本发明专利技术涉及一种自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料的制备方法，包括：(1)制备聚硅硼氮烷PBSZ前驱体；将PBSZ前驱体在N2保护下溶解于甲苯溶液中，得到PBSZ甲苯溶液；随后转移至管式炉中，在N2保护下进行交联处理，经研磨和网筛得到SiBNC前驱体粉末；(2)将SiC纤维制成预制件，随后将SiBNC前驱体粉末和SiC纤维预制件进行热压处理，冷却后脱模，得到复合材料；转移至N2氛围保护的管式炉中陶瓷化，最后进行烧结，即得。本发明专利技术工艺相对简单，易操作，成本低，制备的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料均匀致密、高温稳定性好、抗氧化性能优异，尤其具有自愈合性能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于硅硼氮碳复合材料领域，特别涉及了。
技术介绍
随着近年来航空航天技术的跨越式进步，对高温陶瓷复合材料的性能提出更高的要求。其中，高温陶瓷基复合材料的有效使用时间是在航空航天高温氧化环境下服役的重要指标。航天器的损坏通常由其关键材料的细小裂纹开始，这些裂纹一般出现在材料表面下方，位置隐蔽、尺寸较小，无法直接观测。裂缝形成后在载荷作用下会不断生长，将大大削弱材料的承受能力，直至最终失效，极大的限制了陶瓷复合材料的应用，阻碍了航天器向更高速、更长寿命方向发展。因此，自愈合的陶瓷基复合材料是科研人员研宄的热点之一。中国专利0附01863665么(公开日为2010年10月20日)公开了一种自愈合抗氧化功能纤维增强陶瓷基复合材料的制备方法，该方法是采用浆料浸渍法向材料中引入硼粉作为活性填料，热处理过程中硼粉与有机前驱体产物以及保护气氛发生反应生成含硼化合物，最后再在复合材料表面施加抗氧化涂层。该方法的优点是重复性强、成本低。缺点是要借助引入硼粉做活性填料才能生成含硼化合物，硼含量、硼粉颗粒大小以及反应条件都需严格控制，操作复杂，过程繁琐。中国专利CN102701771 (公开日为2012年5月28号)公开了一种硅硼氮碳短纤增强硅硼氮碳(SiBNCf/SiBNC)复合材料的制备方法，该方法是采用热压成型技术制备以SiBNC陶瓷粉末为基体，SiBNC陶瓷纤维为增强纤维的陶瓷基复合材料。该方法的优点是制备工艺简单，周期短。缺点是制备的陶瓷基复合材料没有自愈合性，在较强的交变热载荷作用下，材料易产生裂纹不能得到及时修复而断裂，使用寿命较低。且由于SiBNC纤维制备困难，成本较高，不易成型预制件，采用SiBNC短纤维作为增强相，不能有效解决作为热结构件的强韧性和可靠性问题。
技术实现思路
本专利技术提供了，该方法工艺相对简单，易操作，成本低，制备的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料均匀致密、高温稳定性好、抗氧化性能优异，尤其具有自愈合性能。本专利技术的，包括:(I)以三甲基硅、三氯化硼、甲胺反应得到聚硅硼氮烷PBSZ前驱体；将PBSZ前驱体在N2保护下溶解于甲苯溶液中，得到PBSZ甲苯溶液；随后转移至管式炉中，在N 2保护下进行交联处理，经研磨和网筛得到SiBNC前驱体粉末；(2)将SiC纤维制成预制件，随后将SiBNC前驱体粉末和SiC纤维预制件放置在模具中进行热压处理，冷却后脱模，得到碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料；转移至N2氛围保护的管式炉中陶瓷化，最后进行烧结，即得自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。所述步骤(I)中的PBSZ甲苯溶液的浓度为70-100%。所述步骤(I)中的管式炉升温速度为l-10°C/min，交联温度为150-230°C，交联时间为l_3ho所述步骤(I)中的SiBNC前驱体粉末粒径为100-300 μ m。所述步骤(2)中的SiC纤维制成2.5维机织或者3维编织预制件，纤维体积分数为 35%?55%。所述步骤(2)中的热压温度为200-230°C，热压时间为2-3h。所述步骤⑵中的陶瓷化具体为在1400-1600 °C下裂解2_5h，升温速度为1-10°C /min0所述步骤(2)中的烧结温度为1300-1500°C，烧结时间为l_3h。SiBNC陶瓷具有高温稳定性好，抗结晶温度高、热膨胀系数小等优异特性，可满足多种特殊要求，是高温抗氧化陶瓷基复合材料理想的基体材料之一。SiC纤维高温力学性能优良、制备工艺成熟、获取方便、成本较低，与SiBNC陶瓷热膨胀系数相匹配，两者能很好的结合。SiC连续纤维增韧补强SiBNC陶瓷基复合材料能最大限度抑制陶瓷缺陷的体积效应，有效偏折裂纹和最终纤维拔出来消耗断裂能，从而发挥纤维的增韧和补强作用。且经高温抗氧化处理后的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料具有优异的自愈合性，高温环境中材料表面产生的裂纹和空隙能得到及时填补，实现材料孔洞和裂纹的自愈合，材料寿命得到提高。