本发明涉及一种无定型头孢妥仑匹酯的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的溶剂残留不符合ICH标准的问题，提供一种无定型头孢妥仑匹酯的制备方法，该方法包括在二氯甲烷和醇溶剂的混合溶剂中加入有晶型的头孢妥仑匹酯溶清，再加入水进...

本发明属于抗生素药物合成的技术领域，涉及一种酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的方法，所述方法包括：式(IV)所示化合物经酸和碱先后处理后得到式(III)所示化合物，式(III)所示化合物经过酶解后得到式(II)所示化合物，所述酶解所用的酶为IPA

本发明属于头孢妥仑匹酯杂质研究的技术领域，涉及一种甲氧基甲基头孢妥仑匹酯的制备方法，一种甲氧基甲基头孢妥仑匹酯的制备方法，其反应方程式可通过如下所示过程表示：式II所示化合物头孢妥仑匹酯与式III所示化合物卤代甲基甲醚反应生成式I所示化...

本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，属于药物杂质合成技术领域。解决的问题是为了提供新的杂质，具有高纯度质量，提供一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，该方法包括将原料头孢泊肟酯和1

本发明涉及一种头孢妥仑匹酯δ

本发明涉及一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法，属于药物相关杂质合成技术领域。为了解决现有的合成路线少的问题，收率低的问题，提供一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法，包括在有机碱一存在下，(Z)‑2‑(2‑叔丁氧羰基氨基噻唑...

本发明涉及一种氨基甲酰氨基吡唑衍生化合物的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的合成路线复杂和不易操作的问题，提供一种氨基甲酰氨基吡唑衍生化合物的制备方法，该方法包括在缚酸剂存在下，将式Ⅱ化合物与三苯基卤代甲烷在有机溶剂中...

本发明涉及一种D‑青霉胺的精制方法，属于药物纯化技术领域。为了解决现有的杂质含量高的问题，提供一种D‑青霉胺的精制方法，该方法包括在酸性体系下，将待精制的D‑青霉胺与含金属催化剂的还原体系共存的条件下进行原位精制处理，得到相应的反应料液...

本发明涉及一种ceftolozane侧链的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的操作复杂，难于合成的问题，提供一种ceftolozane侧链的制备方法，包括在缚酸剂存在下，将2‑肟氰基乙酸酯与2‑溴代异丁酸叔丁酯进行缩合反...

本发明涉及一种头孢噻吩酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的对环境污染严重、反应温度高的问题，提供一种头孢噻吩酸的制备方法，该方法包括在有机碱存在的条件下，使2-噻吩乙酸与三氟乙酸琥珀酰亚胺在-20℃～40℃的条件下进行反应...

本发明涉及一种烯丙基氯代氧头孢化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的工艺路线长，产品收率和纯度低的技术问题，提供一种烯丙基氯代氧头孢化合物的制备方法，该方法包括使烯丙基化合物与氯气进行加成反应得二氯产物的反应液；再加入有...

本发明涉及一种氧头孢类化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有技术中氧头孢类化合物式Ⅰ化合物的合成路线过长及采用氯气所存在的技术问题，实现简化工艺，对环境友好的目的。提供一种氧头孢类化合物的制备方法，在有机溶剂中使将式Ⅱ化合...

本发明提供了一种３－羟基头孢化合物的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。该方法包括以下步骤：Ａ．磺酰化反应；Ｂ．烯胺化反应；Ｃ．溴代反应；Ｄ．环合反应和萃取、浓缩、结晶、过滤和干燥后得到目标产物。本发明的制备方法具有操作安全、简单、工...