一种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒的制备，将细胞培养液样本放置室温，充分解冻；加入-20度同等体积的混合溶液-基本裂解液，在50度水浴中反应5分钟；离心；收集上清液；基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比为：10-30％甲醇、70-90％乙氰、1-7％甲酸，此试剂盒制备方法简单、成本较低。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒的制备，将细胞培养液样本放置室温，充分解冻；加入-20度同等体积的混合溶液-基本裂解液，在50度水浴中反应5分钟；离心；收集上清液；基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比为：10-30%甲醇、70-90%乙氰、1-7%甲酸，此试剂盒制备方法简单、成本较低。【专利说明】-种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培 养液样品试剂盒及其制备
本技术属于分析化学应用领域，具体涉及表面激光解析质谱领域。
技术介绍
表面激光解析质谱是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，其中以基质 辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-T0F-MS)为最重要的实例，此项专利技术获得过诺贝 尔化学奖。主要由两部分组成：基质辅助激光解吸电离离子源（MALDI)和飞行时间质量分 析器（TOF)。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收 能量传递给生物分子，在电离过程中将质子转移到生物分子或从生物分子得到质子，而使 生物分子电离的过程。因此它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。T0F 的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测 即测定离子的质荷比（M/Z)与离子的飞行时间成正比，检测离子。MALDI-T0F-MS具有灵敏 度高、准确度高及分辨率高等特点，为生命科学等领域提供了一种强有力的分析测试手段。 然而，以基质辅助激光解析电离飞行时间质谱为首的所有基于表面激光解析的质 谱都需要将样品制备在特制靶板上面，其操作是将样品分散在基质分子中并形成晶体。当 用激光照射晶体时，基质从激光中吸收能量，样品解吸附，基质-样品之间发生电荷转移使 得样品分子电离，电离的样品在电场作用下飞过真空的飞行管，根据到达检测器的飞行时 间不同而被检测，即通过离子的质量电荷之比（M/Z)与离子的飞行时间成正比来分析离 子，并测得样品分子的分子量。焦点问题就在于通用的基质分子的分子量在l〇〇〇_3〇〇〇da， 造成了过量的背景质谱峰。这就决定了所有此类基于表面激光解析的质谱分析只能适用于 大分子检测，比如蛋白质，长链多肽，核酸，高分子材料等等，而不能应用于小分子检测（分 子量小于l〇〇〇da)，或者说基于表面激光解析的质谱分析的高灵敏度/高通量等独特的优 势无法施展在小分子分析检测上面.而分子量小于l〇〇〇da的小分子却是对人类最重要的 最具应用价值的一类化学产品，例如95%以上的药物小分子，所有的氨基酸，维生素等等和 人类生活健康相关的化学物质。 目前现有技术针对小分子检测和筛选还停留在光谱法检测，例如荧光发光检测或 者衍生出可以荧光检测的底物，但此类检测要求目标小分子分子结构具有光活性集团，另 一弊端就是往往光度法灵敏度较低，检测不到微量的小分子浓度。液相质谱（LC-MS)及气 相质谱（GC-MS)的已经开始应用在小分子的检测和高通量筛选。但需要消耗大量的人力和 溶剂耗材，而且一个样品从制备到质谱分析再到出结果需要相当长一个过程，根据要求不 同，分析一个样品从样品制备到拿到结果需要30-60分钟，远远不能满足现代生物医药发 展的高通量筛选要求。
技术实现思路
专利技术目的：找到一种制备方法简单、成本较低的样品制备方法，节省开支与时间。 技术方案：一种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试 剂盒，由同等体积的样品与基本裂解液组成，基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比为 ： 10-30% 甲醇、70-90% 乙氰、1-7% 甲酸。 -种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒的制 备，将细胞培养液样本放置室温，充分解冻；加入-20度同等体积的混合溶液-基本裂解液， 在50度水浴中反应5分钟；离心；收集上清液；基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比 为：10-30%甲醇、70-90%乙氰、1-7%甲酸。 优选方案为QL1物质组成及体积比为：20%甲醇、80%乙氰、5%甲酸。 有益效果：1、制备方法简单；2、成本较低。 【专利附图】【附图说明】 图1利用本专利技术检测到的细胞裂解液的质谱图. 【具体实施方式】 细胞培养液样品制备试剂盒基本裂解液QL1及样品制备方法 将细胞培养液样本（单个离心管，96孔多孔板，384孔多孔板）放置室温10 分钟，充分解冻。加入-20度同等体积的混合溶液-基本裂解液QL1 (物质体积比为： 10-30% ,70-90%乙氰，1-7%甲酸），作用5分钟，并在50度水浴中作用5分钟。3000rmp 离心10分钟后，收集上清液。 如图1所示为将药物小分子注射入细胞营养液中数日后，检测细胞破碎后该小分 子的代谢及动力学数据，裂解细胞的产物分析。我们可以从此方法来快速筛选小分子药 物。我们同时将样品用MALDI和ESI的方法来检测，并不能检测到异搏定（维拉帕米片） Verapamil的分子离子峰。我们的灵敏度达到纳摩尔级别，并能完成每天9000样品的通量。【权利要求】1. 一种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒，其特征 在于，由同等体积的样品与基本裂解液组成，基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比为 ： 10-30% 甲醇、70-90% 乙氰、1-7% 甲酸。2. -种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒的制备， 其特征在于，将细胞培养液样本放置室温，充分解冻；加入-20度同等体积的混合溶液-基 本裂解液，在50度水浴中反应5分钟；离心；收集上清液；基本裂解液为QL1，QL1物质组成 及体积比为：10-30%甲醇、70-90%乙氰、1-7%甲酸。3. 根据权利要求1所述的应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液 样品试剂盒的制备，其特征在于，QL1物质组成及体积比为：20%甲醇、80%乙氰、5%甲酸。【文档编号】G01N27/64GK104215684SQ201410455751【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年9月9日 优先权日:2014年9月9日 【专利技术者】成晓亮, 郑可嘉 申请人:武汉品生科技有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种应用于小分子定性定量分析检测和高通量筛选细胞培养液样品试剂盒，其特征在于，由同等体积的样品与基本裂解液组成，基本裂解液为QL1，QL1物质组成及体积比为：10‑30％甲醇、70‑90％乙氰、1‑7％甲酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：成晓亮，郑可嘉，
申请(专利权)人：武汉品生科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。