一种牛皮桐组织培养的快速繁殖方法技术

技术编号:10928693 阅读:104 留言:0更新日期:2015-01-21 10:29
本发明专利技术研究了一种牛皮桐组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、腋芽的诱导和增殖、生根诱导、炼苗移栽等步骤。本发明专利技术在牛皮桐组培方面的成果为其实现快速繁殖,化学成分及药理研究奠定了基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及牛皮桐的组织培养,属于生物

技术介绍
牛皮桐,又称鸡骨柴、银牙莲,灌木或小乔木,高1.5-10米,稀更高,幼枝黄绿色,无毛,老枝棕褐色,有纵棱,叶薄革质,长圆形,稀椭圆形,长6-12 (16)厘米,宽2.5-5 (6)厘米,先端尾状尖或渐尖,基部圆形或钝,边缘有极明显的密集细锯齿,近基部近全缘,上面深绿色,下面淡绿色,两面无毛,侧脉5-7对,在叶缘处弯曲和连接,中脉和侧脉在下面显著突起,细网脉明显,叶柄长1-1.5厘米,粗壮,无毛,上面有浅槽沟,产安徽、浙江、江西、福建、湖南、广西、四川、贵州和云南,生于海拔350-1650米的山谷、疏林或灌丛中,或山坡、路旁。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是牛皮桐组织培养的快速繁殖方法,本专利技术在牛皮桐组培方面的成果为其实现快速繁殖,化学成分及药理研究奠定了基础。 为解决上述技术问题,本专利技术采用下列技术方案:选择生长健壮的枝条,切取长约3cm的茎段,保留两芽,流水冲洗lh,浸泡于lg/L多菌灵+500mg/L噻孢霉素,置于90r/min摇床上振荡lh,超净工作台上70%酒精处理30s,10%过氧化氢处理13min,无菌水冲洗干净,消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6-BA0.8-1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度26001x,光照9h,诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度65001x,光照18h/d,将培养瓶置于炼苗棚内过渡培养15d,3d逐渐揭开瓶盖,然后将苗取出洗净培养基,栽植于黄土:炭渣:椰壳=2:2:1的基质中,移栽后浇定根水,进入后期管理。 采用本专利技术制备的牛皮桐生根率高,利用率大,利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述,但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1选择生长健壮的枝条,切取长约3cm的茎段,保留两芽,流水冲洗lh,浸泡于lg/L多菌灵+500mg/L噻孢霉素,置于90r/min摇床上振荡lh,超净工作台上70%酒精处理30s,10%过氧化氢处理13min,无菌水冲洗干净,消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6-BA0.Smg/L+NAA0.lmg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度26001x,光照9h,诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°〇,光照强度650011,光照18h/d,将培养瓶置于炼苗棚内过渡培养15d,3d逐渐揭开瓶盖,然后将苗取出洗净培养基,栽植于黄土:炭渣:椰壳=2:2:1的基质中,移栽后浇定根水,进入后期管理,成活率88%。 实施例2选择生长健壮的枝条,切取长约3cm的茎段,保留两芽,流水冲洗lh,浸泡于lg/L多菌灵+500mg/L噻孢霉素,置于90r/min摇床上振荡lh,超净工作台上70%酒精处理30s,10%过氧化氢处理13min,无菌水冲洗干净,消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度26001x,光照9h,诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23 ±2°C,光照强度65001x,光照18h/d,将培养瓶置于炼苗棚内过渡培养15d,3d逐渐揭开瓶盖,然后将苗取出洗净培养基,栽植于黄土:炭渣:椰壳=2:2:1的基质中,移栽后浇定根水,进入后期管理,成活率93%。 实施例3选择生长健壮的枝条,切取长约3cm的茎段,保留两芽,流水冲洗lh,浸泡于lg/L多菌灵+500mg/L噻孢霉素,置于90r/min摇床上振荡lh,超净工作台上70%酒精处理30s,10%过氧化氢处理13min,无菌水冲洗干净,消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度26001x,光照9h,诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23 ±2°C,光照强度65001x,光照18h/d,将培养瓶置于炼苗棚内过渡培养15d,3d逐渐揭开瓶盖,然后将苗取出洗净培养基,栽植于黄土:炭渣:椰壳=2:2:1的基质中,移栽后浇定根水,进入后期管理,成活率95%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牛皮桐组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、腋芽的诱导和增殖、生根诱导、炼苗移栽等,其主要步骤如下:(1)取牛皮桐的茎段,进行消毒处理;(2)将步骤(1)消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6‑BA0.8‑1.0mg/L+NAA0.1‑0.2mg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2℃,光照强度2600lx,光照9h;(3)将步骤(2)诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2℃,光照强度6500lx,光照18h/d;(4)将步骤(3)生根后的牛皮桐试管苗进行炼苗移栽。

【技术特征摘要】
1.一种牛皮桐组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、腋芽的诱导和增殖、生根诱导、炼苗移栽等,其主要步骤如下: (1)取牛皮桐的茎段,进行消毒处理; (2)将步骤(I)消毒处理过的无菌茎段接种到HE+6-BA0.8-1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L的培养基中进行腋芽的诱导和增殖,附加半乳糖30g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度26001x,光照9h; (3)将步骤(2)诱导出来的芽苗接入培养基3/2MS+IAA0.03mg/L中进行生根培养,附加半乳糖20g/L,琼脂6.5g/L,培养温度23±2°C,光照强度65001x,光照18h/d ; (4)将步骤(3)生根后的牛皮...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘东锋杨成东
申请(专利权)人:南京帝道农业科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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