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中国科学院昆明植物研究所专利技术
中国科学院昆明植物研究所共有1375项专利
神经生长因子类似物(2S,4S)-2-(2’-取代基)-4-(吲哚-3-次甲基)-5,5-二取代基-1,3-f唑烷化合物,其制备方法及其应用技术
如结构通式(Ⅰ)所示的神经生长因子类似物(2S,4S)-2-(2’-取代基)-4-(吲哚-3-次甲基)-5,5-二取代基-1,3-噁唑烷化合物 *** (Ⅰ) 式中,R↑[1],R↑[2]=脂肪基和芳基。
红厚壳内酯E2的制备方法及其在制备抗SARS的药物中的应用技术
本发明描述了红厚壳内酯E2所具有的抑制SARS病毒特性,及其在制备抗SARS病毒药物中的应用,同时提供了一种从滇南红厚壳果中分离提取红厚壳内酯E2的方法。所述的药物是人体可接受的剂型,并且其中含有抗SARS病毒有效量的红厚壳内酯E2。研...
抗艾滋病化合物,其制备方法和以该类化合物为活性成分的药物组合物及其应用技术
提供式(Ⅰ)所示的化合物,其制备方法,以该类化合物为活性成分的药物组合物,其中含有治疗艾滋病有效量的式(Ⅰ)化合物五味子内酯素及可药用载体和/或赋形剂,以及它们在治疗艾滋病的药物和逆转录酶抑制剂药物中的应用。
降三萜类化合物,其制备方法及其应用技术
提供式(Ⅰ)降三萜类化合物,其制备方法,以及以该类化合物为活性成分的抗炎剂的应用。
一种抗植物白粉病的药物及其制备方法和应用技术
一种抗植物白粉病的药物,其中含有治疗有效量的式(Ⅰ)化合物羟基吴茱萸吲哚类生物碱和药学上可接受的载体。
β-咔啉生物碱及其制备方法与应用技术
本发明属于药物合成领域,具体提供一类β-咔啉生物碱(摘要式Ⅰ化合物)及其制备方法,同时提供一种以式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐为活性成分用于治疗和预防艾滋病的药物组合物,及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防艾滋病药物方面的应用。
盐肤木内酯A,其制备方法和其在制药中的应用技术
下述结构式(Ⅰ)化合物盐肤木内酯A(Rhuscholide A),其制备方法,其在制备抗艾滋病药物中的应用和在制备抑制合胞体形成药物中的应用。
治疗乙型肝炎的药物制造技术
用于治疗乙型肝炎药物,含有治疗乙型肝炎有效量的化合物二氢白屈菜红碱及药用载体和/或赋形剂,该药物化合物二氢白屈菜红碱的制备方法,以及在制备抗乙型肝炎抑制剂药物和治疗乙型肝炎药物中的应用。
Flazin类似物及其制备方法与应用技术
本发明属于药物合成领域,具体提供Flazin类似物(摘要式Ⅰ化合物)及其制备方法,同时提供一种以式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐为活性成分用于预防和治疗肿瘤的药物组合物,及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防肿瘤药物方面的应用。
石杉碱甲衍生物,其制备方法和其应用技术
石杉碱甲衍生物1-8:对二甲胺基苯甲本醛-石杉碱甲缩醛亚胺、3-乙氧基-4羟基苯甲醛-石杉碱甲缩醛亚胺、3,5-二甲氧基苯甲醛-石杉碱甲缩醛亚胺、2,4-二甲氧基苯甲醛-石杉碱甲缩醛亚胺、对氰基苯甲醛-石杉碱甲缩醛亚胺、2-磺酸钠苯甲醛...
咔啉化合物,其应用和其制备方法技术
如结构式所示的咔啉化合物1、2,1为:(1S,3S)-甲基-1-((S)-1-羟乙基)-2-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲酸甲酯,2为:((1S,3S)-1-甲基-((R)-1-羟乙基)-2-甲基-2...
抗肿瘤活性的化合物,其制备方法和其应用技术
下述通式(Ⅰ)长梗南五味内酯素类化合物、通式(Ⅱ)长梗内酯素类化合物,式Ⅰ中:R↓[1],R↓[2],R↓[3],R↓[4],R↓[5],R↓[6]为-H或-OH或-OCH↓[3]或-OCOCH↓[3]或者R↓[1],R↓[2];R↓[...
粗茎乌头碱的制备方法技术
制备粗茎乌头碱的方法,取乌头属植物的根,用一般生物碱分离方法得乌头碱,溶解于二氯亚砜中反应,得泡沫状产物。把泡沫状产物溶解在水中,用饱和的碳酸钠调pH8,然后用二氯甲烷400ml提取。二氯甲烷提取液用无水硫酸钠脱水,回收溶剂得到主产物。...
15-氧代绣线菊内酯,其药物组合物和其制备方法及其应用技术
提供由结构式(1)所示的15-氧代绣线菊内酯(15-oxospiramilactone)化合物,其作为药物活性成分的抗肿瘤药物组合物,该化合物及其组合物可以克服因Bax缺失而引起的肿瘤细胞的抗药性以及克服Bcl-2高表达引起的肿瘤细胞对...
5/7/6型13(15)位环氧紫杉烷二萜化合物,其药物组合物和用途制造技术
通式(Ⅰ)所示5/7/6型13(15)位环氧紫杉烷二萜化合物,在5/7/6型紫杉烷二萜骨架的C环上构建六元环外不饱和酮单元,并将13,15位环和为呋喃环结构单元;抗肿瘤药物组合物,其中含有治疗有效量的权利要求1通式(Ⅰ)化合物和药学上可...
喹啉-2-酮类衍生物,其药物组合物及其用途制造技术
式(Ⅰ)化合物6-氯-3-(2-羟乙基)-喹啉-2-酮,含有式(Ⅰ)化合物的用于治疗乙型肝炎的药物组合物,由化合物6-氯-3-(2-羟乙基)-4-苯基喹啉-2-酮或6-氯-3-(2-羟乙基)-4-(2-氟-苯基)-喹啉-2-酮或6-氯-...
毛萼乙素衍生物,其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用技术
下述结构式(Ⅰ)的毛萼乙素衍生物:***(Ⅰ)其中n=1-8,R=C↓[2]H↓[5],isopropyl(异丙基)。
联苯环辛二烯类木脂素的制备方法和其应用技术
提供一种式(Ⅰ)所示联苯环辛二烯类木脂素的制备方法,及其在抗HIV-1中的应用。本发明的方法原料易得,方法简单,易操作,所得化合物具有显著的抗HIV-1活性。
毛萼乙素结晶、其制备方法及含有其的药物组合物技术
本发明提供一种具有如下结构式的毛萼乙素化合物的新晶型,毛萼乙素的英文名称为eriocalyxin B。本发明还提供毛萼乙素新晶型的制备方法,以及含有该毛萼乙素新晶型为活性成分的药物组合物;本发明的毛萼乙素新晶型以及含有该新晶型的药物组合...
异羟肟酸衍生物,其制备方法和抗肿瘤的应用技术
式(Ⅰ)化合物,其中各取代基团由说明书定义,它们的对映异构体形式、非对映异构体和外消旋体;它们的可药用盐;式(Ⅰ)化合物的制备方法以及含有此类化合物的药物组合物,所述化合物及其药物组合物具有抗肿瘤活性。
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