一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法技术

本发明专利技术属于日用化学品技术领域，公开了一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法。所述假牙护理液由陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食盐以及水组成；每100mL假牙护理液包括2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mgα-葡聚糖酶、0.25～10mgβ-葡聚糖酶、0.25～10mgα-淀粉酶以及1g食盐。本发明专利技术所制备的假牙护理液清除牙菌斑效果显著，能有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；同时所述假牙护理液安全无毒、无刺激，假牙浸泡后可直接使用无需冲洗。

【技术实现步骤摘要】
一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法
本专利技术属于日用化学品
，具体涉及一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液及其制备方法。
技术介绍
正确有效地清洁和护理假牙可以延长假牙使用寿命，避免因假牙上的致龋菌大量繁殖导致的假牙损伤、变形，甚至导致与假牙接触的周边自身牙的龋齿或牙龈炎。牙菌斑是口腔菌群、特别是与龋齿密切相关的变形链球菌在牙齿和假牙上形成的生物膜群落，富含葡聚糖和果聚糖等多糖成分，牙菌斑一旦大量形成，将有助于口腔致龋细菌的滋生，引发龋齿、溃疡或其他口腔疾病，更甚者会增加罹患其他全身疾病的风险。目前有很多的假牙护理产品，多添加消毒剂成分，尚未有针对清除牙菌斑的护理液。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺点和不足，本专利技术的目的在于提供一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液。本专利技术的另一目的在于提供上述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法。本专利技术的目的通过以下技术方案实现：一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液，由陈皮提取物、α-葡聚糖酶(≥50U/mg)、β-葡聚糖酶(≥50U/mg)、α-淀粉酶(≥50U/mg)、食盐以及水组成。所述假牙护理液中各物质的用量关系为每100mL的假牙护理液由2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食盐以及余量水组成。所述陈皮提取物的制备方法为将陈皮粉末加入乙醇溶液A中，均质，离心，取上清液；向离心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，继续均质、离心，取上清液，如此反复处理，最后将各上清液合并、旋转蒸发浓缩，得到陈皮浓缩物；向陈皮浓缩物中加入水溶解，储存，得到陈皮提取物。所述陈皮粉末与乙醇溶液A的质量体积比为2.0g：30mL；所述乙醇溶液A与乙醇溶液B浓度和用量相同；乙醇溶液A体积浓度为80～100％；所述乙醇溶液A与B为4℃预冷的乙醇溶液。所述陈皮粉末与水的质量体积比为2.0g：10mL。所述水为反渗透纯净水。所述均质采用高速均质机进行均质，均质的转速为10000～12000rpm，均质时间为5～10min；所述离心转速为3000～5000rpm，离心时间为3～8min；所述反复处理次数为3～6次；所述蒸发浓缩采用的仪器为旋转蒸发仪，于40℃下真空旋转蒸发浓缩至陈皮浓缩物中没有流动的液体；所述储藏的温度为-40℃。所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备方法，包括以下步骤：(1)将陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶以及食盐溶于水中，得到混合液；(2)将步骤(1)中混合液离心，过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。步骤(1)中所述水为反渗透纯净水；步骤(2)中所述离心条件为离心转速为5000～10000rpm，离心时间为5～10min，离心温度为4～20℃；步骤(2)中所述过滤采用灭菌的滤膜过滤，滤膜的孔径为0.22μm。α-葡聚糖酶作用于α-葡聚糖的1,6糖苷键；β-葡聚糖酶专一作用于β-葡聚糖的1,3及1,4糖苷键；α-淀粉酶可作用于α-1,4-葡聚糖，无差别地随机切断糖链内部的α－1，4-糖苷键。这三种酶组合可以降解牙菌斑，破坏口腔细菌生长的基础。陈皮提取物有良好地抑制口腔细菌形成牙菌斑的效果。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点和效果：(1)本专利技术所制备的假牙护理液清除牙菌斑效果显著、有效抑制需氧、厌氧菌生长，特别对链球菌的增殖有明显抑制作用；(2)所述假牙护理液安全无毒、无刺激；(3)假牙浸泡后可直接使用无需冲洗。附图说明图1为实施例1所制备的陈皮提取物的高效液相色谱分析(HPLC)谱图。具体实施方式下面结合实施例以及附图对本专利技术做进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1(1)陈皮提取物的制备方法：向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以12000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质5min；采用离心机以3000rpm的转速离心3min，收集上清液；向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为80％)继续均质(转速为12000rpm，均质时间为5min)、离心(离心转速为3000rpm，离心时间为3min)，取上清液，如此反复5次，合并上清液。将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。所制备的陈皮提取物的高效液相色谱分析如图1所示。(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：将陈皮提取物2.5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)0.25mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；将混合液进行离心(离心转速为5000rpm，离心时间为10min，温度20℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。实施例2(1)陈皮提取物的制备方法：向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为90％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以12000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质8min；采用离心机以4000rpm的转速离心5min，收集上清液；向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为90％)继续均质(转速为11000rpm，均质时间为8min)、离心(离心转速为4000rpm，离心时间为5min)，取上清液，如此反复6次，合并上清液。将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至所得浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：将陈皮提取物5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)5mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；将混合液进行离心(离心转速为8000rpm，离心时间为8min，温度10℃)，0.22μm滤膜过滤，得到含酶与陈皮提取物的假牙护理液。实施例3(1)陈皮提取物的制备方法：向30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为100％)中加入2.0g干燥的陈皮粉末，得到分散液；以10000rpm的转速，在高速均质机中将分散液均质10min；采用离心机以5000rpm的转速离心3min，收集上清液；向离心后的沉淀中加入30mL预冷的乙醇溶液(质量百分比浓度为100％)继续均质(转速为10000rpm，均质时间为10min)、离心(离心转速为5000rpm，离心时间为3min)，取上清液，如此反复3次，合并上清液。将合并的上清液于旋转蒸发仪浓缩至所得浓缩物中没有流动的液体，得到陈皮浓缩物，用10mL反渗透纯净水溶解陈皮浓缩物，分装后于-40℃储存备用。(2)含酶与陈皮提取物的假牙护理液的制备：将陈皮提取物10mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)10mg；食盐1g加入到反渗透纯净水中，使得混合液至100mL；将混合液进行离心(离心转速为10000rpm，离心时间为5min，温度4℃)，0.22μm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：由陈皮提取物、α‑葡聚糖酶、β‑葡聚糖酶、α‑淀粉酶、食盐以及水组成。

【技术特征摘要】
1.一种含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：由陈皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食盐以及水组成；所述陈皮提取物的制备方法为将陈皮粉末加入乙醇溶液A中，均质，离心，取上清液；向离心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，继续均质、离心，取上清液，如此反复处理，最后将各上清液合并、旋转蒸发浓缩，得到陈皮浓缩物；向陈皮浓缩物中加入水溶解，储存，得到陈皮提取物；所述假牙护理液中各物质的用量关系为每100mL的假牙护理液由2.5～10mL的陈皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食盐以及余量水组成；所述陈皮粉末与乙醇溶液A的质量体积比为2.0g：30mL；所述乙醇溶液A与乙醇溶液B浓度和用量相同；乙醇溶液A体积浓度为80～100%；所述陈皮粉末与水的质量体积比为2.0g：10mL；所述的真空旋转蒸发浓缩至陈皮浓缩物中没有流动的液体。2.根据权利要求1所述含酶与陈皮提取物的假牙护理液，其特征在于：所述水为反渗...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈谷，王宏，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东;44