本发明专利技术公开了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器及其制备方法，以盐酸米诺环素为模板分子、20(s)-O-3β-乙酰氧基-5-雄甾烯-17β-酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，以盐酸米诺环素为模板分子、20(s)-O-3β-乙酰氧基-5-雄甾烯-17β-酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。【专利说明】 一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹 电化学传感器及其制备方法
本专利技术涉及分子印迹电化学传感器，尤其是。
技术介绍
盐酸米诺环素，主要治疗因葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，淋病奈瑟菌，痢疾杆菌，大肠埃希菌，克雷伯氏菌，变形杆菌，绿脓杆菌，梅毒螺旋体及衣原体等引起的疾病。但由于长期使用此类药物会造成嗜药及肾、肝功能不全，孕妇服用过量会导致畸型。因此被世界上大部分的国家列为管制药物。测定盐酸米诺环素的方法有高效液相色谱法、色质联用法等。然而这些方法由于需要昂贵的仪器设备，存在成本高、耗时长、灵敏不高等缺点。因此，研究一种灵度高、简便的盐酸米诺环素检测方法具有重要意义。分子印迹技术是以待测目标分子为模板分子，将具有结构上互补的功能性单体通过共价或非共价键与模板分子结合形成单体模板分子复合物，再加入交联剂使之与单体进行聚合反应形成模板分子聚合物，反应完成后通过物理或化学方法去除模板分子，得到分子印迹聚合物，在聚合物中形成与原印迹分子空间结构互补并且具有多重作用位点的空穴。目前的方法由于选择的功能单体与模板分子及交联剂匹配不恰当，并且交联的刚性也较差，因此灵敏度不高。【
技术实现思路
】本专利技术要解决的技术问题是提供一种设备简单、制作容易、。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案:以盐酸米诺环素为模板分子、20 (s)-0-3 β -乙酰氧基-5-雄留烯-17 β -酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发齐U、纳米氧化钴为掺杂剂，以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备。上述一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器的制备方法，以盐酸米诺环素为模板分子、20 (s) -0-3 β -乙酰氧基-5-雄留烯-17 β -酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，在玻碳电极表面形成一种杂化纳米氧化钴盐酸米诺环素分子印迹聚合物薄膜，将模板分子洗脱即得。上述一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器的制备方法，包括以下步骤:<1>向10.0mL溶剂乙醇中，依次加入0.15mmol?0.46mmol模板分子盐酸米诺环素、1.5mmol?3.6mmol功能单体20 (s) -0-3 β -乙酰氧基-5-雄留烯-17 β -酰基喜树碱、3.8mmol交联剂马来松香丙烯酸乙二醇酯、0.6mmol引发剂偶氮二异丁腈及0.0150g?0.0280g的纳米氧化钴，每加入一种化学试剂超声波溶解5分钟；<2>取步骤<1>的混合物8 μ L涂于干净光滑的玻碳电极表面。放置6小时后，将修饰后的电极置于85°C的真空干燥箱内热聚合1.5小时，然后采用洗脱剂甲酸和异丙醇混合溶剂(摩尔比1:1)将模板分子洗脱，即得；实验发现，以盐酸米诺环素为模板分子、20(s)-0-3i3-乙酰氧基-5-雄甾烯-17 β -酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器，可很好地用于测定盐酸米诺环素的含量。应用本专利技术建立测定盐酸米诺环素的电化学分析方法，具有特别优秀的灵敏度；盐酸米诺环素的浓度在2.0X 10_8?1.68Χ 10_4mol/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数为R = 0.9998)，检出限(S/N = 3)为2.6 X lO-W/L，因此，纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器具有较高的灵敏度，超过目前的检测方法；并且设备简单、制作容易。【专利附图】【附图说明】图1是实施例1中一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器的工作曲线图。【具体实施方式】实施例1一、玻碳电极的处理将玻碳电极在抛光布上依次用1.0 μ m、0.3 μ m和0.05 μ m的氧化铝粉抛光，然后放入体积比为1:1的硝酸中超声6min,再放入无水乙醇中超声6min,最后用纯水超声清洗干净。