对玉米螟有杀虫活性的Bt蛋白及其应用制造技术

本发明专利技术提供了对玉米螟有杀虫活性的Bt蛋白及其应用，所述蛋白质来源于苏云金芽胞杆菌，该蛋白选自Cry1Bb蛋白或Cry1Be蛋白中的至少一种。本发明专利技术提供的对玉米螟高毒力的几种Bt蛋白，将为抗玉米螟转基因作物的制备提供新的基因来源，并有效延缓抗性产生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体涉及几种对玉米螟具有杀虫活性的Bt蛋白及应 用。
技术介绍
玉米螟（Pyrausta nubilalis)属于鳞翅目，螟蛾科，是玉米的主要虫害。主要分 布于北京、东北、河北、河南、四川、广西等地。各地的春、夏、秋播玉米都有不同程度受害，尤 以夏播玉米最重。玉米螟，可危害玉米植株地上的各个部位，使受害部分丧失功能，降低籽 粒产量。 此外，由于气候变暖、种植模式的改变导致病虫害加重，使得玉米螟危害的形势非 常严峻，防治问题刻不容缓。而化学防治所需人力物力颇多，因此生物防治是解决当前问题 的最佳途径。 苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis)产生的伴胞晶体蛋白是主要的杀虫 成分，已有研宄发现大多数晶体蛋白对鳞翅目、双翅目、鞘翅目、膜翅目、同翅目、直翅目、食 毛目多种昆虫，以及一些线虫、螨类和原生动物具有特异性的杀虫活性。 为防治玉米螟对农作物带来的危害，寻找对东方粘虫和玉米螟高毒力的Bt蛋白 可为防治东方粘虫和玉米螟生物灾害提供多种杀虫资源，这对我国的生物防治有着十分重 要的意义。此外，也将为我国抗虫转基因作物的研宄提供优良的候选基因。 此外，目前已有将对玉米螟有活性的Bt蛋白应用到防治玉米螟上，导致玉米螟对 一些Bt蛋白产生抗性，因此对玉米螟有活性的新的Bt蛋白资源的挖掘，为防治这类害虫提 供丰富的候选蛋白，也将对延缓抗性产生具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是针对现有技术的不足，提供了几种对玉米螟高毒力的Bt蛋 白，以克服对玉米螟防治资源的匮乏。 为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案： 本专利技术提供了对玉米螟有杀虫活性的Bt蛋白，所述蛋白质来源于苏云金芽胞杆 菌，所述蛋白选自CrylBb蛋白或CrylBe蛋白中的至少一种。 本专利技术一个优选的方面，如下序列组成的上述Bt蛋白：其中，CrylBb蛋白是如下 1)或 2): 1)序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白； 2)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨 基酸组成的且具有1)相同功能的蛋白； CrylBe蛋白是如下3)或4): 3)序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白； 4)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨 基酸组成的且具有3)相同功能的蛋白。 本专利技术的另一个目的是提供了含有上述Bt蛋白的应用。 本专利技术一个优选的方面，上述组合物中的Bt蛋白含量为10-70%，优选30-50%， 特别优选40%。 进一步地，所述的Bt蛋白在制备玉米螟杀虫剂上的应用。 更近进一步地，所述的Bt蛋白在制备抗玉米螟转基因植物上的应用。 本专利技术再一个目的是提供了含有上述Bt蛋白的杀虫剂或生物制剂。 本专利技术还提供了含有上述Bt蛋白的转基因植物。 本专利技术提供的防治玉米螟的Bt蛋白，可为防治玉米螟的生物灾害提供多种杀虫 资源，这对我国的生物防治有着十分重要的意义。此外，也将为我国抗玉米螟转基因作物的 研宄提供优良的候选基因，因此有望对其进行多基因转基因作物的研发，有望治理具有一 定抗药性的害虫。上述蛋白也将为抗虫转基因作物的研发提供新的基因来源。