2-甲基咪唑合成原液的分离装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术提供了一种2-甲基咪唑合成原液的分离装置，它解决了现有技术蒸发过程中，原液(反应完成液)中未反应的原料和中间产物被水蒸气夹带排放掉，造成原料浪费和环境污染的问题，其特征在于：原有蒸发器7上方设置精馏柱10，精馏柱底部设有废液出口6，精馏柱内设置填料层11，精馏柱上方连接冷凝器12，冷凝器底部安装回流比控制器2，精馏柱中部连接进料管5，流量计4和进料计量管1依次连接在进料管上。利用上述装置所得到的回收液可在下一次合成时作为原料套用，从而减少原材料的损耗，减轻对环境的污染。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种分离装置，尤其是涉及到一种2-甲基咪唑合成原液的分离>J-U ρ α装直。二
技术介绍
现行的2-甲基咪唑生产工艺为 乙醒(水溶液)+乙二醒(7jc溶液)+氨水—2-甲基咪唑乙醒(氷溶液)+乙二醒(水溶液)+碳酸氢铵(氷溶液)-* 2-甲基咪唑乙醒(水溶液)+乙二醒(水溶液)+草酸铵(水溶液)—2-甲基咪唑上述生产工艺都是反应完成后要蒸发除去原料带入和反应生成的水。蒸发过程产生的水蒸气直接排放，或与冷水直接接触，冷凝后排放。原液(反应完成液)中未反应的原料(如氨、乙醛、碳酸氢氨等)和中间产物(如乙醛合氨)被水蒸气夹带排放掉，造成原料浪费和环境污染。三、
技术实现思路
本技术的目的就是为了提供一种能回收原液中未反应的原料(如氨、乙醛、碳酸氢氨等)和中间产物(如乙醛合氨)的分离装置。它包括蒸发器、精馏柱、冷凝器、回流比控制器、流量计和进料计量管。本技术所采用的技术方案是在原有蒸发器上方设置精馏柱，精馏柱底部设有废液出口，精馏柱内设置填料层，精馏柱上方连接冷凝器，冷凝器底部安装回流比控制器，精馏柱中部连接进料管，流量计和进料计量管依次连接在进料管上。将2-甲基咪唑合成原液本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2?甲基咪唑合成原液的分离装置，它包括蒸发器(7)、精馏柱(10)、冷凝器(12)、回流比控制器(2)、流量计(4)和进料计量管(1)，其特征在于：在蒸发器(7)上方设置精馏柱(10)，精馏柱底部设有废液出口(6)，精馏柱内设置填料层(11)，精馏柱上方连接冷凝器(12)，冷凝器底部安装回流比控制器(2)，精馏柱中部连接进料管(5)，流量计(4)和进料计量管(1)依次连接在进料管上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：莫小曼，曾舟华，徐振强，余双强，曾昆，
申请(专利权)人：黄冈师范学院，
类型：实用新型
国别省市：