本发明涉及药物组合物领域，尤其涉及一种长期贮存崩解稳定帕立骨化醇组合物及其制备方法。长期贮存崩解稳定帕立骨化醇组合物，以质量份计，原料包括：帕立骨化醇0.001~0.003份，包合助剂0.01~0.5份，糖醇类化合物1~10份，胶体5~...

本发明公开了一系列氟骨化醇CD环相关杂质的制备方法，属于有机化学领域。氟骨化醇CD环是氟骨化醇的关键起始物料，由于CD环以及CD环相关的中间体的活性基团较多，因此在汇聚式制备氟骨化醇过程中会产生一系列的工艺杂质（式1）。根据反应机理及潜...

本发明涉及药物组合物领域，尤其涉及一种含有帕立骨化醇的组合物及其制备方法。含有帕立骨化醇的组合物，至少包括：帕立骨化醇，多羟基化合物与辅料助剂；所述帕立骨化醇与多羟基化合物的质量比为（0.001~0.003）：（60~90），辅料助剂至...

本发明涉及有机化学领域，公开了一种琥珀酸呋罗曲坦降解杂质的制备方法，以化合物1或化合物2为起始物料合成琥珀酸呋罗曲坦酰胺降解杂质，为药品研发提供必需的标准品，同时大幅降低了制备该杂质的研发成本，提高了制备该杂质的效率，具体包括以下步骤：...

本发明涉及有机化学领域，公开了一种磷酸芦可替尼杂质的制备方法，以化合物3和化合物7为起始物料合成磷酸芦可替尼杂质9和杂质11，为药品研发提供必需的杂质对照品，大幅降低了制备磷酸芦可替尼杂质的研发成本，同时还具有较高的收率，具体包括以下步...

本发明涉及药物制备技术领域，公开了一种磷酸芦可替尼片，包括以下质量百分含量的原料：磷酸芦可替尼3‑6%、填充剂85‑90%、粘合剂2‑6%、崩解剂1‑5%和助流剂0.5‑3%，经原料药预处理、预混合、制粒、干燥、整粒、总混、压片后得到。...

氟骨化醇

本发明首次公开了一种骨化醇类原料药

本发明涉及药物成分分析技术领域，公开了一种妥洛特罗中有关物质的分析方法，所述分析方法是结合高效液相色谱法进行的；色谱柱为耐纯水相色谱柱；流动相包括流动相

氟骨化醇

本发明涉及维生素制备技术领域，公开了一种维生素

本发明涉及药物成分分析技术领域，公开了一种妥洛特罗中基因毒性杂质的分析方法，其特征在于，所述基因毒性杂质包括基因毒性杂质Ⅰ和基因毒性杂质Ⅱ，所述基因毒性杂质Ⅰ采用高效液相色谱法进行分析，所述基因毒性杂质Ⅱ采用气相色谱法进行分析；所述基因...

本发明涉及生物制药技术领域，具体公开了一种妥洛特罗中残留溶剂的分析方法，妥洛特罗中残留溶剂的分析方法，所述分析方法为气相色谱法；所述气相色谱法的检测条件如下：检测器为FID检测器，检测器温度为255

本发明涉及环苯扎林药品检测技术领域，具体为一种盐酸环苯扎林缓释胶囊的检测方法，包括如下步骤：取一份标准规格的盐酸环苯扎林缓释胶囊溶解在甲醇溶剂中，制备一种能够有效萃取盐酸环苯扎林缓释胶囊药品中活性组分盐酸环苯扎林的新型固相萃取膜，并把该...

本发明涉及化学及生物制药技术领域，公开了一种艾地骨化醇脱水杂质及其制备方法和应用，以（εR，1R，3aR，4S，7aR）

本发明涉及有机化学领域，具体公开了一种帕立骨化醇的制备方法，包含以下步骤：步骤一：将化合物1在有机溶剂一中，与氧化剂反应得到化合物3；步骤二：将化合物3在有机溶剂二中，于碱性条件下，与含硅基的羟基保护基试剂反应得到化合物4；步骤三：将化...

本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种骨化三醇口服液中有关物质含量的测定方法，所述测定方法是结合高效液相色谱法进行的；色谱柱为硅胶柱；流动相是体积比为40:60:1的乙醇、正己烷和异丙醇，流速为0.8

本发明涉及医药技术领域，公开了一种艾地骨化醇软胶囊，包括内容物和囊壳，内容物包括0.0003

本发明涉及有机化学领域，具体公开了一种氟骨化醇CD环中间体的制备方法，包含以下步骤：步骤一：化合物1在有机溶剂一中，以四丁基氟化铵为催化剂，与（三氟甲基）三甲基硅烷反应，纯化得到化合物2；步骤二：将化合物2在有机溶剂一中，以四丁基氟化铵...

本发明涉及奥美拉唑杂质检测技术领域，具体为一种奥美钠镁复方咀嚼片质量检测工艺，所述工艺具体包括：制备并且利用含有奥美拉唑杂质I