【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种。本专利技术的制备埃索美拉唑钠的方法包括:1)使式VI所示的手性化合物与式III所示的格氏试剂发生如下格氏反应,从而得到所述的埃索美拉唑:其中,M为镁或锌,优选为镁;X为卤素,优选为氯、溴或碘,更优选为氯;以及2)使式VII所示的埃索美拉唑发生如下成盐反应,从而得到所述的埃索美拉唑钠:本专利技术具有以下优点和积极效果:所述的方法制得的埃索美拉唑钠的纯度好,并且收率高,分别可高达90%左右;本专利技术的全部制备工艺过程均不涉及不对称氧化步骤,因此不会造成重金属污染,并且操作简便,原料易得且成本低廉,适合应用于工业化大生产。【专利说明】
本专利技术属于药物合成领域,具体而言,涉及一种新的用于制备埃索美拉唑或其钠 盐的中间体V及其制备方法、用于制备埃索美拉唑或其钠盐的中间体VI及其制备方法、埃 索美拉唑的制备方法、以及。
技术介绍
奥美拉唑的化学名为5-甲氧基_2-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,由瑞典阿斯利康公司开发,是第一个上市的质子泵抑制剂。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,化学名为5-甲氧基-2-亚磺 ...
【技术保护点】
一种制备埃索美拉唑钠的方法,其中,所述的埃索美拉唑钠如式I所示:所述的方法包括:1)使式VI所示的手性化合物与式III所示的格氏试剂发生如下格氏反应,从而得到所述的埃索美拉唑:其中,M为镁或锌,优选为镁;X为卤素,优选为氯、溴或碘,更优选为氯;以及2)使式VII所示的的埃索美拉唑发生如下成盐反应,从而得到所述的埃索美拉唑钠:
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王威,徐虹,付彪,
申请(专利权)人:北大方正集团有限公司,北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司,方正医药研究院有限公司,北大国际医院集团有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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