一种增强型医用薄膜材料制造技术

本发明专利技术提供了一种增强型医用薄膜材料，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺、2‑甲基‑2,3‑环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油，其组分分别为：聚氯乙烯树脂，40‑50份；环氧树脂，20‑30份；西米淀粉，5‑8份；聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺，2‑5份；聚‑2‑甲基‑2,3‑环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯，2‑5份；羟甲基纤维素，1‑5份；环氧大豆油，5‑10份。这种医用薄膜材料能有效增强薄膜的透气性、弹性、耐高低温和抑菌等性能，从而提高了薄膜的质量，满足了医用需求。

【技术实现步骤摘要】
一种增强型医用薄膜材料
本专利技术涉及医用材料领域，具体涉及一种增强型医用薄膜材料。
技术介绍
聚氯乙烯材料本身较硬，加入增塑剂后，聚氯乙烯材料就会变得柔软而有弹性，便于成型加工，可以做成各种形状的医用制品，目前被广泛应用于医用制品的制造。目前，国内用于保存血小板的普通塑料血袋存在以下问题，透气性不好，血小板呼吸需要氧气而排出二氧化碳，普通塑料血袋的透氧率远达不到标准要求，普通塑料血袋大量使用DEHP增塑，DEHP的析出会使血小板浓缩液的pH值升高，导致部分血小板的死亡，不利于血小板的保存，同时普通塑料血袋耐低温性能差，不好对血小板进行保存。但目前常用的医用薄膜材料大多为不耐高低温、透气性差，因此，开发一种配方合理、性能稳定、透气性好、弹性好、能耐高低温和具有良好的抑菌等性能的医用薄膜材料是亟待解决的一个问题。
技术实现思路
为了提供一种配方合理、性能稳定、透气性好、弹性好、能耐高低温和具有良好的抑菌性等性能的医用薄膜材料，实现了本专利技术。为实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种增强型医用薄膜材料，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂40-50份；环氧树脂20-30份；西米淀粉5-8份；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺2-5份；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯2-5份；羟甲基纤维素1-5份；环氧大豆油5-10份。进一步地，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的合成如下：将1eq的L-酒石酸二乙酯、5eq的丙烯胺加入到无水乙醚中，35-40℃反应12-24小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺；将1eq的所述白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20-30℃反应12-72小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺。再进一步地，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺为K值为70-90的白色粉末。进一步地，聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯的合成如下：将1eq的二甲基丙烯酸乙二醇酯溶于无水二氯甲烷中，分批加入1.2eq的间氯过氧苯甲酸，加热42-45℃回流12-24小时，分别用5%的亚硫酸钠溶液、10%碳酸氢钠溶液，蒸馏水洗涤两次，有机相加入无水硫酸钠干燥，浓缩得到油状物2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯；将1eq的油状物2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20-30℃反应12-72小时，抽滤得到白色固体聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯。再进一步地，聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯为K值为60-80的白色粉末。优选地，一种增强型医用薄膜材料，其组分分别为：聚氯乙烯树脂45份；环氧树脂25份；西米淀粉7份；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺4份；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯4份；羟甲基纤维素3份；环氧大豆油8份。借由上述技术方案，与现有技术相比，本专利技术添加了聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺和聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯这二种优良的助剂，使得医用薄膜材料具有配方合理、性能稳定、薄膜的透气性好、弹性好、能耐高低温和具有良好的抑菌等优点，增强了医用薄膜材料的质量和用途；且聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺和聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯合成的原料易得且廉价、合成工艺简单、易于实现。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细描述。应理解的是，以下实施例仅用于说明本专利技术，而不应理解为对本专利技术范围的限制。实施例1聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的制备将1eq的L-酒石酸二乙酯20kg、5eq的丙烯胺28.5kg加入到无水乙醚中，40℃反应18小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺19.2kg，将1eq的所述白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺19.2kg、0.01eq过氧化二苯甲酰0.19kg加入到无水乙醇中，30℃反应60小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺15.8kg，测得聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的K值为86。实施例2聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯的制备将1eq的二甲基丙烯酸乙二醇酯20kg溶于无水二氯甲烷中，分批加入1.2eq的间氯过氧苯甲酸20.8kg，加热42-45℃回流18小时，分别用5%的亚硫酸钠溶液、10%碳酸氢钠溶液，蒸馏水洗涤两次，有机相加入无水硫酸钠干燥，浓缩得到油状物2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯18.2kg；将1eq的油状物2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯18.2kg、0.01eq过氧化二苯甲酰0.19kg加入到无水乙醇中，30℃反应60小时，抽滤得到白色固体聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯14.5kg。测得聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯的K值为75。实施例3一种增强型医用薄膜材料，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂40kg；环氧树脂20kg；西米淀粉5kg；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺2kg；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯2kg；羟甲基纤维素1kg；环氧大豆油5kg。实施例4一种增强型医用薄膜材料，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂50kg；环氧树脂30kg；西米淀粉8kg；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺5kg；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯5kg；羟甲基纤维素5kg；环氧大豆油10kg。实施例5一种增强型医用薄膜材料，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂45kg；环氧树脂25kg；西米淀粉7kg；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺4kg；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯4kg；羟甲基纤维素3kg；环氧大豆油8kg。由上述实施例的材料制得的医用薄膜能够有效增强薄膜的透气性、弹性、耐高低温和抑菌等性能，从而提高了薄膜的质量，满足医用需求。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，并不用于限制本专利技术，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种增强型医用薄膜材料，其特征在于，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺、聚‑2‑甲基‑2,3‑环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂 40‑50份；环氧树脂 20‑30份；西米淀粉 5‑8份；聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺 2‑5份；聚‑2‑甲基‑2,3‑环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯2‑5份；羟甲基纤维素1‑5份；环氧大豆油5‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种增强型医用薄膜材料，其特征在于，以聚氯乙烯树脂和环氧树脂为原料，添加西米淀粉、聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、羟甲基纤维素和环氧大豆油制得，其组分分别为：聚氯乙烯树脂40-50份；环氧树脂20-30份；西米淀粉5-8份；聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺2-5份；聚-2-甲基-2,3-环氧丙酸甲基丙烯酸乙二醇酯2-5份；羟甲基纤维素1-5份；环氧大豆油5-10份。2.根据权利要求1所述的一种增强型医用薄膜材料，其特征在于，所述聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的合成如下：将1eq的L-酒石酸二乙酯、5eq的丙烯胺加入到无水乙醚中，35-40℃反应12-24小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺；将1eq的所述白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20-30℃反应12-72小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺。3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：李苏杨，徐勤霞，成清明，
申请(专利权)人：苏州市贝克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32