一种香蕉无MS组织培养的方法技术

本发明专利技术提供了一种香蕉无MS组织培养的方法，在香蕉丛生芽增殖阶段、继代阶段及生根培养阶段分别采用丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液，所述丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液均包含木薯酒精厌氧发酵液培养基。采用本发明专利技术的技术方案，使用木薯酒精厌氧发酵液替代基本培养基MS，不但对香蕉组织培养三个不同阶段的正常生长没有任何影响，而且大大的降低生产成本，变废为宝，在生态环境上更加环保，培养出的香蕉苗也能达到以前有MS组织培养培养出的苗的效果，而且生根数量和粗壮更明显，返青期早于基本MS培养基，更易于组培苗的移栽成活，为大规模的组培生产提供有利条件。

【技术实现步骤摘要】
一种香蕉无MS组织培养的方法
本专利技术属于农业
，涉及一种香蕉无MS组织培养的方法。
技术介绍
香蕉(MusaparadisiacaL.)属于芭蕉科(Musaceae)、芭蕉属(MusaL)，为多年生大型常绿草本单子叶植物，起源于亚洲热带地区，是世界主要鲜果种类之一。我国栽培香蕉的历史已有两千多年，是栽培香蕉历史最悠久的国家之一，而华南地区是我国香蕉的主产区，也是香蕉原产地之一。目前，我国具有商业价值的香蕉栽培品种，几乎全都是营养性结实，果内没有种子或者种子完全退化，属于三倍体(包括AAA基因型、AAB基因型和ABB基因型)，具有高度的雌雄不孕的特性，传统香蕉繁殖多是采用无性繁殖方法，即是利用香蕉植株球茎发生的侧芽，俗称吸芽来延续生命。而通过无性繁殖，香蕉吸芽多数都携有病毒，易造成严重的品种退化，而使得香蕉的产量降低，品质变劣。因此采用传统繁殖方式繁殖会给种植者造成严重的经济损失。自20世纪60年代以来，植物组织培养技术不断地发展，并逐步完善成熟，香蕉组织培养技术也迅速发展，再加上香蕉吸芽茎尖的无毒、增殖率相对较高等特点，使得香蕉组织培养技术成为植物组培技术应用于商业化生产最本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种香蕉无MS组织培养的方法，其特征在于：在香蕉丛生芽增殖阶段、继代阶段及生根培养阶段分别采用丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液，所述丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液均包含木薯酒精厌氧发酵液培养基。

【技术特征摘要】
1.一种香蕉无MS组织培养的方法，其特征在于：在香蕉丛生芽增殖阶段、继代阶段及生根培养阶段分别采用丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液，所述丛生芽增殖组织培养液、继代组织培养液和生根组织培养液均包含木薯酒精厌氧发酵液培养基；所述丛生芽增殖组织培养液包括28~32%的木薯酒精厌氧发酵液培养基、180~220g/l马铃薯汁、2.5~3.5mg/l6-BA和0.1~0.3mg/lNAA，其中所述28~32%的木薯酒精厌氧发酵液培养基为将COD含量为1800~2200mg/L的木薯酒精厌氧发酵原液用水稀释成28~32%的重量百分比浓度，再添加琼脂粉和糖配制而成；所述继代组织培养液包括23~27%的木薯酒精厌氧发酵液培养基和80~120g/l马铃薯汁，其中，所述23~27%的木薯酒精厌氧发酵液培养基为将COD含量为1800~2200mg/L的木薯酒精厌氧发酵原液用水稀释成23~27%的重量百分比浓度，再添加琼脂粉和糖配制而成；所述生根组织培养液包括12~18%的木薯酒精厌氧发酵液培养基和1.5~2.5mg/l6-BA，其中，所述12~18%的木薯酒精厌氧发酵液培养基为将COD含量为1800~2200mg/L的木薯酒精厌氧发酵原液用水稀释成12~18%的重量百分比浓度，再添加琼脂粉和糖配制而成。2.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓英毅，许娟，郑虚，韦民政，李韦柳，莫云川，李峰，潘介春，莫干辉，叶亦心，孙宁静，
申请(专利权)人：广西大学，广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所，
类型：发明
国别省市：广西;45