相容性好、机械性能佳的复合医用薄 膜及其制备方法。 本专利技术的技术方案： 一种复合医用薄膜，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯50~60份，壳聚糖20~30 份，木栓酮0. 5~1. 5份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸0. 5~1. 5份，山柰酚0. 1~0. 5份，槲皮素 0. 1~0. 3份，2, 7-脱水-β -D-阿卓庚酮吡喃糖0. 1~0. 3份，二氧化硅0. 1~0. 5份，抗氧剂 0. 1~〇. 5份，交联剂0. 1~0. 5份及抗菌剂1~3份。 优选地，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯53~56份，壳聚糖23~28份，木 栓酮0. 8~1. 2份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸0. 8~1. 2份，山柰酚0. 2~0. 3份，槲皮素0. 2份， 2, 7-脱水-β -D-阿卓庚酮吡喃糖0. 2份，二氧化硅0. 2~0. 4份，抗氧剂0. 2~0. 3份，交联 剂0. 2~0. 3份及抗菌剂2~3份。 更优选地，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯55份，壳聚糖25份，木栓酮 1份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸1份，山柰酚0. 2份，槲皮素0. 2份，2, 7-脱水-β -D-阿卓 庚酮吡喃糖〇. 2份，二氧化硅0. 3份，抗氧剂0. 2份，交联剂0. 2份及抗菌剂3份。 所述抗氧剂为抗氧剂168。 所述交联剂为过氧化二异丙苯。 所述抗菌剂为十六烷基氯化鱗或己烷基聚酰亚胺。 一种复合医用薄膜的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至90~110°C，在150~250r/min的转 速下不断搅拌，反应2~3h，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度240~260°C，螺杆转速 35~50Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4) 将步骤（3)所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，吹膜机料筒后段温度分三段控 制，分别控制在240~260°C，料筒前段温度分三段控制，分别控制在240~260°C，吹胀比为 I. 5~2. 5,螺杆转速40~60r/min，牵引速度22~32m/min，得到复合医用薄膜。 有益效果： 本专利技术制得的复合医用薄膜的机械性能优异，拉伸强度均高于22Mpa ;水蒸气透过率 均小于3X KT14X (kg · m/( m2 · s · Pa))，此外，生物相容性也很好，对皮肤无刺激，与生理 盐水无差异。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。 实施例1 一种复合医用薄膜，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯50份，壳聚糖20份， 木栓酮0.5份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸0.5份，山柰酚0. 1份，槲皮素0. 1份，2, 7-脱 水-β -D-阿卓庚酮P比喃糖0. 1份，二氧化娃0. 1份，抗氧剂168 0. 1份，过氧化二异丙苯 〇. 1份及十六烷基氯化鱗1份。 复合医用薄膜的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至90°C，在250r/min的转速下不断 搅拌，反应2h，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度240°C，螺杆转速35~50Hz， 双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4) 将步骤（3)所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，吹膜机料筒后段温度分三段控制， 分别控制在240°C，料筒前段温度分三段控制，分别控制在240°C，吹胀比为1. 5,螺杆转速 60r/min，牵引速度22m/min，得到复合医用薄膜。 实施例2 一种复合医用薄膜，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯53份，壳聚糖23份， 木栓酮0.8份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸0.8份，山柰酚0.2份，槲皮素0.2份，2, 7-脱 水-β -D-阿卓庚酮P比喃糖0. 2份，二氧化娃0. 2份，抗氧剂168 0. 2份，过氧化二异丙苯 〇. 2份及十六烷基氯化鱗2份。 复合医用薄膜的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至95°C，在220r/min的转速下不断 搅拌，反应2h，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度245°C，螺杆转速35~50Hz， 双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4) 将步骤（3)所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，吹膜机料筒后段温度分三段控制， 分别控制在245°C，料筒前段温度分三段控制，分别控制在245°C，吹胀比为I. 8,螺杆转速 55r/min，牵引速度25m/min，得到复合医用薄膜。 实施例3 一种复合医用薄膜，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯55份，壳聚糖25份，木 栓酮1份，3-羟基-4-甲氧基苯甲酸1份，山柰酚0.2份，槲皮素0.2份，2, 7-脱水-β-D-阿 卓庚酮吡喃糖〇. 2份，二氧化娃0. 3份，抗氧剂168 0. 2份，过氧化二异丙苯0. 2份及十六 烷基氯化鱗3份。 复合医用薄膜的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至100°C，在200r/min的转速下不断 搅拌，反应2. 5h，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度250°C，螺杆转速35~50Hz， 双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4) 将步骤（3)所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，吹膜机料筒后段温度分三段控制，分 别控制在250°C，料筒前段温度分三段控制，分别控制在250°C，吹胀比为2当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合医用薄膜，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：低密度聚乙烯50~60份，壳聚糖20~30份，木栓酮0.5~1.5份，3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸0.5~1.5份，山柰酚0.1~0.5份，槲皮素0.1~0.3份，2，7‑脱水‑β‑D‑阿卓庚酮吡喃糖0.1~0.3份，二氧化硅0.1~0.5份，抗氧剂0.1~0.5份，交联剂0.1~0.5份及抗菌剂1~3份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李苏杨，徐勤霞，李文遐，
申请(专利权)人：苏州市贝克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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