本发明是一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体、制备方法及用途。该配体具有螺环骨架的轴手性和噁唑啉环上的中心手性。该类配体可以由手性的螺环二酸与相应的氨基醇缩合制得。本发明同时提供了利用该螺环双噁唑啉配体高区域选择性、高对映选择性合成吡...

本发明涉及一类基于含氮侧链β二亚胺配体的镁、锌或钙的配合物以及其在聚丙交酯、聚己内酯等合成中的应用。该类配合物可由相应的配体与金属烷基化合物和胺基化合物反应制得，同时胺基化合物也可以通过烷基化合物与相应的胺反应得到，烷氧基化合物可以通过...

本发明涉及一种螺环骨架膦噁唑啉配体及其合成方法以及其在多种类型亚胺化合物和多种类型非官能团化烯烃的不对称氢化反应中的应用。本发明的合成方法简便直接，从外消旋的螺环二酮出发得到螺环骨架具有不同绝对构型的光学纯的手性配体。本发明的螺环膦噁唑...

本发明涉及一类（Ｒ）－２－甲基－５，５－二苯基－４－戊烯－１－醇衍生物以及它们的合成方法，该类化合物可以用来合成多个带有手性甲基基团的化合物，（Ｒ）－２－甲基－５，５－二苯基－４－戊烯－１－醇化合物的结构式为上式，这类衍生物的合成方法操...

本发明涉及一种合成含有二氟甲基基团化合物的方法，具体地说就是合成二氟甲基醚、硫醚、硒醚、以及二氟甲基胺类化合物。本发明采用一卤二氟甲基三烷基硅烷（（Ｒ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］ＲｃＳｉＣＦ↓［２］Ｘ）作为二氟卡宾试剂，它与含有羟基、巯基、硒原子...

本发明涉及一种合成含有二氟亚甲基基团化合物的方法，具体地说就是合成含二氟亚甲基（实际为二氟环丙基）类型的化合物。本发明采用一卤二氟甲基三烷基硅烷（Ｒ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］ＳｉＣＦ↓［２］Ｘ）作为二氟卡宾试剂，与含有碳碳双键的烯烃类...

本发明公开了一种活性炭催化剂、制备方法和它在乳酸脱水制备丙烯酸中的应用。该催化剂是以活性炭（ＡＣ）或经过酸化、氧化处理过的活性炭（ＨＯＡＣ）为主要活性组分，用浸渍法或直接研磨混合法引入酸式磷酸盐或偏磷酸盐或焦磷酸盐的一种或几种，然后经过...

本发明涉及一类含蒽、三苯胺和芴基的、形态上呈Ｘ结构的化合物的制备方法及其应用。这类材料的特征在于其为具有Ｘ型结构含三苯胺和芴的蒽类化合物。该结构以蒽基为核，三苯胺或芴基作为臂。其可用作有机发光二极管的空穴传递材料，并且可用旋涂的方法成膜...

本发明提供了一种联芳香类化合物，具有如右的结构式，通过对细胞模型－－乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）转染ＨｅｐＧ↓［２］细胞（即ＨｅｐＧ↓［２］　２．２．１５细胞）分泌的ＨＢＶｓ抗原和ｅ抗原的抑制试验，对其进行了筛选，发现大部分的化合物都具有一定...

本发明涉及一种制备光学活性轴手性联芳香类化合物的方法。系利用手性单膦配体与镍配合物催化的不对称Ｕｌｌｍａｎｎ－ｔｙｐｅ偶联反应实现。反应条件温和，操作简便，底物适用性好，能够高立体选择性较高产率地制备得到轴手性联芳香类化合物，具有大量合...

本发明涉及１，２，３－取代－５－乙炔基－５Ｈ－二苯基［ａ，ｄ］环庚烯－５－醇（１）或１，２，３－取代－５－乙炔基－１０，１１－二氢－５Ｈ－二苯基［ａ，ｄ］环庚烷－５－醇（２）化合物、制备方法和作为用于抗细胞程序性坏死的药物的用途。其具有...

本发明涉及一种三氮唑糖苷及其合成方法和用途。本发明提供的三氮唑糖苷系采用两步法或一锅法合成：由糖和含炔基或叠氮基的醇在糖苷酶催化下发生糖苷化反应生成含末端炔基或叠氮的糖苷化合物；含末端炔基或叠氮的糖苷化合物和有机叠氮或炔在一价铜的催化下...

本发明提供了一种基于联萘二酚骨架的磷氮类化合物、合成方法，是一种有 效的以手性联萘二酚类化合物、三氯化磷和手性四氢喹啉和吲哚啉为原料，在碱 的作用下合成光学纯的磷氮类化合物的方法。该方法的原料易得、反应条件温和、 产物易于分离提纯。 本...

本发明涉及一种新型的氟烷基磺酰亚胺及其氟烷基磺酰亚胺盐、制备方法和用途。这类氟烷基磺酰亚胺和氟烷基磺酰亚胺盐是利用氟烷基磺酰氯或氟烷基磺酰氟为原料制备的。它们可以高效地应用到离子交换反应中。

本发明涉及一类新型三齿氮配体及其稀土金属配合物，以及稀土金属配合物在烯烃氢胺化反应和聚酯合成中的应用。该类配体可由相应的β二酮与胺经两步缩合反应制得；稀土配合物可以通过配体和稀土金属烷基及胺基化合物反应制得。该类稀土配合物可以高效地催化...

本发明为一种合成偕二过氧化合物的方法。本发明涉及到磷钼酸的一种新用途：作为催化剂催化双氧水与羰基化合物的反应生成含双过氧键的产物。该类过氧化物可用来制备抗疟化合物。

本发明提供了一种含有全氟环丁基芳基醚聚合物嵌段的两嵌段聚合物、制备方法及用途。制备方法包括两步反应：首先制备原子转移自由基聚合的大分子引发剂，然后使用大分子引发剂引发含有全氟环丁基芳基醚结构的丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类单体进行原子转移自...

本发明提供了一种有效的由氮杂环卡宾作为催化剂，由醛基取代环丙烷类化合物高效合成４，６位取代３，－４－二氢－吡喃－２－酮衍生物的方法。与现有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。而且该方法...

本发明提供了一种合成３－卤代中氮茚类化合物的方法，是一种有效的以中氮茚类化合物为底物，在卤化铜的作用下合成３－卤代中氮茚类化合物的方法。与文献方法相比，该方法可适底物范围广，试剂价廉易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高，选择性高。

本发明涉及一种２－（２－硝基－乙基）－吡咯化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂，由硝基烯烃和吡咯化合物可以高效率高对映选择性的合成２－（２－硝基－乙基）－吡咯化合物。该方法可适用于多种不同类型的吡咯类化合物和硝基烯烃类化合物，...