二、扑热息痛分子印迹电化学传感器的制备〈1>向10.0mL溶剂乙醇中，依次加入0.25mmol模板分子盐酸米诺环素、2.0mmo120 (s)_0_3 β -乙酰氧基_5_雄甾烯-17 β -酰基喜树碱功能单体、3.8mmol交联剂马来松香丙烯酸乙二醇酯、0.6mmol引发剂偶氮二异丁腈及0.0180g的纳米氧化钴,每加入一种化学试剂超声波溶解5分钟；<2>取步骤〈1>的混合物8 μ L涂于干净光滑的玻碳电极表面，放置6小时后，将修饰后的电极置于85°C的真空干燥箱内热聚合1.5小时，然后采用洗脱剂甲酸和异丙醇混合溶剂(摩尔比1:1)将模板分子洗脱，通过磁力搅拌洗脱模板分子，直至洗脱液中检测不出模板分子，再用超纯水洗去印迹电极表面的溶剂甲酸和异丙醇，然后将印迹电极保存于超纯水中待用。三、工作曲线的绘制及检出限的测定用差分脉冲伏安法进行纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电极响应特性的实验，测定线性范围及检出限。将纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电极分别在不同浓度的盐酸米诺环素溶液中培育9分钟(底液为5.0mmol/L K3 [Fe (CN)6J-0.5mol/L pH =7.5的磷酸盐缓冲溶液溶液)，然后进行差分脉冲伏安法测量。盐酸米诺环素溶液浓度在2.0 X 10_8?1.68 X 10_4moI/L范围内呈现良好的线性关系；线性方程为Ip ( μ A) = -0.1094c(ymol/L) +23.31，线性相关系数为 R = 0.9998，检出限(S/N = 3)为2.6Xl(T9mol/L。因此，该纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电极具有较高的灵敏度。【权利要求】1.，其特征在于以盐酸米诺环素为模板分子(浓度0.015mmol/mL?0.046mmol/ml)、20 (s) -0-3 β -乙酰氧基-5-雄甾烯-17 β -酰基喜树碱为功能单体(浓度0.15mmol/ml?0.36mmol/ml)、偶氮二异丁腈为引发剂(浓度0.06mmol/ml)、以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂(浓度0.38mmol/ml)、纳米氧化钴为掺杂剂(浓度0.0015g/ml?0.0028妙ml)，在玻碳电极表面形成一种杂化纳米氧化钴盐酸米诺环素分子印迹聚合物薄膜，然后采用洗脱剂甲酸和异丙醇混合溶剂(摩尔比1:1)洗脱模板分子即得； 具体按以下操作进行: <1>向10.0mL溶剂乙醇中，依次加入0.15mmol?0.46mmol模板分子盐酸米诺环素、1.5mmol?3.6mmol功能单体20 (s) -0-3 β -乙酰氧基-5-雄留烯-17 β -酰基喜树碱、.3.8mmol交联剂马来本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的盐酸米诺环素分子印迹电化学传感器及其制备方法，其特征在于以盐酸米诺环素为模板分子(浓度0.015mmol/mL～0.046mmol/ml)、20(s)‑O‑3β‑乙酰氧基‑5‑雄甾烯‑17β‑酰基喜树碱为功能单体(浓度0.15mmol/ml～0.36mmol/ml)、偶氮二异丁腈为引发剂(浓度0.06mmol/ml)、以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂(浓度0.38mmol/ml)、纳米氧化钴为掺杂剂(浓度0.0015g/ml～0.0028妙ml)，在玻碳电极表面形成一种杂化纳米氧化钴盐酸米诺环素分子印迹聚合物薄膜，然后采用洗脱剂甲酸和异丙醇混合溶剂(摩尔比1∶1)洗脱模板分子即得； 具体按以下操作进行： <1>向10.0mL溶剂乙醇中，依次加入0.15mmol～0.46mmol模板分子盐酸米诺环素、1.5mmol～3.6mmol功能单体20(s)‑O‑3β‑乙酰氧基‑5‑雄甾烯‑17β‑酰基喜树碱、3.8mmol交联剂马来松香丙烯酸乙二醇酯、0.6mmol引发剂偶氮二异丁腈及0.0150g～0.0280g的纳米氧化钴，每加入一种化学试剂超声波溶解5分钟； <2>取步骤<1>的混合物8μL涂于干净光滑的玻碳电极表面。放置6小时后，将修饰后的电极置于85℃的真空干燥箱内热聚合1.5小时，然后采用洗脱剂甲酸和异丙醇混合溶剂(摩尔比1∶1)将模板分子洗脱，即得。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：余会成，韦贻春，李浩，雷福厚，谭学才，陈其锋，
申请(专利权)人：广西民族大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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