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一种荧光探针及其制备方法和应用技术

技术编号:10657866 阅读:170 留言:0更新日期:2014-11-19 18:10
本发明专利技术公开了一种荧光探针及其制备方法与在检测G-四链体核酸构象中的应用,具体结构式为式中R1为F或N-甲基哌嗪基,R2为N-甲基哌嗪基。该类探针制备简单、易得,并且结构稳定,可用于特异性检测正平行构象的G-四链体核酸二级结构,通过荧光分光光度计可以快速检测出溶液中的DNA样品的二级结构。该类探针对正平行构象的G-四链体核酸二级结构的检测方法具有操作简便,选择性好的优点,并且克服了其他检测方法难以区分G-四链体核酸的多种不同构象,价格昂贵,设备要求高,技术操作相对复杂等缺点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种荧光探针及其制备方法与在检测G-四链体核酸构象中的应用,具体结构式为式中R1为F或N-甲基哌嗪基,R2为N-甲基哌嗪基。该类探针制备简单、易得,并且结构稳定,可用于特异性检测正平行构象的G-四链体核酸二级结构,通过荧光分光光度计可以快速检测出溶液中的DNA样品的二级结构。该类探针对正平行构象的G-四链体核酸二级结构的检测方法具有操作简便,选择性好的优点,并且克服了其他检测方法难以区分G-四链体核酸的多种不同构象,价格昂贵,设备要求高,技术操作相对复杂等缺点。【专利说明】一种荧光探针及其制备方法和应用
本专利技术涉及探针,更具体地,涉及一种荧光探针及其制备方法和应用。
技术介绍
G-四链体(G-quadruplex)是一种特殊的DNA二级结构。人类基因组中很多富鸟 嘌呤区域具有形成这一结构的能力,包括端粒末端鸟嘌呤重复序列,以及多种基因的启动 子区域,如 c_kit、c-myc、c-myb、bcl_2、FOGF、kRAS、VEGF、Rb 和膜岛素基因等。G-四链体 结构具有多态性,链的数量和取向、l〇〇P的连接方式以及鸟嘌呤的糖苷扭转角以及与羰基 负电中心配位的金属离子等多方面决定了 G-四链体的类型和构象,这些差异性也为蛋白 和小分子化合物提供了多个识别位点。根据链的取向不同,G-四链体分为正平行,反平行 与混合型三种构象。 G-四链体结构的形成对于体内的一系列生理过程都存在调控作用。研究证明,某 些启动子区域的G-四链体结构会显著影响基因的转录和翻译水平,因此G-四链体结构被 认为是起到分子开关的功能,其形成和拆散可能涉及到信号传导、细胞凋亡和细胞增殖等 一系列体内重要的生理过程。所以,在体内或者体外试验中,能够特异性地检测出G-四链 体结构的存在或者形成,对于研究G-四链体结构的相关生物学功能以及开发以G-四链体 结构为靶点的抗癌药物等方面都具有非常重要的作用。 目前,在体内和体外检测G-四链体结构的研究都取得了一些进展。由于体内大大 过量的双螺旋DNA的存在,以及复杂的细胞内环境,使得体内的检测相对于体外检测需要 解决更多的难题,目前已有一些荧光分子可以实现体内G-四链体结构的检测。而目前能够 对G-四链体构象进行鉴定的探针非常少,体外实验中检测G-四链体构象主要是通过仪器 的手段,比如圆二色谱法、核磁共振等方法,这些方法对仪器和技术操作的要求都较高,而 且价格较昂贵,基本上不能普及使用。 近年来,香豆素母体被广泛应用于生物、医药、香料、化妆品及荧光染料等领域。其 苯并吡喃结构具有Stokes位移大、荧光量子产率高、以及光稳定性好等优点,使香豆素类 结构成为荧光传感器分子设计中的优秀候选荧光团。而 申请人:实验室前期的工作中合成了 一系列的三芳基咪唑类的化合物,其对正平行构象的G-四链体具有较好的选择性和结合 能力。 申请人:将香豆素结构融合到三芳基咪唑结构当中,得到了新型的G-四链体探针,该 探针选择性识别正平行构象的G-四链体。
技术实现思路
本专利技术提供一种荧光探针,其特征在于结构式为: 【权利要求】1. 一种荧光探针,其特征在于结构式为:式中&选自F或N-甲基哌嗪基,R2选自N-甲基哌嗪基。2. -种如权利要求1所述的荧光探针的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 先用4-二乙胺基水杨醛与丙二酸二乙酯反应,得到化合物再将在P0C13的存在下与DMF反应,得到醛基香豆素中间体容于DMSO中,加入的N-甲基哌嗪和K2C03,反应 生成彡醛基香豆素中间体应,得到最终探针化合物。3. 如权利要求1所述的荧光探针在检测G-四链体结构中的应用。4. 一种检测G-四链体结构的方法,其特征在于,包括如下步骤: 1) 将待测DNA溶于PH值7. 2-7. 4的缓冲液,得到溶液A ;将所述探针溶解,再用PH值 7. 2-7. 4的缓冲液稀释,得到溶液B ; 2) 将溶液A和溶液B混合,使混合液中待测DNA与探针的摩尔比为1?10,混合后对 混合液进行荧光光谱分析,或者在紫外灯下进行肉眼观察,判断待测DNA是否为正平行构 象的G-四链体结构;判断方法如下: (a) 在紫外灯下进行肉眼观察时,与溶液B对比,若混合液在紫外灯下通过肉眼观察到 荧光增强,则待测DNA为正平行构象的G-四链体结构; (b) 对混合液进行荧光光谱分析时,与溶液B相比,若混合液的荧光发射强度增强,则 待测DNA为正平行构象的G-四链体结构。5. 如权利要求4所述的应用,其特征在于,判断方法(b)中,与溶液B相比,若混合液的 荧光发射强度增强30?200倍,则待测DNA为正平行构象的G-四链体结构。6. 如权利要求4或5所述的应用,其特征在于,所述缓冲液为Tris-盐酸缓冲液。7. 如权利要求4或5所述的应用,其特征在于,所述探针用二甲基亚砜溶解。8. 如权利要求4或5所述的应用,其特征在于,溶液A和溶液B的混合反应时间为1分 钟。【文档编号】C07D405/04GK104151301SQ201410328648【公开日】2014年11月19日 申请日期:2014年7月10日 优先权日:2014年7月10日 【专利技术者】黄志纾, 谭嘉恒, 吴伟彬, 陈硕斌, 胡命豪 申请人:中山大学本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种荧光探针,其特征在于结构式为:式中R1选自F或N‑甲基哌嗪基,R2选自N‑甲基哌嗪基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:黄志纾谭嘉恒吴伟彬陈硕斌胡命豪
申请(专利权)人:中山大学
类型:发明
国别省市:广东;44

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