本发明涉及一种２－三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物，其中烃基可以是饱和或不饱和，直链或支链的烷基，芳基可以是苄基、苯基、萘基或取代的芳基，在二价铜或铑络合物催化剂存在下，羟基化合物与三氟甲基取代的重氮化合物，反应制得。本发明的化合物是能用...

本发明涉及一种内酯类衍生物，系由含环烷烃的亚甲基环丙烷在钯催化剂作用下发生二氧化碳的插入反应合成螺环内酯类衍生物的方法合成。在这个反应中对于各种亚甲基环丙烷底物中环烷基上的取代基不管是各种芳环，各种烷基以及氢，都可以顺利的进行，以中等到...

本发明属于化学化工技术领域，涉及一种配体中含环芳烷的催化剂。本发明的催化剂是用环芳烷配体和其他配体对金属一价铑进行配位，从而制得该催化剂。该催化剂在催化特定的底物进行不对称双键重排反应中表现出了优良的催化性能，并且能得到较高ｅｅ值的产物。

本发明首先提供了一类新型联苯环辛烯类木脂素衍生物，具有如下的结构式：通过对细胞模型——乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）转染ＨｅｐＧ２细胞（即ＨｅｐＧ２２．２．１５细胞）分泌的ＨＢＶｓ抗原和ｅ抗原的抑制试验，对其进行了筛选，发现大部分的化合物都具有...

本发明提供一种新型结构的同时具有二硫化学键和甾体骨架结构的阳离子型有机功能分子、制备方法及其用途。本发明所提供的一种同时具有二硫化学键和甾体骨架结构的阳离子型有机功能分子具有低细胞毒性、高生物相容性，其分子结构为两亲性，能够在缓冲液中高...

本发明涉及一种喹唑啉衍生物或其药用盐、合成方法及其用途。本发明的喹唑啉衍生物具有如下结构式：本发明的喹唑啉衍生物或其可药用盐可以用于制备治疗非小细胞肺癌的药物，尤其是用于制备用Ｉｒｅｓｓａ治疗无效的非小细胞肺癌的药物。

本发明提供了一种温和条件下氮杂环卡宾金属络合物催化合成膦化合物的方法，具体地说，由取代膦氢化合物出发，在氮杂环卡宾金属络合物金属络合物催化下，与各种缺电子烯烃，以高收率地得到各种膦类化合物的方法。该方法使用简单膦氢化合物原料，少量催化剂...

本发明涉及一种喹啉类化合物，合成方法及其在喜树碱类生物碱合成中的应用。该化合物具有如下结构式的化合物：可以用于制备抗癌药物。不仅合成路线较短，产率高，避免了空气和水敏感的金属试剂的使用，操作简单，从容易获得的原料通过１１步就可以获得上述...

本发明提供了一种双环嘧啶酮以及其应用。具体地，本发明提供了一种化学式Ｉ的化合物或其药用衍生物、盐或前药。另外提供了一种治疗或预防受治疗者病毒感染的方法，包括给予所述受治疗者有效量的化学式Ｉ的化合物或其药用衍生物、盐或前药。还提供了包含化...

本发明涉及一种母猪催情激素喷雾剂，是一种含有０．００１～０．００６％重量的猪外激素、０～５％重量的助溶剂、其余为含有５５～８５％乙醇的水溶液。所述的猪外激素为雄甾－１６－烯－３α－醇或雄甾－１６－烯－３－酮。本发明的喷雾剂制作简单，能有...

本发明涉及一种二苯基甲酮骨架的取代双齿亚磷酰胺配体在催化端氢甲酰化反应（Ｈｙｄｒｏｆｏｒｍｙｌａｔｉｏｎ）和内烯烃的异构化－氢甲酰化反应（Ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ－Ｈｙｄｒｏｆｏｒｍｙｌａｔｉｏｎ）中的应用。在惰性气体或Ｎ２气气氛下，...

本发明涉及一种具有特定结构的二氟甲基砜类化合物及其应用，该化合物具有如下结构式：通过该化合物与羰基化合物（醛或酮）反应，能获得含有亚甲基基团化合物，具体的说是末端二氟烯烃类化合物二氟一碘甲基或二氟一溴甲基取代的化合物

本发明是一种２－氨基－５－三氟甲基噻唑的制备方法，系从２－氨基噻唑或其盐出发只经过一步反应以３０％－８５％的收率得到如下结构式目标产物。该方法所采用的试剂简单易得，反应条件温和，时间短，操作简单，对设备的要求比较低，后处理简单，具有实际...

本发明涉及一种合成含有二氟甲基基团化合物的方法，具体的说就是合成二氟甲基醚、硫醚、硒醚、二氟甲基胺以及二氟甲基炔类化合物的方法。本发明采用二氟甲基三烷基铵盐（ＲａＲｂＲｃ（ＣＦ２Ｈ）Ｎ＋Ｘ－）作为二氟卡宾试剂，它与含有活泼氢的化合物为原...

本发明涉及一类多取代的吡啶，尤其是多取代的含氟吡啶，是在有机溶剂中，炔基亚胺和苄胺在碱的存在下，６０～１００℃下反应１～３０小时得到。使用氟烷基炔基亚胺和甲胺通过一个串联反应来合成各种多取代３－氢，３－氟，３－三氟甲基吡啶衍生物。吡啶环...

本发明是一种由假单胞菌产生的具有抗肿瘤活性的天然产物－ＦＲ９０１４６４的生物合成基因簇的克隆、测序、分析、功能研究及其应用。整个基因簇共包含２０个基因：５个聚酮合成酶基因，１个杂合的聚酮／非核糖体聚肽合成酶基因，１个非核糖体聚肽合成酶基...

本发明提供了一种高对映选择性催化合成手性膦化合物的方法，具体地说，由取代膦氢化合物出发，在手性钳形Ｐｉｎｃｅｒ金属络合物催化下，与各种缺电子烯烃，炔烃，卤代烃反应，高对映选择性，高收率地得到各种光学活性膦类化合物的方法。该方法使用非光学...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） 本项发明涉及制备化学结构式（Ⅰ）的化合物及其相应的游离碱（Ⅱ）的方法。 结构式中：Ａ表示盐酸、硫酸、氢溴酸、草酸、马来酸、高氯酸，可以和（Ⅱ）生成合格生理盐的无机和有机酸；Ｓ表示为水的溶...

一种多索茶碱的合成方法，是由茶碱与２－卤甲基－１，３－二甲氧杂环戊烷在极性溶剂中，用碱作酸吸收剂，一步反应生成多索茶碱，产率可达７５－８５％。反应原料易得，反应条件易控制，分离纯化简便，适宜于工业生产。一步合成法反应新颖，为嘌呤药物结构...

本发明公开了一种利用铑催化的不对称加成反应技术合成手性γ－内酰胺化合物的方法，所述方法是由化合物１与有机硼酸化合物、手性烯烃配体、铑催化剂前体及添加剂，在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，在４０～９０℃进行不对称催化加成反应０．５～４８小时...