本发明专利技术涉及一种SiO2气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂及其制备方法。传统铬鞣法中的铬剂吸收率低，未被吸收的铬被排入废水中产生难以有效利用的含铬固体废弃物，污染环境。本发明专利技术在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸、蒸馏水打底，水浴加热滴加甲基丙烯酸以及引发剂，恒温反应，冷却出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；取乙烯基聚合物鞣剂置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入SiO2气凝胶，匀速搅拌出料，得到SiO2气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。本发明专利技术制备的铬鞣助剂配合少量铬粉应用于牛皮鞣制时，其分子链含有的羧基可与铬鞣剂配位，提高其与胶原的交联程度，有效改善胶原的耐湿热稳定性，能有效提高浴液中铬离子的吸尽率。
【技术实现步骤摘要】
S12
本专利技术涉及一种铬鞣助剂及其制备方法，具体涉及一种S12。
技术介绍
随着皮革工业迅速发展，我国已成为世界皮革工业的制造中心和贸易中心。在制革工序中，鞣剂是使生皮变为革发生质变过程的材料，铬鞣经历了 100多年的发展，现已成为轻革生产中最主要的鞣制方法，但传统的铬鞣法中铬剂吸收率低，仅有60%~70%左右，未被吸收的铬被排入废水中，并产生难以有效利用的含铬固体废弃物，而且铬鞣剂的三价铬在一定条件下可转化为具有致癌作用的六价铬，这无疑加剧人们对铬鞣剂的担心，也升级了含铬污染物的危害程度。采用清洁生产技术，从源头减少皮革产业的能源消耗及污染物排放，已成为皮革产业可持续发展的必由之路。而少铬鞣或高吸收铬鞣法由于其操作简单，不改变现有工艺，且生产成本增加不大，是减少铬污染最方便易行的方法之一。 S12气凝胶是一种典型的纳米多孔材料，其结构由纳米颗粒骨架构成，具有高通透性的三维纳米网络结构，比表面积一般为eOCKUOOmVg—1，孔洞率高达90%以上，平均孔径在几十纳米左右，因此3102气凝胶具有较好的吸附特性。若以适当的方式将S12气凝胶引入到乙烯基聚合物基体中，可提高乙烯基聚合物对铬鞣剂的吸收。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种S12，提高铬鞣剂的利用率，鞣后废液对环境不造成污染。 本专利技术所采用的技术方案是:S12气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂的制备方法，其特征在于:由以下步骤实现:步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；步骤二:取乙烯基聚合物鞋剂60~90g,置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入0.6-4.5gS12气凝胶，匀速搅拌30~50min，出料，得到S12气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。 步骤一中，引发剂为过硫酸铵。 如所述的S12气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂的制备方法制得的铬鞣助剂。 本专利技术具有以下优点:本专利技术制备的S12气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂配合少量铬粉应用于牛皮鞣制时，其分子链含有的羧基可与铬鞣剂配位，提高其与胶原的交联程度，可有效改善胶原的耐湿热稳定性，且S12气凝胶具有较好的吸附特性，与乙烯基聚合物协同作用，可鞣制废液中的铬含量由常规铬鞣的2873.5mg/L降低至367.lg/L，同时成厚明显，性能优良。 【具体实施方式】 下面结合【具体实施方式】对本专利技术进行详细的说明。 本专利技术所涉及的S12气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂的制备方法，由以下步骤实现:步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂； 步骤二:取乙烯基聚合物鞋剂60~90g,置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入0.6-4.5gS12气凝胶，匀速搅拌30~50min，出料，得到S12气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。 步骤一中，引发剂为过硫酸铵。 实施例1:步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；步骤二:取乙烯基聚合物鞣剂60g，置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入4.5g S12气凝胶，匀速搅拌30min，出料，得到S12气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。 步骤一中，引发剂为过硫酸铵。 实施例2:步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；步骤二:取乙烯基聚合物鞣剂75g，置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入2.5g S12气凝胶，匀速搅拌40min，出料，得到S12气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。 步骤一中，引发剂为过硫酸铵。 实施例3:步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；步骤二:取乙烯基聚合物鞣剂90g，置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入0.6g S12气凝胶，匀速搅拌50min，出料，得到S12气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。 步骤一中，引发剂为过硫酸铵。 本专利技术制备的S12气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂配合少量铬粉应用于牛皮鞣制时，其分子链含有的羧基可与铬鞣剂配位，提高其与胶原的交联程度，可有效改善胶原的耐湿热稳定性，且S12气凝胶具有较好的吸附特性，与乙烯基聚合物协同作用，可鞣制废液中的铬含量由常规铬鞣的2873.5mg/L降低至367.lg/L,同时成厚明显，性能优良。 本专利技术的内容不限于实施例所列举，本领域普通技术人员通过阅读本专利技术说明书而对本专利技术技术方案采取的任何等效的变换，均为本专利技术的权利要求所涵盖。本文档来自技高网...
【技术保护点】
SiO2气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂的制备方法，其特征在于：由以下步骤实现：步骤一：在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80℃时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂；步骤二：取乙烯基聚合物鞣剂60~90g，置于分散磨砂机下搅拌，缓慢加入0.6~4.5g SiO2气凝胶，匀速搅拌30~50min，出料，得到SiO2气凝胶/乙烯基聚合物高吸收铬鞣助剂。
【技术特征摘要】
1.Si02气凝胶/乙烯基聚合物复合高吸收铬鞣助剂的制备方法，其特征在于: 由以下步骤实现: 步骤一:在三口烧瓶中加入甲基丙烯酸45g、蒸馏水227g打底，然后水浴加热，当温度达到80°C时，分别滴加45g甲基丙烯酸以及7.2g引发剂40min，恒温反应4h，冷却，出料，得到乙烯基聚合高吸收铬鞣助剂； 步骤二:取乙烯基聚合物鞋剂60~90g,置于分...
【专利技术属性】
技术研发人员：马建中，贾潞，吕斌，高党鸽，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。