一种青皮竹组织培养的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种青皮竹组织培养的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导等步骤，本发明专利技术通过建立青皮竹组培快繁技术体系，繁殖系数大，便于在生产上大面积推广种植。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导等步骤，本专利技术通过建立青皮竹组培快繁技术体系，繁殖系数大，便于在生产上大面积推广种植。【专利说明】
本专利技术涉及青皮竹组织培养的快繁方法，属于植物栽培
。
技术介绍
着包，Bambusa又称篾竹、山青竹、黄竹、小青竹,禾本科,分布在华南地区，包括广东、广西、台湾、湖南、福建、云南南部，相当于北纬25度以南地区，其分布范围内年均温18?20°C，年降雨量1400mm以上都能生长良好，好生于土壤疏松、湿润、肥沃的立地；河岸溪畔、平原、丘陵、四旁均可生长(尤其是江河两岸、盆地和平原冲积土上生长最好)。适生于温暖湿润之气候环境中。主产于广东，以广宁县最多，也是全世界最大的青皮竹中心。生产实践中常用移植母竹或用竹苗造林，其内含物天竺黄，竹茹和竹浙等可以做为治疗疾病的药物。浙江、江西有引种，能耐23°C低温。青皮竹理论上有种子、埋杆、埋节、埋蔸和次生枝育苗等方法。但青皮竹很少开花，不易结实，很少采用种子育苗。南方各省采用埋杆、埋节、埋蔸，主枝及次生枝育苗繁殖等法，均已成功。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种青皮竹组织培养的快繁方法，本专利技术通过建立青皮竹组培快繁技术体系，繁殖系数大，便于在生产上大面积推广种植。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.lmg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，PH5.80，光照强度27001x，光期13h/d，温度27°C，诱导出来的腋芽放入 WPM+BAP0.3-0.5mg/L+Cadl.5_2mg/L+ 半胱氨酸 100mg/L+0.65% 琼脂 +30g/L 蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，PH5.80，光照35001x，光期15h/d，温度27°C，培养出来的丛生芽接Λ LS+NAA0.lmg/L+Cadl-1.2mg/L,附加 0.65% 琼脂，50g/L 蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期18h/d，温度28°C，一个月后统计生根率。 采用本专利技术制备的青皮竹生根率高，能耗少，品质高。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.lmg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度27001x，光期13h/d，温度27°C，诱导出来的腋芽放入 WPM+BAP0.3mg/L+Cadl.5mg/L+ 半胱氨酸 100mg/L+0.65% 琼脂 +30g/L 蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照35001x，光期15h/d，温度27°C，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.lmg/L+Cadlmg/L,附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期18h/d，温度28°C，一个月后统计生根率，生根率89%。 实施例2取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.lmg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度27001x，光期13h/d，温度27°C，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.4mg/L+Cad2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照35001x，光期15h/d，温度27°C，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.lmg/L+Cadlmg/L,附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，ρΗ5.80，光照ΙΟΟΟΟΙχ,光期18h/d，温度28°C，一个月后统计生根率，生根率95%。 实施例3取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.lmg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度27001x，光期13h/d，温度27°C，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.5mg/L+Cad2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照35001x，光期15h/d，温度27°C，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.lmg/L+Cadl.2mg/L,附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期18h/d，温度28°C，一个月后统计生根率，生根率92%。【权利要求】1.，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导，其主要步骤如下: (1)取青皮竹带芽的茎段，对其进行消毒处理； (2)取步骤(I)消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.lmg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度27001x，光期13h/d，温度 27 °C ； (3)取步骤(2)诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.3-0.5mg/L+Cadl.5_2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照35001x，光期15h/d，温度 27 0C ； (4)取步骤(3)培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.lmg/L+Cadl-1.2mg/L,附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期18h/d，温度28°C。2.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(I)中所述青皮竹无菌芽的获得为，取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min,超净工作台上9%的次氯酸I丐,并滴加两滴吐温，处理16min,无菌水冲洗5次。3.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(3)和(4)中芽的诱导和增殖中附加了 Cad，Cad对芽的诱导和增殖具有显著的作用。【文档编号】A01H4/00GK104285794SQ201410540391【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月14日 优先权本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种青皮竹组织培养的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导，其主要步骤如下：（1）取青皮竹带芽的茎段，对其进行消毒处理；（2）取步骤（1）消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.1mg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度2700lx，光期13h/d，温度27℃；（3）取步骤（2）诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.3‑0.5mg/L+Cad1.5‑2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照3500lx，光期15h/d，温度27℃；（4）取步骤（3）培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.1mg/L+Cad1‑1.2mg/L，附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照10000lx，光期18h/d，温度28℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘东锋，杨成东，
申请(专利权)人：南京帝道农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32