自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料力学性能优良、对裂纹不敏感、不发生灾难性损坏、寿命更长久、应用更广泛。本专利技术制备的自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料均匀致密、力学性能优异、对裂纹不敏感、不易发生灾难性损坏。特别的，高温热处理后的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料具有优异的自愈合性，高温环境中材料表面产生的裂纹和空隙能及时得到填补，实现材料孔洞和裂纹的自愈合，材料致密性、强度、寿命都得到提高，在航空航天领域的应用前景更广阔。有益效果(I)本专利技术的制备工艺简单，无特殊设备要求，可实施性强；(2)本专利技术制备的自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料成分均匀、高温稳定性好、高温抗氧化性能优异，尤其具有自愈合性。【具体实施方式】下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1配制浓度为70%的聚硅硼氮烷无水甲苯溶液，将配置好的溶液转移至氮气保护的高温管式炉中，炉内温度从室温以l°c /min的速率升温至150°C并恒温加热Ih进行交联处理。将交联后SiBNC陶瓷前驱体经研磨和60目筛网得到粒径为100 μπι的SiBNC陶瓷粉末，SiC预制件类型为2.5维机织，纤维体积分数控制为40% ;将研磨后的SiBNC陶瓷粉末与SiC纤维预制件放置在模具中，200°C下在热压设备中热压2h，冷却后脱模，得到碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。将复合材料在氮气流下以1°C /min的速率升温至1400°C保温2h裂解陶瓷化，再将陶瓷化的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料在温度为1300°C的空气中烧结lh，得到自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。经处理后的复合材料，密度从1.55g/cm3提高到1.78g/cm3，气孔率下降44% ο实施例2配制浓度为85%的聚硅硼氮烷无水甲苯溶液，将配置好的溶液转移至氮气保护的高温管式炉中，炉内温度从室温以5°C /min的速率升温至190°C并恒温加热2h进行交联处理。将交联后SiBNC陶瓷前驱体经研磨和60目筛网得到粒径为200 μ m的SiBNC陶瓷粉末，SiC纤维预制件类型为3维编织，纤维体积分数控制为45% ;将研磨后的SiBNC陶瓷粉末与SiC纤维预制件放置在模具中，215°C下在热压设备中热压2.5h，冷却后脱模，得到碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。将复合材料在氮气流下以5°C /min的速率升温至1500°C保温3.5h裂解陶瓷化，再将陶瓷化的碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料在温度为1400°C的空气中烧结2h，得到自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。经处理后的复合材料，密度从1.55g/cm3提高到1.80g/cm3，气孔率下降44%。实施例3配制浓度为100%的聚硅硼氮烷无水甲苯溶液，将配置好的溶液转移至氮气保护的高温管式炉中，炉内温度从室温以10°c /min的速率升温至230°C并恒温加热3h进行交联处理。将交联后SiBNC陶瓷前驱体经研磨和60目筛网得到粒径为300 μπι的SiBNC陶瓷粉末，SiC纤维预制件类型为3维编织，纤维体积分数控制为52 %;本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料的制备方法，包括：(1)以三甲基硅、三氯化硼、甲胺反应得到聚硅硼氮烷PBSZ前驱体；将PBSZ前驱体在N2保护下溶解于甲苯溶液中，得到PBSZ甲苯溶液；随后转移至管式炉中，在N2保护下进行交联处理，经研磨和网筛得到SiBNC前驱体粉末；(2)将SiC纤维制成预制件，随后将SiBNC前驱体粉末和SiC纤维预制件放置在模具中进行热压处理，冷却后脱模，得到碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料；转移至N2氛围保护的管式炉中陶瓷化，最后进行烧结，即得自愈合碳化硅纤维增强硅硼氮碳复合材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：余木火，张晨宇，刘勇，柯盛包，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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