【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于消毒
，特别是提供了。
技术介绍
放电等离子体产生的活性物质通常包括原子氧(O)，羟基自由基(OH)，过氧化物阴离子(H2O2O和臭氧(O3)等活性基团，在等离子体杀菌过程主要是这些活性基团使微生物细胞膜的不饱和脂肪酸和蛋白质分子过氧化，改变了细胞通透性，而使细胞破裂死亡。但目前国内外对等离子体产生的活性物质作用因子的定性研宄甚少。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提出。本专利技术为达到以上目的，是通过以下的技术方案来实现的:包括的步骤如下:(I)、取制备好的原始菌液0.1ml均匀涂布在培养皿中的LB琼脂培养基上，其中LB琼脂的厚度是培养皿壁高度的1/3，然后将制备好的平板静置1min让其充分吸收；(2)、将弯曲尼龙导管一头接到等离子体消毒器喷嘴处，将导电性能良好的铁丝筛网覆盖在去盖的培养皿上，保证等离子体流不是直射培养基，从而屏蔽掉带电粒子和紫外线，管的另一头置于培养皿中心上方，进行等离子体处理，盖上培养皿标记；(3)、将处理后的培养皿倒置于37°C的培养箱中，培养24h后计数，观察培养基上的抑菌圈大小，通过与未屏蔽掉带电粒子和紫外线的等离子体处理效果比较可得到等离子产生的活性物质灭菌效果。【附图说明】图1为本专利技术方法的活性物质分离示意图。图中:1等离子体消毒器、2等离子体射流、3尼龙管、4铁丝筛网、5培养皿。图2为活性物质定性分析图(a未处理，b等离子体处理120s，c屏蔽掉带电粒子和紫外线的等离子体处理120s)。【具体实施方式】实施例在超净工作台中，制备含有大肠杆菌菌种(编号:ATTC25922)的原始菌液...
【技术保护点】
一种等离子体灭菌活性物质作用因子的定性分析方法，其特征在于该方法的步骤如下：(1)、取制备好的原始菌液0.1ml均匀涂布在培养皿中的LB琼脂培养基上，其中LB琼脂的厚度是培养皿壁高度的1/3，然后将制备好的平板静置10min让其充分吸收；(2)、将弯曲尼龙导管一头接到等离子体消毒器喷嘴处，将导电性能良好的铁丝筛网覆盖在去盖的培养皿上，保证等离子体流不是直射培养基，从而屏蔽掉带电粒子和紫外线，管的另一头置于培养皿中心上方，进行等离子体处理，盖上培养皿标记；(3)、将处理后的培养皿倒置于37℃的培养箱中，培养24h后计数，观察培养基上的抑菌圈大小，通过与未屏蔽掉带电粒子和紫外线的等离子体处理效果比较可得到等离子产生的活性物质灭菌效果。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜长明，马丹燕，邱培培，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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