【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。该步骤包括(1)待邻甲基苯甲酸被加热至126~134℃后,向其中连续滴加液溴,使两者在135~145℃加热下发生反应,液溴滴加完毕,通过对该反应的反应液中邻甲基苯甲酸的含量检测以判定反应到达终点时,调温至130~140℃下并恒温1~2h,得到反应产物;(2)向反应产物中降温至80~84℃,向其中加入均四氯乙烷进行重结晶,得到3-溴苯酞。本专利技术以邻甲基苯甲酸和液溴反应得到3-溴苯酞。选择135~145℃为反应的特定温度,以液溴连续滴加的方式为加料方式。反应产物以均四氯乙烷为溶剂进行重结晶,并选择80~84℃特定温度,以提高重结晶的效果,由此制得了产品收率高、纯度较高的3-溴苯酞。【专利说明】_种3-溴苯酞的制备方法
本专利技术涉及3-溴苯酞制备的
,尤其涉及。
技术介绍
3-溴苯酞又名3-溴-2-苯并呋喃酮,或3-溴-2-苯并呋喃酮,其分子量 为213. 03, CAS号为6940-49-4,其为一种淡黄色固体,熔点为80?83°C,沸点为306. 9°C, 闪点为139. 4°C。现有技术1-环己烯基乙酸的制备工艺存在物的收率较低和产品纯度较低 的技术缺陷。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术提供一种1-环己烯基乙酸制备方法,该制备方法的产物的纯度 较高、收率较高。 ,包括以下步骤: (1)待邻甲基苯甲酸(式A)被加热至126?134°C后,向其中连续地滴加液溴,使 邻甲基苯甲酸与液溴在恒定为135?145°C加热条件下发生反应,待液溴滴加完毕后,当通 过对该反应的反 ...
【技术保护点】
一种3‑溴苯酞的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)待邻甲基苯甲酸(式A)被加热至126~134℃后,向其中连续地滴加液溴,使邻甲基苯甲酸与液溴在恒定为135~145℃加热条件下发生反应,待液溴滴加完毕后,当通过对该反应的反应液中邻甲基苯甲酸的含量检测以判定反应到达终点时,将反应液调节于130~140℃下并恒温1~2h,得到反应产物;(2)向所述反应产物中降温至80~84℃,向其中加入均四氯乙烷进行重结晶,得到3‑溴苯酞(式B);其中所述反应的反应式如下,
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张卫东,
申请(专利权)人:太仓运通生物化工有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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