式（Ⅰ）化合物，其中，Ｘ为β－环氧键时，化合物为１１，１２，１３－三乙酰－２５－脱水－１３β，１７β－环氧泽泻醇；Ｘ为碳碳单键时，化合物为１１，１２，１３－三乙酰－２５－脱水泽泻醇，含有式（Ⅰ）化合物和药学上可接受的载体的治疗乙型肝炎的...

抗肿瘤药物组合物，其中含有治疗有效量的结构式所示的化合物环苏黄杨宁Ｍ和药学上可接受的载体，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。

提供结构式（Ⅰ）所示的一种新的达玛烷型三萜皂苷化合物三七皂苷ＳＴ－４（ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ　ＳＴ－４），及其制备方法，并提供其在制备抗单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－１）药物中的应用。以单纯疱疹病毒１型（ＨＳＶ－１）毒株和人胚肺成纤...

本发明涉及一种如右结构式所示的新的三萜生物碱化合物小叶黄杨宁Ｇ，其制备方法，以小叶黄杨宁Ｇ化合物为活性成分的药物组合物，以及它在治疗肿瘤疾病中的应用。

抗病毒药物，由Ｃ－２１甾体类化合物以及药物载体组成，对ａｌｐｈａｖｉｒｕｓ－ｌｉｋｅ科的病毒具高度的选择性抑制作用，该类化合物选择性的破坏ａｌｐｈａｖｉｒｕｓ－ｌｉｋｅ科病毒的亚基因组的合成，使病毒不能装配成完整的病毒粒子而抑制病毒的增...

＊＊＊ 本发明属生物技术。将人参初生壁细胞系通过愈伤组织继代培养和悬浮培养得到的细胞进行预处理，冰冻干燥得细胞壁干物质，然后进行酸水解，采用０．７－１ＮＨＣｌ在９０－９８℃温度下反应１－１．５小时，得聚合度（ＤＰ）由３～１２个单糖...

＊＊＊ 本发明涉及通式（Ⅰ）表示的化合物及其制备方法和应用。式中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］为甲基、亚甲基、－ＣＨ↓［２］ＯＲ′、－ＣＯＯＲ′、－ＣＯＮＲ′Ｒ′（Ｒ′为氢、选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］的烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］的酰...

提供一种薯蓣皂素生产工艺，以薯蓣类植物为原料，用ＨＣｌ水解，水解物用水洗至中性，残渣烘干制得水解干燥物，在水解干燥物中均匀加入其重量１－５％的活性炭和石灰，用汽油加热连续提取８小时，汽油提取液浓缩，结晶，过滤，干燥得薯蓣皂素。该工艺可以...

本发明提供一种水溶性皂甙的生产方法：原料药材→提取→预处理→离子交换树脂柱脱色→干燥→成品。此方法中离子交换树脂柱可以使用１００次以上，能实现生产过程的自动化和规范化、低成本、无污染的优点。

本发明提供一种三七总甙的制备方法。该方法步骤为：三七原料→粉碎→浸提→浓缩→澄清→脱色→浓缩→干燥→成品。以本方法制成的三七总甙完整的保留了三七中各组单体皂甙，且纯度可达９５％以上，具有自动化程度高、成本低、无污染的优点，可以生产出疗效...

本发明提供一种从豆科葛属（Ｐｕｅｒａｒｉａ　ｓｐｐ．）植物的根部制备葛根素（Ｐｕｅｒａｒｉｎ）的方法，用葛属植物根部的水提物，经大孔吸附树脂柱层析分离，以含水乙醇洗脱，收集富集葛根素的部位，浓缩后再经硅胶柱层析纯化，用单一有机溶剂洗脱，...

本发明涉及结构式（Ｉ）的新咖啡酸酯类化合物飞蓬酯乙，它可以菊科飞蓬属植物灯盏细辛Ｅｒｉｇｅｒｏｎ　ｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ（Ｖａｎｔ．）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．的干燥全草中提取分离得到。化合物（Ｉ）具有抗血小板聚集、抗氧化和扩张血管活性，可...

式（Ⅰ）所示的安丝菌素苷类化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　＊＊＊。

本发明提供一种从植物中提取制备鞣料云实素（ｃｏｒｉｌａｇｉｎ）的新方法。植物原料的乙醇提取物经柱层析分离，富集鞣料云实素部位，浓缩，再经柱层析纯化，得到鞣料云实素粗品，用水重结晶，得到鞣料云实素，纯度大于９８％。该方法所得鞣料云实素得率...

本发明提供一种从植物中提取制备龙胆苦甙（ｇｅｎｔｉｏｐｉｃｒｏｓｉｄｅ）的方法。植物原料的低级醇提取物，经大孔吸附树脂柱层析分离，富集龙胆苦甙部位，减压浓缩，再经弱碱型大孔阴离子交换树脂柱柱层析纯化，得到龙胆苦甙，纯度大于９５％。该方法...

本发明涉及下述结构式（Ⅰ）的豆腐果苷新修饰物，其制备方法，以该类豆腐果苷修饰物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备镇静催眠药物中和在制备抗炎镇痛药物中的应用。

６′－Ｏ－咖啡酰基熊果甙的制备方法，其特征在于取忍冬科荚蒾属植物或杜鹃花科熊果属植物或越桔属植物或山龙眼科银桦属植物或哈克木属植物或鹿蹄草科鹿蹄草属植物任一种，烘干、粉碎，用含水甲醇或乙醇加热回流提取，或用含水丙酮冷浸提取，提取液经过滤...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的熊果苷糖酯衍生物，其组合物和其应用，具体的应用涉及在化妆品组合物和／或皮肤外用品组合物及其生产中使用熊果苷糖酯衍生物作为脱色素剂和／或增白剂，酪氨酸酶抑制剂和／或黑素合成抑制剂，以及在食品组合物及其生产中使用这些...

如结构式（Ⅰ）所示的豆腐果苷－石杉碱甲缩醛亚胺，其制备方法，其作为有效成分的药物组合物，以及其在制备抑制乙酰胆脂酶活性药物中的应用。

下述结构式（Ⅰ）化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）。