２－氨基－５－三氟甲基噻唑的制备方法技术

本发明专利技术是一种２－氨基－５－三氟甲基噻唑的制备方法，系从２－氨基噻唑或其盐出发只经过一步反应以３０％－８５％的收率得到如下结构式目标产物。该方法所采用的试剂简单易得，反应条件温和，时间短，操作简单，对设备的要求比较低，后处理简单，具有实际生产的意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
2-氨基噻唑类化合物具有广泛的生物活性，在医药、农药中已经有一些商品化的广PR o 医药中如头孢噻肟(Cefotaxime)属三代头孢，该药广谱的原因在于分子中的2-氨基噻唑基团增加了药物与细菌青霉素结合蛋白的亲合力，如InComprehensiveHeterocyclic Chemistry II， Katritzky， A. R， etc ;Pergamon :Oxford， Vol. 3， (1994)。横胺噻唑(ST)很早就被用作抗菌药物(US 2， 491， 489 ;FR 6， 773)。硝唑尼特(Nitazoxanide)被用于治疗病菌感染引起的腹泻(US 5， 387， 598 ;DE2， 438， 037)。美洛昔康(Meloxicam)是一种非甾体抗炎药，可以选择性抑制环氧化酶-2的活性来抑制前列腺素的合成(US4， 233， 299)。硝唑咪(Niridazole)被用来作为治疗血吸虫病的药物，参见Americanjournal of veterinary research, Vol.34，641—645， (1973) ;DE 2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种２－氨基－５－三氟甲基噻唑的合成方法，其特征是在有机溶剂和水的混合溶剂中、０～９０℃、存在或不存在碱的条件下，２－氨基噻唑或其相应酸的盐、三氟卤代烷和自由基引发剂反应３－８小时；所述的２－氨基噻唑或其相应酸的盐、三氟卤代烷、自由基引发剂和的碱摩尔比为１．０∶２．０～４．０∶１．０～３．０∶０～３；所述的自由基引发剂是保险粉、雕白粉或二氧化硫脲、偏重亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或它们的混合物；所述的Ｘ是Ｃｌ、Ｂｒ或Ｉ；所述的碱是一价金属的无机碱和有机碱。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吕龙，齐卿卿，
申请(专利权)人：中国科学院上海有机化学研究所，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]