本发明专利技术涉及一种无粘结剂型含氧化合物芳构化催化剂，主要解决现有催化剂在用于含氧化合物制芳烃过程时，存在芳烃收率与BTX选择性差的问题。本发明专利技术通过采用以重量百分比计的0.5~15%选自ZnO或Ga2O3中的至少一种、0.5~10%选自P2O5、ZrO2或La2O3中的至少一种、80~98%选自无粘结剂ZSM-5或ZSM-11分子筛中的至少一种、20~70%选自选自氧化铝或氧化硅中的至少一种的技术方案，较好解决了该问题，可用于含氧化合物制芳烃的工业生产中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
芳烃(其中苯、甲苯和二甲苯分别称为B、T以及X，三者统称BTX)是重要的基本有 机化工原料。芳烃主要来源于催化重整和蒸汽裂解副产裂解汽油(接近90%) -石油路线， 来自煤炭路线的仅为10%左右。从能源分布来看，我国缺油、少气但是富煤，对外原油依赖 度已经超过50%，这已威胁到国家能源安全。而且石油资源日趋枯竭，石油价格长期高位震 荡，这使得以石油路线为主的能源化工面临前所未有的严峻挑战，因而开发代替石油路线 生产芳烃的新技术势在必行。我国的煤炭甲醇正逐渐走向大型化，产量不断攀升，预计2015 年我国甲醇能力合计可达5000万吨/年，产能将大大超过实际需求。生物质是可再生的能 源，他已经成为未来部分替代石油能源的重要途径，从资源丰富的煤基含氧化合物（甲醇、 二甲醚）以及生物质乙醇直接转化制取芳烃，对于缓解芳烃的短缺、提高甲醇下游产品的附 加值、延长煤化工和天然气化工产业链，降低进口石油的依存度，都具有战略性的意义。 中国专利CN1880288A等报道了以甲醇为原料，催化剂为负载Ga与La组分 的ZSM-5分子筛为催化剂，在压力0. 1-3. 5MPA，反应温度380-500 °C，甲醇体积空速为 0. 1-10. Oh-1，N2空速为：120-SOOh-1的反应条件下，液相产品中的芳烃含量达70%。 中国专利CN101204969报道了一种循环流化床甲醇制芳烃的装置，催化剂为Zn、 Ag、Mo、Pt、Au等金属修饰的含硅、铝以及磷组分分子筛催化剂，芳烃的收率大于70%，BTX选 择性低大于55%。中国专利报道了一种提高甲醇芳构化催化剂选择性的工艺与催化剂方法，该专利 披露在反应压力0. l~〇. 5Mpa，反应温度35(T500°C，原料体积空速0. flOtT1以及N2的体积 空速为UCTSOOtT1的条件下，芳烃的选择性约为55?70%。 尽管现有技术报道，甲醇芳构化的总芳烃收率较高，但存在BTX选择性与稳定性 不佳的技术问题。在芳烃的组成中，轻芳烃--BTX是价值与用途最广的芳烃产品。其中 重质芳烃，如三甲苯、四甲苯等，组分庞杂，用途有限且需求量低，一般需进一步转化为轻芳 烃，如此增加了轻芳烃生产的陈本。在甲醇芳构化过程中，催化剂具有较高的BTX的选择性 与收率有利于提高该过程的经济性，为企业创造显著的经济价值。目前，用于石脑油裂解制芳烃的分子筛催化剂组成中，大都要引入氧化铝、二氧化 硅以及无定形硅铝等硅铝氧化物材料作为粘结剂，是催化剂具有较好的机械强度和形状。 催化剂中引入粘结剂，不仅会降低催化活性组分一分子筛的含量，造成催化剂的吸附量下 降，有效表面积减小。而且由于粘结剂与耐磨可能部分组分会进入沸石孔道或堵塞部分沸 石孔口，因此引入了扩散限制，造成吸附能力减弱，吸附选择性变差，吸附和解吸速率下降， 而在含氧化合物无制芳烃的反应中则造成芳构化活性降低，芳烃收率降低以及BTX选择性 降低。如将传统成型引入的粘结剂组分全部或部分转化为沸石，可有效提高流化催化剂中 的活性组分一沸石的含量，提高其有效活性比表面，减轻反应孔道的堵塞情况，可能会提高 催化剂的活性与稳定性，这种分子筛催化剂被称为无粘结剂催化剂。 综上所述，现有技术应用于含氧化合物制芳烃流化床工艺过程时，由于现有分子 筛基催化剂组成中，含有粘结剂(例如，氧化铝或二氧化硅）组分会降低有效组分一分子筛 的含量，堵塞分子筛的孔道，造成吸附量下降，使分子筛的有效表面积减小，因此造成其芳 构化活性低与BTX轻芳烃选择性差的技术问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题之一是现有催化剂应用于含氧化合物芳构化过程时， 存在芳烃收率低与BTX轻芳烃选择性差的技术问题。