本发明公开了一种以96％的乙醇为溶剂，利用液固压缩技术制备难溶性药物甲磺酸溴隐亭片的方法及其应用。按照本发明的技术方案制备的甲磺酸溴隐亭片，可以显著增加难溶性药物的溶解度，提高其生物利用度；活性成份甲磺酸溴隐亭的降解减少、杂质降低，稳定...

本发明属于医药技术领域，公开了一种利用新的重结晶纯化工艺制备长春西汀的方法、以及利用新的纯化技术获得的长春西汀用于制备长春西汀药物组合物的方法及其应用。按照本发明的技术方案制备的长春西汀原料药，较现有技术有更低的杂质，更加稳定，颜色为白...

本发明涉及有孕酮活性的纯的式（ⅠＡ）的ｄ－（１７α）－１３－乙基－１７－羟基－１８，１９－二去甲孕－４－烯－２０－炔－３－酮－３Ｅ－肟异构体，纯的式（ⅠＢ）的ｄ－（１７α）－１３－乙基－１７－羟基－１８，１９－二去甲孕－４－烯－２０－炔...

本发明涉及经由乙酰化ｄ－炔诺孕酮的１７位，肟化所得１７－乙酸基衍生物的３位桥氧基，最后水解所得３－肟衍生物的１７位乙酸基来合成高纯度ｄ－（１７α）－１３－乙基－１７－羟基－１８，１９－二去甲孕－４－烯－２０－炔－３－酮－肟（也称为ｎｏｒ...

本发明涉及新的式（Ⅰ）的羧酸酰胺衍生物，其中Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｎ和ｍ如在权利要求１中所定义。本发明的进一步的客体是用于生产式（Ⅰ）的羧酸酰胺化合物的方法，以及用这些化合物的治疗方法，其含义是对受治疗的哺乳动物包括人施用有效量的本发...

本发明涉及式（Ⅰ）新的Ｎ－羟基－４－（３－苯基－５－甲基－异噁唑－４－基）－苯磺酰胺溶剂化物，其中ｎ代表０或１摩尔，［溶剂］代表水、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］醇、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］羧酸的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基酯或二噁烷、以及溶剂化（...

式（Ⅰ）化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地代表选自氢、烷基、链烯基、芳基、环烷基、芳酰基的取代基，或者Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］可与相邻氮原子形成杂环；　　　　Ｘ代表氧或硫原子；　　　　ｎ是１到...

本发明涉及用作ＮＭＤＡ拮抗剂，特别是含有ＮＲ２Ｂ亚单位的受体拮抗剂和镇痛剂的式（Ⅰ）的新４－苯亚甲基－哌啶衍生物。

本发明涉及式（Ⅰ）的新杂环羧酸酰胺衍生物。其中含义为Ｘ是氢或卤素原子，羟基，氰基，任选被一个或多个卤素原子取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基磺酰胺基，任选被一个或多个卤素原子取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷酰基酰胺基，芳基磺酰胺基，Ｙ是－Ｃ...

式（Ⅰ）的新的苯甲酰脲衍生物其中含义为Ｘ和Ｙ独立地为氢原子，羟基，苯甲基氧基，氨基，硝基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基磺酰胺基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷酰基酰胺基...

式（Ⅰ）的新的犬尿烯酸酰胺衍生物，及其旋光对映体，外消旋物及盐为高效的和选择性的ＮＭＤＡ受体拮抗剂，而且大部分化合物是选择性的ＮＭＤＡ受体ＮＲ２Ｂ亚型的拮抗剂。

本发明首先涉及式（Ⅰ）的新吲哚－２－甲脒衍生物。－其中含义为Ｘ是氢或卤素原子，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，三氟甲基，Ｙ，Ｖ和Ｚ独立地为氢原子或卤素原子，羟基，氰基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的Ｃ↓...

本发明涉及新的式（Ⅰ）的多巴胺Ｄ↓［３］与Ｄ↓［２］和血清素５－ＨＴ↓［１Ａ］受体亚型优先性配体；其中Ａ代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式－ＮＲ↓［１］Ｒ↓［２］基团，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基...

本发明涉及用于治疗多发性硬化的药物组合物，它包含作为活性成分的锌－透明质酸复合物，优选具有８００－１２００ｋＤａ分子量的锌－透明质酸复合物，和药学可接受的载体和／或添加剂。制备所述药物组合物的方法及其治疗多发性硬化的治疗应用也包括在本发...

本发明涉及新的式Ｉ地洛他定盐，其中Ｘ是酸残基并且ｎ是１或２，和式ＩＩ地洛他定盐，其中Ｘ是ｐＫ＜３．５的酸的残基。本发明还涉及所述盐的合成方法以及含有所述盐的新的抗变应性药物组合物。

本发明涉及一种紧急避孕药物剂量方案，用于此目的的药用组合物，以及左炔诺孕酮在生产这种药物中的用途和该药物化合物的制备方法。根据本发明的记载：这种紧急避孕措施是通过是通过在性交后７２小时内单剂量服用含１．５±０．２ｍｇ的作为治疗活性成分的...