【技术实现步骤摘要】
【专利说明】-种6-漠咪睡并[]比惦-8-甲酸乙醒的合成方法化晚-8-甲酸己醋的合 成方法。化晚-8-甲酸己醋是有机合成的重要中间体,主要用于医药中间 体,有机合成,有机溶剂,也可应用于染料生产、农药生产及香料等方面。 该医药中间体比较新颖,有很大的应用价值。 巨)
技术实现思路
本专利技术为了弥补现有技术的不足,提供了 6-漠咪挫并化晚-8-甲酸的合成方 法,该合成方法操作简单、产率高,适用于实验室及工业化生产。 本专利技术是通过如下技术方案实现的: 一种6-漠咪挫并化晚-8-甲酸的合成方法,其特殊之处在于;包括W下步骤: (1)制备2-氨基-5-漠-烟酸己醋;2-氨基烟酸己醋与N-漠代了二酷亚胺在合适的 溶剂中,温度控制在〇-l〇〇°C反应,制得2-氨基-5-漠-烟酸己醋,反应结束,冷至室温,抽 滤,回收溶剂,得2-氨基-5-漠-烟酸己醋产品。化晚-8-甲酸己醋;,2-氨基-5-漠-烟酸己醋在 一定的溶剂中反应,温度控制在20-80°C反应结束,加入适量的碱、静置、抽滤、淋洗、烘干直 接得6-漠咪挫并化晚-8-甲酸纯品。本专利技术的6-漠咪挫并化晚-8-甲酸己醋的合成方法,步骤(1)中所述的 合适溶剂N,N-二甲基甲酯胺,己膳中的至少一种 本专利技术的6-漠咪挫并化晚-8-甲酸己醋的合成方法,步骤(1)中所述温度 (Tc、4(rc、8(rc。化晚-8-甲酸己醋的合成方法,步骤(2)中水浴温 度为 20°C、60°C、80°C。 本专利技术的6-漠咪挫并化晚-8-甲酸己醋的合成方法,步骤(2)中溶剂 N,N-二甲基甲酯胺,水中的至少一种。 本专利技术的6 ...
【技术保护点】
一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)制备2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯:2‑氨基烟酸乙酯与N‑溴代丁二酰亚胺在合适的溶剂中,温度控制在0‑100℃ 反应,制得2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯,反应结束,冷至室温,抽滤,回收溶剂,得2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯产品;(2)制备6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯:,2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯在一定的溶剂中反应,温度控制在20‑80℃反应结束,加入适量的碱、静置、抽滤、淋洗、烘干直接得6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸纯品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王艳,韩猛,来新胜,曹惊涛,
申请(专利权)人:山东友帮生化科技有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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