【技术实现步骤摘要】
,2,3-三唑衍生物及其制备方法和应用的制作方法【专利摘要】本专利技术涉及用于Cu(I)的配体的N1取代的1,2,3-三唑衍生物及其应用,其结构通式I如下:其中R为烷基或芳基,R’为H原子,烷基或芳基,X为CH或者N原子,包括有以下步骤:取含氮杂环取代的端炔与叠氮化物、CuSO4、抗坏血酸钠混合,以无水甲醇作为溶剂,在空气中室温下搅拌,反应30min~1h后直接有固体生成,该固体即为所述的N1取代的1,2,3-三唑衍生物。本专利技术与现有技术相比具有以下优点:该配体和其它配体相比较,合成简单,性质稳定。在一价铜离子催化端炔与叠氮化合物的环加成反应中,催化剂用量小,反应条件温和,产物收率高,底物适应性强。。【专利说明】用于Cu ( I )的配体的NI取代的1, 2, 3-三唑衍生物及其制备方法和应用
本专利技术涉及用于Cu(I)的配体的NI取代的1,2,3-三唑衍生物及其应用。
技术介绍
最早的有机叠氮化合物和端炔的1,3-偶极Huisgen环加成反应,合成的是1,4- 二取代和1,5- 二取代三唑的混合物。该反应需要在叠氮化合物或者炔基上连有强吸电子基团作 ...
【技术保护点】
用于Cu(I)的配体的N1取代的1,2,3‑三唑衍生物,其结构通式如下:其中R为烷基或芳基,R’为H原子,烷基或芳基,X为CH或者N原子。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈云峰,刘文倩,马姗,潘志权,
申请(专利权)人:武汉工程大学,
类型:发明
国别省市:湖北;42
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