一种蝴蝶兰专用组织培养培养基制造技术

技术编号:10089810 阅读:130 留言:0更新日期:2014-05-28 12:35
本发明专利技术提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,所述培养基还包括以下组分:柚子汁1.0-1.2g/L,番茄汁0.3-0.33g/L,聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本发明专利技术的培养基进行培养“雪中红”品种蝴蝶兰,成活率为98-99%,染菌率为2.2-2.4%,培养基褐化程度较MS培养基低25-28%。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,所述培养基还包括以下组分:柚子汁1.0-1.2g/L,番茄汁0.3-0.33g/L,聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本专利技术的培养基进行培养“雪中红”品种蝴蝶兰,成活率为98-99%,染菌率为2.2-2.4%,培养基褐化程度较MS培养基低25-28%。【专利说明】一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
本专利技术属于植物培养
,具体涉及一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。
技术介绍
蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsisamabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物,有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰,由于其花形如彩蝶飞舞,色彩艳丽,体态轻盈、飘逸,在国内外花卉市场上极受欢迎,一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外,还特别适宜用作切花,是艺术插花的高档花材。目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖,即所谓克隆繁殖,具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体,经消毒处理后接种到培养基上,可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养,这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致,可完全保存母株的花色性状。在原球茎的诱导过程中,不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“雪中红”属于蝴蝶兰白花品种中的一种,学名Dtps.Mount Lip,梗高40厘米,花径10.5厘米,白花带红晕,有商家命名为“青涩少女”。【专
技术实现思路
】本专利技术提供了一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基,适用于“雪中红”品种的蝴蝶兰的培养。`本专利技术提供一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,所述培养基还包括以下组分:柚子汁1.ο-1.2g/L,番茄汁0.3-0.33g/L,聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。优选地,所述培养基中还包括以下组分:梨汁300_320mg/L。进一步地,所述培养基中梨汁为310mg/L。应用本专利技术的培养基进行培养“雪中红”品种蝴蝶兰,成活率为98-99%,染菌率为2.2-2.4%,培养基褐化程度较MS培养基低25-28%。【具体实施方式】以下的实施例便于更好地理解本专利技术,但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。实施例1 本专利技术提供的一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下:KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650mg/L ;KH2PO4:170mg/L ;MgSO4.7H20:370mg/L ;CaCl2.2H20:440mg/L ;K1:0.83mg/L ; H3BO3:6.2mg/L ;MnSO4.4H20:22.3mg/L ; ZnSO4.7H20:8.6mg/L ;Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ;CuSO4.5H20:0.025mg/L ;CoCl2.6H20:0.025mg/L ;Na2.EDTA:37 .25mg/L ;FeSO4.7H20:27.85mg/L ; 肌醇:100mg/L ; 甘氨酸:2mg/L ; 盐酸硫胺素:0.lmg/L ; 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ; 烟酸:0.5mg/L ; 鹿糖:30g/L ; 柚子汁:1.lg/L ; 番茄汁:0.3lg/L ; 聚乙烯吡咯烷酮:1.lg/L ; 琼脂:7g/L。实施例2 本专利技术提供的一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下:KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650mg/L ;KH2PO4:170mg/L ;MgSO4.7H20:370mg/L ;CaCl2.2H20:440mg/L ;K1:0.83mg/L ; H3BO3:6.2mg/L ;MnSO4.4H20:22.3mg/L ; ZnSO4.7H20:8.6mg/L ;Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ;CuSO4.5H20:0.025mg/L ;CoCl2.6H20:0.025mg/L ;Na2.EDTA:37.25mg/L ;FeSO4.7H20:27.85mg/L ; 肌醇:100mg/L ; 甘氨酸:2mg/L ; 盐酸硫胺素:0.lmg/L ; 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ; 烟酸:0.5mg/L ; 鹿糖:30g/L ; 柚子汁:1.2g/L ; 番茄汁:0.33g/L ; 梨汁:310mg/L ; 聚乙烯吡咯烷酮:1.0g/L; 琼脂:7g/L。实施例3` 本专利技术提供的一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下:KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650mg/L ;KH2PO4:170mg/L ;MgSO4.7H20:370mg/L ;CaCl2.2H20:440mg/L ;K1:0.83mg/L ; H3BO3:6.2mg/L ;MnSO4.4H20:22.3mg/L ; ZnSO4.7H20:8.6mg/L ;Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ;CuSO4.5H20:0.025mg/L ;CoCl2.6H20:0.025mg/L ;Na2.EDTA:37.25mg/L ;FeSO4.7H20:27.85mg/L ; 肌醇:100mg/L ; 甘氨酸:2mg/L ; 盐酸硫胺素:0.lmg/L ; 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ; 烟酸:0.5mg/L ; 鹿糖:30g/L ; 柚子汁:1.0g/L ;番茄汁:0.30g/L ; 梨汁:300mg/L ; 聚乙烯吡咯烷酮:1.3g/L; 琼脂:7g/L。实施例4 本专利技术提供的一种“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 本专利技术的“雪中红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下:KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650mg/L ;KH2PO4:170mg/L ;MgSO4.7H20:370mg/L ;CaCl2.2H20:440mg/L ;K1:0.83mg/L ; H3BO3:6.2mg/L ;MnSO4.4H20:22.3mg/L ;` ZnSO4.7H20:8.6mg/L ;Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ;CuSO4.5H20:0.025mg/L ;CoCl2.6H20:0.025mg/L ;Na2.EDTA:37.25mg/L ;FeSO4.7H20:27.85mg/L ; 肌醇:100mg/L ; 甘氨酸:2mg/L ; 盐酸硫胺素:0.lmg/L ; 盐酸批卩多醇:0.5mg/L ; 烟酸:0.5mg/L ;本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,其特征在于:所述培养基还包括以下组分:柚子汁1.0?1.2g/L,番茄汁0.3?0.33g/L,聚乙烯吡咯烷酮1?1.3g/L。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李道强李培泰
申请(专利权)人:柳州赛特生物科技研发中心
类型:发明
国别省市:

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