本发明公开了一种3‑菲醇的制备方法，该方法以化合物3‑叔丁氧基苯硼酸和邻溴苯甲醛偶联得到3'‑叔丁氧基‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲醛，随后2‑(氯甲氧基)‑2‑甲基丙烷与镁屑在四氢呋喃中反应生成格氏试剂，紧接着与3'‑叔丁氧基‑[1,1...

本发明公开了一种2‑氯‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该技术方案采用2,6‑二氯吡啶与甲基硼酸偶联得到2‑氯‑6‑甲基吡啶，随后溴代得到2‑氯‑3‑溴‑6‑甲基吡啶，主要解决现有合成路线安全性、原料昂贵，适...

本实用新型公开了非均相体系密闭过滤装置，属于精细化工技术领域。非均相体系密闭过滤装置，包括过滤罐，还包括：进料管与排料管，分别固定设置在所述过滤罐的上下两端；限位架，固定连接在所述过滤罐的内壁，其中，所述过滤罐的内壁套设有与限位架上端相...

本实用新型公开了一种连续萃取装置，属于精细化工技术领域。一种连续萃取装置，包括萃取釜、蒸馏釜和冷凝釜，所述萃取釜连通有入料管、第一萃取管和第二萃取管，所述第一萃取管的另一端与所述蒸馏釜连通，所述第二萃取管与所述第一萃取管的尾端连通，所述...

本实用新型公开了带有伴热的冷凝器，属于精细化工技术领域。带有伴热的冷凝器，包括冷凝器本体，还包括：外壳，套接在所述冷凝器本体的外侧；风机，安装在所述外壳的内部下端；输热管，安装在所述外壳下端的出风口处；输气管，两端分别与所述冷凝器本体的...

本实用新型公开了一种精馏设备用控制阀，属于精馏设备领域。一种精馏设备用控制阀，包括阀管，所述阀管上端固定有筒型柱，所述筒型柱上端螺纹连接上盖，所述上盖下端固定有第一弹簧，所述第一弹簧下方设有齿条，所述齿条啮合不完全齿轮，所述齿条下方设有...

本发明公开了一种2,2,6,6‑四乙基‑3,5‑庚烷二酮的制备方法，属于医药中间体技术领域。以丙二酸为原料，与酰氯化试剂反应得到丙二酰氯；随后与二甲羟胺盐酸盐混合，在缚酸剂条件下得到N,N'‑二甲氧基‑N,N'‑二甲基丙二酰胺；随后在有...

本发明公开了一种反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以惕各酸为原料与溴素单质加成得到2,3‑二溴‑2‑甲基丁酸；随后与无机弱碱消除并脱酸得到反式‑2‑溴代丁烯，最后与单质镁或锂制备成格氏试剂或锂试剂，再与N,N‑...

本发明公开了一种1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮的制备方法，属于医药中间体技术领域。以环己酮为原料，与硝基甲烷在氨水中反应，得到1‑硝基甲基环己胺；接着加入过量盐酸，在醇溶剂中钯/碳催化加氢得到1‑氨基甲基环己胺二盐酸盐；接着加...

本发明公开了一种D‑青霉胺的有机全合成方法，它通过将L‑丝氨酸酯的衍生物和甲基格氏试剂进行格氏反应，得第一中间体；将第一中间体和氧化剂进行氧化反应，得第二中间体；将第二中间体和磺酰化试剂进行磺酰化反应，得第三中间体；将第三中间体和硫化试...

本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：（1）酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200

本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，...

本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法，包括：将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后，再与氟化剂进行反应，生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶；将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应，得到多取代的6‑...

本发明公开了一种八氟萘的制备方法，属于有机化学领域。本发明以八氯萘和氟化盐为原料反应生成八氟萘。作为优选，本发明的反应体系中还可加入溶剂和/或催化剂。本发明方法具有工艺简单、收率高、产品质量好、并适合工业化生产等优点。

本发明公开了一种氮杂环的制备方法。它包括如下步骤：（1）二乙烯三胺或三乙烯四胺与甲磺酰氯反应生成甲磺酰胺；（2）甲磺酰胺与具有如化学式（a）所示结构的化合物在两相反应中，并在90℃至回流条件下，经苄基三乙基胺化合物和15-冠-5复合催化...

本发明公开一种花椒毒酚及其衍生物的新合成方法。它以环合反应为关键步骤，分别利用如化学式（IV）、（VII）或（VIII）所示结构的化合物与具有如化学式（V）或（VI）所示结构的化合物中的任意一个或任几个的混合物进行环合反应制备得到花椒毒...

本发明公开了一种芳环硼酸的制备方法。它包括如下步骤：（1）在-30～-78℃下，先将芳环类化合物、正丁基锂和具有氮杂环的螯合剂的混合溶液进行反应形成金属络合物，然后加入硼酸酯生成芳环硼酸酯；（2）在室温下对芳环硼酸酯进行水解反应生成芳环...

本发明公开一种花椒毒酚衍生物及其新合成 方法，属于有机化学及药物化学领域。新花椒毒酚衍生物具有如化学式（I）所示结构，?其中，R1代表氢或烷基。本发明花椒毒酚和如化学式（III）所示结构的花椒毒酚衍生物可通过一步反应从具有化学式（I）所...

本发明公开一种医药级美法仑及其盐酸一盐和盐酸二盐的制备方法，其步骤为：（ａ）以如式Ｉ所示结构式的化合物为原料进行氯化反应得氯化产物；式Ｉ中，Ｘ代表氧或氮；Ｒ１代表氢，或饱和烷基，或不饱和烷基；Ｒ２和Ｒ３各自独立的代表氢，或烷羰基，或氨基...

本发明公开一种盐酸苯达莫司汀的提纯方法，它是将盐酸苯达莫司汀粗品溶于盐酸溶液后进行重结晶，再过滤得到纯盐酸苯达莫司汀。本发明属于有机化学及药物化学领域，具有工艺简单，周期短，收率高，产品质量好，并适合工业化生产等优点。