四氮唑-5-甲酸镧配合物及其制备方法技术

技术编号:10889947 阅读:149 留言:0更新日期:2015-01-08 18:44
本发明专利技术公开了一种四氮唑-5-甲酸镧配合物及其制备方法。本发明专利技术利用配位能力较强的羧酸根阴离子通过溶液法获得镧配合物。本发明专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,成功合成的镧配合物为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种。本专利技术利用配位能力较强的羧酸根阴离子通过溶液法获得镧配合物。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,成功合成的镧配合物为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。【专利说明】
本专利技术属于配合物制备
,特别涉及一种四氮唑-5-甲酸镧配合物及其制 备方法。
技术介绍
稀土金属的配合物由于其独特的物理性质和化学性质,在21世纪具有重要的战 略地位。稀土金属离子由于具有半径大、配位数高等特点而引起了许多化学工作者的兴趣。 稀土金属配合物的形成受到诸多条件的影响,比如配体的性质、金属离子的配位构型、金属 盐和配体的比例、反应条件等。因此,在合成稀土金属配合物时配体的选择是十分重要的。 众所周知,羧酸是一个很好的配体,在配位化学中起着很重要的作用。羧酸具有多种多样的 配位方式,包括单齿配位、双齿桥连、螯合配位、螯合桥连等等。本文以四氮唑-5-甲酸为配 体,合成了稀土镧配合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种。 本专利技术的思路:利用配位能力强的羧酸根阴离子通过溶液法获得镧配合物。 本专利技术的四氮唑-5-甲酸镧配合物的结构式为: 【权利要求】1. 一种四氮唑-5-甲酸镧配合物,其特征在于所述四氮唑-5-甲酸镧配合物的结构式 为:在该四氮唑-5-甲酸镧配合物中,配体以两两螯合的四齿形式参与配位,中心金属离 子La(III)分别和来自四个配体的四个氮原子,四个氧原子,以及一个有振动的配体的一 个氮原子一个氧原子配位,配位数为十;配位原子在La(III)离子周围形成双帽四方反棱 柱结构,通过配体的螯合桥联作用,La(III)离子被连接成空间三维结构。2. 根据权利要求1所述的四氮唑-5-甲酸镧配合物的制备方法,其特征在于具体步骤 为: (1) 称量0. 5?2mmol四氮唑-5-甲酸乙酯溶解于5?IOmL蒸馈水中,加入0. 5? 2mmol KOH,室温下搅拌2?4小时,制得混合溶液; (2) 向步骤(1)制得的混合溶液中加入0. 1?0. 4mmol LaCl3 · 7H20,室温下搅拌2? 3小时,得到白色混浊液,过滤制得无色溶液; (3) 将步骤(2)制得的无色溶液放在烧杯中用保鲜膜封口,在保鲜膜上扎七八个小孔, 放在通风较好的柜子中静置三个月后析出无色块状晶体,即为四氮唑-5-甲酸镧配合物。【文档编号】C07D257/04GK104262274SQ201410470350【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月15日 优先权日:2014年9月15日 【专利技术者】张秀清, 刘汉甫, 范超逸, 李璇, 张淑华 申请人:桂林理工大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种四氮唑‑5‑甲酸镧配合物,其特征在于所述四氮唑‑5‑甲酸镧配合物的结构式为:在该四氮唑‑5‑甲酸镧配合物中,配体以两两螯合的四齿形式参与配位,中心金属离子La(III)分别和来自四个配体的四个氮原子,四个氧原子,以及一个有振动的配体的一个氮原子一个氧原子配位,配位数为十;配位原子在La(III)离子周围形成双帽四方反棱柱结构,通过配体的螯合桥联作用,La(III)离子被连接成空间三维结构。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张秀清刘汉甫范超逸李璇张淑华
申请(专利权)人:桂林理工大学
类型:发明
国别省市:广西;45

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