本专利技术提出一种新的无粘结剂含氧化 合物芳构化催化剂，该催化剂应用于含氧化合物制芳烃过程，具有芳构化活性高与BTX轻 芳烃选择性高的优点。 本专利技术所要解决的技术问题之二是提供一种为解决问题之一相对应的催化剂的 制备方法。 本专利技术所要解决的技术问题之三是提供一种为解决问题之一相对应的催化剂的 用途。 为解决上述技术问题之一，本专利技术所采用的技术方案如下：一种无粘结剂型含氧 化合物芳构化催化剂，以催化剂重量百分比计，包含以下组分：a)l~15%选自ZnO或Ga 203中 的至少一种；b) 0. 5?10%选自P205、Zr02或La20 3中的至少一种；c) 80?98%选自无粘结剂 ZSM-5或ZSM-11分子筛中的至少一种； 上述技术方案中，优选的技术方案为：以重量百分比计，催化剂中含有2~8%选自ZnO或 Ga203中的至少一种。以催化剂重量百分比计，催化剂中含有1~5%选自La20 3或P205中的至 少一种。于ZSM-5或ZSM-11分子筛中的Si0 2与A1203摩尔比为20~1000。所用含氧化合物 为甲醇、乙醇或二甲醚中的至少一种。 为解决上述技术问题之二，本专利技术所采用的技术方案如下：所述的无粘结剂型含 氧化合物芳构化催化剂的制备方法，包括以下步骤： A) 按照重量份数组成为100份Si02 :0. 17?8. 5份A1203 :(T24. 8份Na20 :(T300份晶 种，将所需量的NaOH、铝源、硅源、晶种及固体总量1~10%的造孔剂混合均勻，并加入固体总 量(T120%的水以混合均匀后挤条成型，在8(T250°C干燥2?24小时制得晶化前躯体S; B) 按照重量组成为100份Si02 : (T200份模板剂：0~50份H20,称取所需量的模板 齐U、水置于密闭容器底部，称取所需量的晶化前躯体S置于托盘之上，不与液体直接接触， 在密闭条件下，在12(Tl80°C下晶化12?180小时，经洗涤、在10(Tl4(TC下干燥2?24小时， 50(T750°C下焙烧1~12小时得到无粘结剂载体ZSM-5或ZSM-11分子筛； C) 将无粘结剂载体ZSM-5或ZSM-11分子筛在5(T90下1：经氨离子交换三次后，在 10(Tl40°C下干燥2~24小时，50(T750°C下焙烧1~12小时得到氢型无粘结剂载体ZSM-5或 ZSM-11分子筛，记为HZS ; D) 采用浸渍法在HZS上负载所需量的选自ZnO或Ga203中的至少一种前躯体溶液，和选 自P 205、Zr02或La203中的至少一种前躯体溶液，在10(Tl4(rC下干燥2?24小时，50(T750°C 下焙烧1~12小时得到无粘结剂型芳构化催化剂。 上述技术方案中，优选的技术方案为：ZSM-5所用模板剂选自乙胺、乙二胺、三乙 胺、己二胺、四丙基溴化铵以及四丙基氢氧化铵，ZSM-11所用模板剂选自四丁基氢氧化氨或 四丁基溴化铵中的至少一种；；Si02原料选自白炭黑、硅溶胶、硅藻土以及水玻璃中的至少 一种，铝源选自硫酸铝、硝酸铝、铝酸钠或氯化铝中的至少一种；所需的含磷物种来自于磷 酸、磷酸铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵中的一种。 为解决上述技术问题之三，本专利技术所采用的技术方案如下：一种含氧化合物芳构 化的方法，以含氧化合物为原料，在反应温度为38(T540°C，压力为0. 1~3. OMPa，原料重量 空速为0. l^T1的条件下，原料在权利要求1中所述的催化剂相接触反应，得本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种无粘结剂型含氧化合物芳构化催化剂，以催化剂重量百分比计，包含以下组分：a）1~15%选自ZnO或Ga2O3中的至少一种；b）0.5~10% 选自P2O5、ZrO2或La2O3中的至少一种；c）80~98%选自无粘结剂ZSM‑5或ZSM‑11分子筛中的至少一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汪哲明，许烽，周伟，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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