本发明专利技术公开一种多肽、包含该多肽的检测器件以及检测试剂盒，所述多肽的氨基酸序列为PTRTKLEPSVFHDIFEGNKE，可用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断，可以实现对肠道病毒71型的快速检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物检测领域，尤其涉及一种可用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断的多肽、包含该多肽的检测器件以及检测试剂盒。
技术介绍
肠道病毒71型(Human enterovirus 71)，简称EV71，是引起婴幼儿手足口病(hand-foot and mouth disease ;HFMD)主要病原体之一。人类肠病毒71型于1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的。EV71主要引起手足口病，还可引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等多种神经系统疾病。手足口病和中枢神经系统感染是EV71感染而引起的两大常见临床症状。病毒从咽部或肠道侵入，在局部黏膜或淋巴组织中繁殖，并由局部排出，此时可引起局部症状。继而病毒又侵入局部淋巴结，并由此进入血液循环导致第一次病毒血症。病毒经血循环侵入网状内皮组织、深层淋巴结、肝、脾、骨髓等处大量繁殖并由此进入血液循环，引起第二次病毒血症。病毒可随血流进入全身各器官，如中枢神经系统、皮肤黏膜、心脏等处，进一步繁殖并引起病变。易感者感染EV71后，出现血管变态反应和组织炎症病变。当病毒累及中枢神经系统时，组织炎症较神经毒性作用更加强烈，中枢神经系统小血管内皮最易受到损害。细胞融合、血管炎性变、血栓形成可导致缺血和梗死。在脊髓索、脑干、间脑、大脑和小脑的局部组织中，除嗜神经性作用外，还存在广泛的血管周围和实质细胞炎症道病毒71型危害极大。但是，目前针对人类肠道病毒71型缺乏简单、快速的检测方法。因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足，本专利技术中提供一种多肽、包含该多肽的检测器件以及检测试剂盒，可用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断，旨在解决现有技术中无法快速检测出肠道病毒71型的问题。本专利技术的技术方案如下: 一种多肽，其中，所述多肽的氨基酸序列为PTRTKLEPSVFHDIFE GNKE。一种检测器件，其中，包括如上所述的多肽，以及固体载体；所述多肽连接于所述固体载体上。所述的检测器件，其中，所述固体载体是iPDMS薄膜。所述的检测器件，其中，所述检测器件用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断。所述的检测器件，其中，所述固体载体是磁珠，所述磁珠的球体直径为25nm~lmm。一种检测试剂盒，其中，所述检测试剂盒包含如上所述的检测器件。所述的检测试剂盒，其中，所述检测试剂盒用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断。如上所述的多肽在制备检测试剂盒中的用途。所述的用途，其中，所述检测试剂盒用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断。所述的用途，其中，所述检测试剂盒包括上述的检测器件。有益效果:本专利技术所提供的多肽可用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断，可以实现对肠道病毒71型的快速检测。所述多肽还可以用于制备检测肠道病毒71型抗体IgG的检测器件或检测试剂盒。【附图说明】图1对SJ改性硅胶(iPDMS薄膜)的制作过程进行说明的示意图。图2为本专利技术实施例中多肽微阵列点样模式的示意图。图3为本专利技术实施例中显示对健康正常人或非肠道病毒71型感染病人血清进行检测的结果的照片。图4为本专利技术实施例中显示对肠道病毒71型感染病人血清进行检测的结果的照片。【具体实施方式】本专利技术提供一种多肽、包含该多肽的检测器件以及检测试剂盒，为使本专利技术的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本专利技术进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术中提供一种多肽，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成，即:PTRTKLEPSVFHDIFEGNKEo所述多肽对肠道病毒71型感染病人的血清呈阳性反应，而对健康正常人或非肠道病毒71型感染病人血清呈阴性反应因此，本专利技术的多肽可以用于对肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断。本专利技术的多肽可以适宜采用化学合成方法、或酶反应合成方法等公知方法来获得，但不限于此，其中化学合成更为简便。在化学合成本专利技术的多肽情况下，通过使用肽合成仪合成或者半合成该多肽来进行。作为化学合成方法，可以列举出例如肽固相合成法等。这样合成的肽可以采用常规手段例如离子交换色谱、反相高效液体色谱、亲和色谱等进行纯化。这样的肽固相合成方法以及其后的肽纯化都是本
公知的。此外，在通过酶反应生产本专利技术的多肽的情况下，可以采用例如国际公开小册子W02004/011653号所述的方法。即，可以这样来生产:将一方的氨基酸或二肽的羧基末端被酯化或酰胺化而得到的氨基酸或二肽、与氨基酸处于游离状态的氨基酸(例如羧基保护的氨基酸)在肽合成酶的存在下进行反应，生成的二肽或三肽。作为肽合成酶，可以列举出:具有生成肽的能力的微生物的培养物、由该培养物分离的微生物菌体、或该微生物的菌体处理物、或该微生物来源的肽合成酶。而且，除了上述的酶方法、化学合成方法以外，还可以采用例如基因工程方法来生产本专利技术的多肽。本专利技术的多肽的氨基酸序列可以采用常规的方法进行分析和确认，例如可以利用质谱、色谱等方法来进行分析和确认。本专利技术的多肽可以用于制造用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断的检测器件(例如下述的本专利技术的检测器件)或检测试剂盒(例如下述的本专利技术的检测试剂盒)。因此，本专利技术中还提供一种用于肠道病毒71型抗体IgG的临床辅助诊断的检测器件，其包括固体载体、以及连接于该固体载体上的所述多肽。其中，所述固体载体的材质没有特殊限制，只要是作为固体或不溶性材料的载体即可，例如是可以通过过滤、沉淀、磁性分离等从反应混合物中分离的材料。构成固体载体的材料包括但不限于:硅胶(聚二甲基硅氧烷，PDMS)、纤维素、特氟隆?、硝基纤维素、琼脂糖、葡聚糖、壳聚糖、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚丙烯、尼龙、聚偏二氟乙烯、胶乳、二氧化硅、玻璃、玻璃纤维、金、铂、银、铜、铁、不锈钢、铁氧体、硅晶片、聚乙烯、聚乙烯亚胺、聚乳酸、树脂、多糖类、蛋白(白蛋白等)、碳或它们的组入绝I=I 寸 O固体载体的形状包括但不要限于:珠子、磁珠、薄膜、微细管、滤膜、板、微量板、碳纳米管、传感器芯片等。如，可以在薄膜或板等平坦的固体载体上设置凹坑、沟槽、滤膜底部等。在本专利技术中，磁珠可以具有约25nm~ Imm范围的球体直径。在优选的实施方式中，磁珠具有约50nm~ ΙΟμπι范围的直径。磁珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。在本专利技术中，由Sepharose等高交联球形琼脂糖制成的珠子具有约24 μηι~165 μπι范围的直径。优选地，高交联球形琼脂糖珠具有约24 μ m~ 44 μ m范围的直径。高交联球形琼脂糖珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。具有疏水性表面的固体载体的例子包括可从Polysciences，Warrington，PA或Spherotech, Liberville, IL购买的制品等聚苯乙稀胶乳珠。二氧化硅(S12)_处理或二氧化硅(S12)基的固体载体的例子包括可从Polysciences, Warrington,PA购买的超常磁性二氧化娃珠等，其可以用于捕捉核酸(例如DNA) ο或者，还可以使用可从Dynal B1tech购买的M-28当前第1页1 2 3&本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列为PTRTKLEPSVFHDIFEGNKE。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马东礼，
申请(专利权)人：马东礼，
类型：发明
国别省市：广东;44
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