中国科学院上海有机化学研究所专利技术

中国科学院上海有机化学研究所共有1762项专利

  • 本发明属于化学化工技术领域,涉及一种N,N-二乙基-3,7-二甲基-(E)-2,6-辛二烯-1-胺的合成方法。本发明使用原料月桂烯,二乙胺在金属以及相应的辅助催化剂的催化下,以较高的收率合成N,N-二乙基-3,7-二甲基-(E)-2,6...
  • 本发明属于化学化工技术领域,涉及一种制备异胡薄荷醇的方法。本发明使用原料右旋香茅醛在特定催化剂的催化下,以较高的收率和立体选择性得到异胡薄荷醇,并且催化剂可以回收重复使用,操作方便,该方法具有一定的工业化前景。
  • 本发明涉及一种三氟甲基芳基锍盐对杂环化合物进行三氟甲基化的新方法。该方法利用金属还原三氟甲基芳基锍盐产生三氟甲基金属配合物,然后与含卤素的杂环化合物反应,最终生成三氟甲基化的杂环产物。采用该方法对杂环化合物进行三氟甲基化,不仅操作简单,...
  • 本发明涉及一种新型的通过液相法来用1,1,1-三氟-2-氯乙烷来制备1,1,1-三氟乙烷的方法。包括:在极性溶剂中,在金属配合物的催化下,用金属单质还原1,1,1-三氟-2-氯乙烷得到1,1,1-三氟乙烷。本发明的起始原料1,1,1-三...
  • 本发明涉及通过液相法由1,1,1-三氟-2-氯乙烷制备偏二氟乙烯,包括在极性非质子溶剂中,在金属配合物的催化下,用金属单质脱氟脱氯。本发明的起始原料1,1,1-三氟-2-氯乙烷廉价易得、反应条件温和,后处理简单,催化剂可循环使用若干次。
  • 本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸,以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后,与内酯反应,开环形成1,1-二苯基-二醇;然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇;二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯基膦反应得到二苯...
  • 本发明涉及一种具有光学活性的β-芳基高烯丙基胺类化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式:系通过金属锌或铟促进的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺不对称芳基烯丙基化反应来获得光学活性的β-芳基高烯炳丙基胺类化合物。该化合物可以对映选择性的...
  • 本发明涉及薄荷醇及其衍生物作为新型材料,用于文物挖掘过程中,对易碎文物的现场临时加固以及加固方法。在待加固文物碎片上覆盖纤维织物,将薄荷醇或其衍生物加热融化或溶于有机溶剂,将所得到的熔体(溶液)浇淋或刷涂到覆盖好的织物上,熔体凝固或溶液...
  • 本发明涉及诺卡噻唑菌素的生物合成基因簇及其应用,具体地提供了一类由诺卡氏菌产生的具有良好抗菌活性的抗生素-诺卡噻唑菌素(Nocathiacins)的生物合成基因簇的克隆、测序、分析、功能研究及其应用。整个基因簇共包含37个基因:8个与大...
  • 本发明涉及一种分子结构中具有碳碳双键的缩水甘油醚酯化合物、合成方法以及在新型水性环氧乙烯酯改性环氧树脂乳液制备中的应用。该发明采用羟基环氧化合物与碳碳不饱和二酸为原料,经过两步连续反应步骤制备得到不饱和缩水甘油醚酯,具有合成操作简便、效...
  • 本发明属于有机化学不对称催化领域,具体说是一种(-)-石杉碱类关键中间体的不对称合成方法,利用有机小分子催化的不对称Michael/Adol串联反应合成石杉碱类的关键中间体。此反应的特征在于能以高收率、高光学纯度以克级来制备其关键中间体...
  • 本发明是一种5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物、合成方法及其应用,系从相应的取代2-氨基噻唑类化合物或它们相应的盐出发只经过一步反应以40%-95%的收率得到如下结构式目标产物该方法所采用的试剂简单易得,反应条件温和,时间短,操作简...
  • 本发明提供了一种1-氧杂苯并杂环类化合物,以铱络合物作为催化剂,由烯丙基碳酸酯和苯酚类化合物高对映选择性地合成光学活性1-氧杂苯并杂环类化合物。该方法的原料易得、催化活性高、反应条件温和、底物适用范围广、产物对映选择性高等优点。本发明所...
  • 本发明涉及硫杂环稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物及制法和应用,由2,3,6,7-四溴代萘四羧酸二酰亚胺与2-氰基乙酸烷基酯-乙烯-1,1-二硫醇钠盐或2-苯乙氰-乙烯-1,1-二硫醇钠盐或2-(4-溴苯乙氰)-乙烯-1,1-二硫醇钠盐反应得...
  • 本发明涉及一种可分散于有机溶剂石墨烯的制备方法,包括氧化石墨烯接枝树枝状取代基和氧化石墨烯的化学还原。本发明利用体积庞大的树枝状取代基功能化氧化石墨烯,使得到的氧化石墨烯可分散于大部分有机溶剂,经水合肼还原后,得到的石墨烯仍然保持优良的...
  • 本发明涉及一类双奎宁或双奎尼丁催化剂的设计,合成以及在不对称反应中的应用。该类手性催化剂最主要的结构特征为酚羟基裸露的双奎宁或双奎尼丁通过一个芳环相连:本发明所述的手性双奎宁或双奎尼丁催化剂可以应用于不对称催化反应中,尤其是这类催化剂催...
  • 本发明涉及一种通过环丙基甲基酮合成环唑醇的简便方法。以对氯苄氯Ⅵ为起始原料,制备成格氏试剂以后和环丙基甲基酮进行亲核取代反应生成醇Ⅶ。由于邻位苯环的存在,在氧氯化磷存在的条件下脱水形成共轭烯烃Ⅷ,通过硼氢化氧化反应在苄位引入羟基得到醇Ⅸ...
  • 本发明是一种1、2、3-三取代氮杂环丙烷,也是乙烯基或乙炔基氮杂环丙烷的衍生物,采用被活化醛亚胺和砷、碲或硫的叶立德,在碱存在下和极性溶剂中反应制得,该化合物是医药、农药和精细化工品的重要中间体,也可用于制备光学活性物质。由于反应简易、...
  • 本发明涉及一种三氟甲基二氢三唑化合物及其从三氟甲基*唑酮与活化的氮-氮不饱和键化合物反应合成该含氟三唑化合物的方法。该合成方法是在室温下、在有机溶剂中、在碱的作用下三氟甲基*唑酮与活化的氮-氮不饱和键化合物进行Mannich加成和脱羧反...
  • 本发明涉及一种简便有效地合成三氟甲基吡咯类化合物的方法,该方法是直接通过三氟甲基*唑酮与二卤有机化合物在有机溶剂和碱存在条件下室温进行的合成三氟甲基吡咯类化合物的反应。该方法反应条件温和,实验操作简便,反应得率高。