【附图说明】 图 1 为 CrylAb、CrylAc、Cry2Ab、CryIAKCrylCa 蛋白的 SDS-PAGE 电泳结果图；其 中从左到右依次是分子标记物，泳道I :BSA，泳道2 :Cry IAb蛋白，泳道3 :Cry IAc蛋白，泳 道4 :Cry ICa蛋白，泳道5 :Cry 2Ab蛋白，泳道6 :空白对照无晶体突变株HD73-。 图 2 为 CrylBa、CrylBb、CrylBe、Cry9Aa、Cry9Eb、Cry9Ee、Vip3Aall 蛋白的 SDS-PAGE电泳结果图；从左到右依次是分子标记物，泳道I :BSA，泳道2 :CrylBa蛋白，泳 道3 :CryIBb蛋白，泳道4 :CryIBe蛋白，泳道5 :Cry9Aa蛋白，泳道6 :Cry9Eb蛋白，泳道7 : Cry9Ee蛋白，泳道8 :Vip3Aall蛋白，泳道9 :pEB空载体。【具体实施方式】 以下实施例用于进一步说明本专利技术，但不应理解为对本专利技术的限制。在不背离本 专利技术精神和实质的前提下，对本专利技术所作的修饰或者替换，均属于本专利技术的范畴。 本专利技术所用的菌株均来自中国农业科学院植物保护研宄所植物病虫害生物学国 家重点实验室。 本专利技术所用到的培养基： 1/2LB液体培养基：0.5 %胰蛋白胨、0.25 %酵母提取物、0.5 %氯化钠，pH7.0， 121°C，灭菌 20min ; LB液体培养基：1.0 %胰蛋白胨、0.5 %酵母提取物、1.0 %氯化钠，121°C，灭菌 20min〇 实施例1 1蛋白的提取 I) CrylAb、CrylAc、Cry2Ab 蛋白的提取 CrylAb、CrylAc、Cry2Ab蛋白均于苏云金芽孢杆菌中进行表达，采用1/2LB液体培 养基、重复溶解的方法进行提取，具体操作参见："贝壳状革耳菌和黄孢平革菌固体培养酶 系比较" 一文。 2)CrylBb、CrylBe、Cry9Aa、Cry9Eb、Cry9Ee、Vip3All 蛋白的提取 CrylBb、CrylBe、 Cry9Aa、Cry9Eb、Cry9Ee、Vip3All蛋白均于大肠杆菌中进行表达，采用LB培养基、破碎离 心的方法进行提取，具体操作参见："贝壳状革耳菌和黄孢平革菌固体培养酶系比较"一 文。但由于各个蛋白的最适表达条件不同，通过反复摸索发现：CrylBb在18°C，IPTG终浓 度1.0 mmol/L可溶组分表达量最高，30°C，IPTG终浓度0. lmmol/L时不可溶组分表达量最 高；CrylBe在30°C，IPTG终浓度为0. lmmol/L可溶组分表达量最高，30°C，IPTG终浓度为 0. 5mmol/L时，不可溶组分表达量最高；Cry9Ee在30°C，IPTG终浓度为0. 5mmol/L时可溶组 分表达量最高，18°C，IPTG终浓度为0. lmmol/L时不可溶组分表达量最高。 2、SDS-PAGE电泳分析及定量 杀虫晶体蛋白的SDS-PAGE分析：吸取蛋白样品进行制样，100°C煮沸10min， 13000g离心10min，取上清点样，4%浓缩胶，8%分离胶，80V电泳20min，150V电泳直到胶底 边缘。电泳结束后取出凝胶，进行脱色、染色及扫描图谱，扫描结果见图1和图2。SDS-PAGE 结果显示，9种蛋白分子量与预期大小一致（CrylAb蛋白分子量大小为130. 46kDa，CrylAc 为 133. 16kDa，CrylCa 为 134. 55kDa，Cry2Ab 为 70. 63kDa。CrylBa 为 137kDa、CrylBb 为 137kDa、Cry IBe 为 136kDa、Cry9Aa 为 129kDa、Cry9Eb 为 130kDa、Vip3Aal 1 为 89kDa)。 3、玉米螟室内生物活性测定-Bt蛋白初筛 使用人工饲料（中国农业科学院植物保护研宄所迀飞害虫组提供）进行玉米螟生 物活性测定，在此过程中将惯常使用的24孔板用培养皿进行替代，探索发现是用培养皿的 效果更好，因本文档来自技高网...

【技术保护点】
对玉米螟有杀虫活性的Bt蛋白，所述蛋白质来源于苏云金芽胞杆菌，其特征在于，所述蛋白选自Cry1Bb蛋白或Cry1Be蛋白中的至少一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：束长龙，杨素娟，耿丽丽，张杰，宋福平，彭琦，梁影屏，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11