【技术实现步骤摘要】
喹诺酮唑醇类化合物及其制备方法和应用
本专利技术属于化学领域，涉及一类新的有机化合物，还涉及该化合物的制备方法及 其医药用途。
技术介绍
喹诺酮类抗菌药物为人工合成的抗菌药。该类化合物以抗菌谱广、抗菌活性高、毒 副作用少、作用机制独特、价格低廉等优点，广泛应用于处理各种病原微生物引起的感染性 疾病。然而伴随着喹诺酮类抗菌药物的广泛和不当使用，耐喹诺酮菌株不断出现，细菌耐药 问题日益严重，抗感染治疗面临着严峻的挑战。因此，有必要对喹诺酮类化合物进行结构修 饰或改造，开发出更多高效、安全的抗菌新药，以解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微 生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一类结构新颖的喹诺酮类衍生物，其制备方法 以及在制药上的用途。 经研究，本专利技术提供如下技术方案： 1.通式I所示的喹诺酮唑醇类化合物及其可药用盐： 式中，
【技术保护点】
通式I及其中间体(II)所示的喹诺酮类化合物及其可药用盐：式中，R1为氢、烷基、取代烷基、环丙基、取代环丙基或卤素取代芳基；R2为氢、甲基取代巯基或R1与R2连接成环；R3为氢、氨基或甲氧基；R4为哌嗪基、亚氨基取代吡咯烷基、亚氨基取代吖啶基、亚氨基取代吖丁啶基、亚氨基取代哌啶基或吗啉基，所述哌嗪基、吡咯烷基、吖啶基、吖丁啶基、哌啶基和吗啉基的环上可含有一个或多个取代基，所述取代基为甲基或环丙基；X为N、CH、取代CH或X与R1连接成环；Im为咪唑基、取代咪唑基、1,2,4‑三唑基、取代1,2,4‑三唑基、1,2,3‑三唑基、取代1,2,3‑三唑基、四唑基、取代四唑基、噻唑基、取代噻唑基、苯并噻唑基、取代苯并噻唑基、苯并咪唑基、取代苯并咪唑基、苯并三唑基、取代苯并三唑基或(2‑苯并咪唑基)巯基。
【技术特征摘要】
1. 通式I及其中间体（II)所示的喹诺酮类化合物及其可药用盐： 式中，R1为氢！、烧基、取代烧基、环丙基、取代环丙基或齒素取代芳基； R2为氢、甲基取代巯基或R1与R2连接成环； R3为氢、氨基或甲氧基； R4为哌嗪基、亚氨基取代吡咯烷基、亚氨基取代吖啶基、亚氨基取代吖丁啶基、亚氨基 取代哌啶基或吗啉基，所述哌嗪基、吡咯烷基、吖啶基、吖丁啶基、哌啶基和吗啉基的环上可 含有一个或多个取代基，所述取代基为甲基或环丙基； X为N、CH、取代CH或X与R1连接成环； Im为咪唑基、取代咪唑基、1，2, 4-三唑基、取代1，2, 4-三唑基、1，2, 3-三唑基、取代 1，2, 3-三唑基、四唑基、取代四唑基、噻唑基、取代噻唑基、苯并噻唑基、取代苯并噻唑基、苯 并咪唑基、取代苯并咪唑基、苯并三唑基、取代苯并三唑基或（2-苯并咪唑基）巯基。2. 根据权利要求1所述的喹诺酮唑醇类化合物及其可药用盐，其特征在于，R1为C1-C6 烷基、环丙基或卤代苯基；R 2为氢；R3为氢；R4为哌嗪基或亚氨基取代吡咯基；X为CH或卤 素取代CH。3. 根据权利要求2所述的喹诺酮唑醇类化合物及其可药用盐，其特征在于，R1为乙基、 环丙基或2, 4-二氟苯基；R2为氢；R3为氢；R4为1-哌嗪基或3-亚氨基吡咯烷-1-基；X为 CH或氯取代CH。4. 根据权利要求1至3任一项所述的喹诺酮唑醇类化合物及其可药用盐，其特征在 于，Im为2-甲基-5-硝基咪唑-1-基、4-硝基咪唑-1-基、2-硝基咪唑-1-基、2-甲基 咪唑-1-基、4-甲基咪唑-1-基、1，2, 4-三唑-1-基、3-氨基-1，2, 4-三唑-1-基、3-巯 基-1，2, 4-三唑-1-基、苯并咪唑-1-基、6-硝基苯并咪唑-1-基、5, 6-二甲基苯并咪 唑-1-基、2-甲基-5-硝基苯并咪唑-1-基、2-甲基苯并咪唑-1-基、（2-苯并咪唑基）巯 基、5-巯基四唑-1-基或5-氨基四唑-1-基。5. 根据权利要求4所述的喹诺酮唑醇类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述喹诺 酮唑醇类化合物为下述化合物中的任一种：6. 根据权利要求5所述的喹诺...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。