本发明专利技术提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2,4-二氯苯氧乙酸0.15g/L，萘乙酸0.12g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L，番茄汁15-18g/L，黄瓜汁1.0-1.2g/L，活性炭0.3-0.4g/L。应用本发明专利技术的培养基进行培养“大辣椒”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低11-13%。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2,4-二氯苯氧乙酸0.15g/L，萘乙酸0.12g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L，番茄汁15-18g/L，黄瓜汁1.0-1.2g/L，活性炭0.3-0.4g/L。应用本专利技术的培养基进行培养“大辣椒”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低11-13%。【专利说明】一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
本专利技术属于植物培养
，具体涉及一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。
技术介绍
蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsisamabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“大辣椒”学名P.Big Chili，是蝴蝶兰红花系列的一个品种，深红大花，花径10.5厘米，梗高60厘米，颜色佳，花序好。
技术实现思路
本专利技术提供了一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“大辣椒”品种的蝴蝶兰的培养。本专利技术提供一种“大辣椒”`品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分:2，4_ 二氯苯氧乙酸0.15g/L,萘乙酸0.12g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L,番茄汁 15-18g/L，黄瓜汁 1.0-1.2g/L，活性炭 0.3-0.4g/L。优选地，所述培养基中还包括以下组分:苹果汁25_30mg/L。进一步地，所述培养基中苹果汁为28mg/L。应用本专利技术的培养基进行培养“大辣椒”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低11-13%。【具体实施方式】以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。实施例1 本专利技术提供的一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:KNO3:1900mg/L ；NH4NO3:1650mg/L ；KH2PO4:170mg/L ；MgSO4.7H20:370mg/L ；CaCl2.2H20:440mg/L ；K1:0.83mg/L ； H3BO3:6.2mg/L ；MnSO4.4H20:22.3mg/L ； ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；CuSO4.5H20:0.025mg/L ；CoCl2.6H20:0.025mg/L ；Na2.EDTA:37.25mg/L ；FeSO4.7H20:27.85mg/L ； 肌醇:100mg/L ；` 甘氨酸:2mg/L ； 盐酸硫胺素:0.lmg/L ； 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ； 烟酸:0.5mg/L ； 鹿糖:30g/L ； 2,4-二氯苯氧乙酸:0.15g/L ； 萘乙酸:0.12g/L ； 6-苄基嘌呤:0.12g/L ； 番爺汁:16g/L ； 黄瓜汁:1.lg/L ； 活性炭:0.35g/L ； 琼脂:7g/L。实施例2 本专利技术提供的一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:KNO3:1900mg/L ；NH4NO3:1650mg/L ；KH2PO4:170mg/L ；MgSO4.7H20:370mg/L ；CaCl2.2H20:440mg/L ；K1:0.83mg/L ； H3BO3:6.2mg/L ；MnSO4.4H20:22.3mg/L ；ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；CuSO4.5H20:0.025mg/L ；CoCl2.6H20:0.025mg/L ；Na2.EDTA:37.25mg/L ；FeSO4.7H20:27.85mg/L ； 肌醇:100mg/L ； 甘氨酸:2mg/L ； 盐酸硫胺素:0.lmg/L ； 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ； 烟酸:0.5mg/L ； 鹿糖:30g/L ； 2,4-二氯苯氧乙酸:0.15g/L ； 萘乙酸:0.12g/L ； 6-苄基嘌呤:0.12g/L ；番茄汁:18g/L ； 黄瓜汁:1.2g/L; 苹果汁:28mg/L ； 活性炭:0.3g/L ； 琼脂:7g/L。 实施例3 本专利技术提供的一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:KNO3:1900mg/L ；NH4NO3:1650mg/L ；KH2PO4:170mg/L ；MgSO4.7H20:370mg/L ；CaCl2.2H20:440mg/L ；K1:0.83mg/L ； H3BO3:6.2mg/L ；MnSO4.4H20:22.3mg/L ； ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；CuSO4.5H20:0.025mg/L ； CoCl2.6H20:0.025mg/L ；Na2.EDTA:37.25mg/L ；FeSO4.7H20:27.85mg/L ； 肌醇:100mg/L ；甘氨酸:2mg/L ； 盐酸硫胺素:0.lmg/L ； 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ； 烟酸:0.5mg/L ； 鹿糖:30g/L ； 2.4-二氯苯氧乙酸:0.15g/L ； 萘乙酸:0.12g/L ； 6-苄基嘌呤:0.12g/L ； 番茄汁:15g/L ； 黄瓜汁:1.0g/L ； 苹果汁:25mg/L ； 活性炭:0.4g/L ； 琼脂:7g/ L。实施例4 本专利技术提供的一种“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“大辣椒”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:KNO3:1900mg/L ；NH4NO3:1650mg/L ；KH2PO4:170mg/L ；MgSO4.7H20:370mg/L ；CaCl2.2H20:440mg/L ；K1:0.83mg/L ； H3BO3:6.2mg/L ；MnSO4本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：2，4?二氯苯氧乙酸0.15g/L,萘乙酸0.12g/L,6?苄基嘌呤0.12g/L,番茄汁15?18g/L，黄瓜汁1.0?1.2g/L，活性炭0.3?0.4g/L。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李道强，李培泰，
申请(专利权)人：柳州赛特生物科技研发中心，
类型：发明
国别省市：
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